L-deprenyl-D2 C-11 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01701089 (Một nghiên cứu về RO4602522 ở bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer và tình nguyện viên khỏe mạnh).

Clorcyclizine là thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên được sử dụng để điều trị nổi mề đay, viêm mũi, ngứa và các triệu chứng dị ứng khác. Clorcyclizine cũng có một số đặc tính gây tê cục bộ, kháng cholinergic và antiserotonergic, và có thể được sử dụng như một chất chống nôn.

BLXA4 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm nướu.

Besifloxacin là một loại kháng sinh nhãn khoa loại fluoroquinolone thế hệ thứ tư để điều trị viêm kết mạc do vi khuẩn. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 5 năm 2009.

Befunolol là một thuốc chẹn beta được giới thiệu vào năm 1983 bởi Kakenyaku Kakko. Nó hiện đang trong tình trạng thử nghiệm, và đang được thử nghiệm để quản lý bệnh tăng nhãn áp góc mở.

Cannabidivarin, còn được gọi là cannabidivarol hoặc CBDV, là một cannabinoid không hoạt động tâm thần được tìm thấy trong [DB14009]. Đây là một trong hơn 100 cần sa được xác định từ cây Cần sa có thể điều chỉnh hoạt động sinh lý của cần sa, hoặc cần sa [A32584]. So với tương đồng của nó, [DB09061], CBDV được rút ngắn bởi hai nhóm methyl (CH2) trên chuỗi bên của nó. Đáng chú ý, cả [DB09061] và CBDV đã chứng minh hoạt động chống co giật trong mô hình động vật và người và đang chứng minh kết quả thử nghiệm lâm sàng đầy hứa hẹn [A33327, A31560, A33328, A33329]. Các cannabinoids khác với một số bằng chứng về hoạt động chống động kinh bao gồm [DB11755] (THCV) và axit Δ9-tetrahydrocannabinolic. Trong khi các thành phần chính của cần sa, CBD và THC, đã được chứng minh là điều chỉnh nhiều tác dụng sinh lý của chúng thông qua việc gắn với các thụ thể cannabinoid-1 (CB1R) và cannabinoid-2 (CB2R), cannabinoid điều tra không liên quan đến hai thụ thể endocannabinoid này. Hoạt tính chống động kinh của CBD và CBDV được cho là được điều biến bởi tác động của chúng đối với phân nhóm kênh cation tiềm năng thụ thể tạm thời V thành viên 1 (TRPV1), còn được gọi là thụ thể capsaicin, là thành viên của một nhóm lớn các kênh ion. có liên quan đến sự khởi phát và tiến triển của một số loại động kinh. CBD và CBDV đã được chứng minh là kích hoạt phụ thuộc vào liều và sau đó giải mẫn cảm TRPV1 cũng như các kênh TRPV2 và TRPA1 [A31560, A33334, A32976]. Giải mẫn cảm với các kênh ion này là một cơ chế tiềm năng trong đó các phân tử này gây ra giảm khả năng gây suy giảm tế bào thần kinh góp phần vào hoạt động động kinh và co giật. CBDV cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của diacylglycerol (DAG) lipase-α, enzyme chính chịu trách nhiệm tổng hợp endocannabinoid, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) [A33296, A33347]. Tuy nhiên, ý nghĩa lâm sàng của điều này là không rõ ràng, vì tương tác này chưa được chứng minh là ảnh hưởng đến hoạt động chống co giật của CBDV. Cannabidivarin đang được GW Dược phát triển tích cực như là hợp chất thử nghiệm GWP42006 vì nó đã "cho thấy khả năng điều trị động kinh trong các mô hình tiền lâm sàng của bệnh động kinh với tác dụng phụ ít hơn đáng kể so với các thuốc chống động kinh hiện đang được phê duyệt" [L2950]. Thật không may, kể từ tháng 2 năm 2018, công ty dược phẩm GW đã thông báo rằng nghiên cứu kiểm soát giả dược giai đoạn 2a của họ đối với bệnh động kinh khu trú không đạt đến điểm cuối chính. Tuy nhiên, họ sẽ tiếp tục nghiên cứu việc sử dụng nó trong bệnh động kinh, và đang mở rộng các nghiên cứu của họ để đưa vào sử dụng tiềm năng của nó trong Rối loạn phổ tự kỷ, hội chứng Rett và Fragile X trong số những người khác [L2949]. Vào tháng 10 năm 2017, CBDV đã được Cơ quan y tế châu Âu cấp cho chỉ định mồ côi để sử dụng trong Hội chứng Rett [L2952] và một lần nữa vào tháng 2 năm 2018 để điều trị Hội chứng Fragile X [L2951].

Brodimoprim-4,6-dicarboxylate là chất rắn. Hợp chất này thuộc về các lỗ hổng. Đây là những hợp chất hữu cơ có chứa methoxybenzene hoặc một dẫn xuất của chúng. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu các protein dihydrofolate reductase.

Camazepam là một loại thuốc benzodiazepine là một ester dimethyl carbamate của tamzepam, một chất chuyển hóa của diazepam. Tương tự như các loại thuốc khác trong nhóm, nó có đặc tính chống co thắt, chống co giật, thôi miên và làm giãn cơ xương. Tuy nhiên, không giống như các loại thuốc benzodiapeines camazepam khác chủ yếu là giải lo âu và tương đối yếu như một thuốc chống co giật, thuốc ngủ và thuốc giãn cơ xương. Camazepam cũng có ít tác dụng phụ hơn, chẳng hạn như nhận thức và thời gian phản ứng bị suy giảm, so với các loại thuốc benzodiazepin khác. Tuy nhiên, suy giảm nhận thức và giấc ngủ bị gián đoạn sẽ xảy ra ở liều cao hơn 40mg carazepam. Camazepam cũng được cho là làm tăng sự chú ý, và có liên quan đến rối loạn da. Ở Hoa Kỳ, camazepam được quy định là chất được kiểm soát theo Lịch IV.

Belatacept là một protein tổng hợp hòa tan, liên kết miền ngoại bào của kháng nguyên tế bào lympho T liên kết với tế bào lympho 4 (CTLA-4) với phần Fc (bản lề, CH2 và CH3) của immunoglobulin G1 (IgG1). Về mặt cấu trúc, abatacept là một loại protein tổng hợp glycosyl hóa có trọng lượng phân tử MALDI-MS là 92.300 Da và nó là một homodimer của hai chuỗi polypeptide tương đồng gồm mỗi chuỗi gồm 365 axit amin. Nó được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào CHO động vật có vú. Thuốc có hoạt tính như một bộ điều biến đồng kích thích chọn lọc với hoạt tính ức chế tế bào lympho T. Nó được phê duyệt để điều trị viêm khớp dạng thấp. Belatacept chọn lọc chặn quá trình kích hoạt tế bào T. Nó được phát triển bởi Bristol-Myers-Squibb. Nó khác với abatacept (Orencia) chỉ bởi 2 axit amin. FDA chấp thuận vào ngày 15 tháng 6 năm 2011.

Một tác nhân giãn mạch được tìm thấy là có hiệu quả trong một loạt các rối loạn lưu thông ngoại biên. Nó có nhiều tác dụng dược lý có khả năng khác. Cơ chế của nó có thể liên quan đến khối kênh canxi.

BTA798 là một loại thuốc kháng vi-rút để điều trị HRV, một loại vi-rút cảm lạnh thông thường, được biết là gây ra các biến chứng lâm sàng đáng kể ở những người mắc bệnh hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzocaine (Benzocain)

Loại thuốc

Thuốc gây tê cục bộ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén ngậm phối hợp: 

• Tyrothricin 0,5 mg; Benzalkonium clorid 1,0 mg; Benzocaine 1,5 mg.

• Dextromethorphan HBr 5mg; Benzocaine 7,5mg.

• Tyrothricin 1,0 mg; Benzocaine 5,0 mg.

Dạng cream: 3%, 7.5%, 10%, 20%

Dạng gel: 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng lỏng: 5%, 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng thuốc mỡ: 7.5%, 10%, 20%.

Dạng xịt miệng: 5%

Viên ngậm: 3 mg, 4 mg, 6 mg, 15 mg.

Dung dịch nhỏ tai: 20%.