Kháng nguyên protein papillomavirus type 58 L1 ở người có trong Gardasil là một loại vắc-xin tiêm bắp. Đây là một loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh gây ra bởi Human Papillomavirus (HPV) loại 58. Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống như virus đã được tinh chế (VLPs) của capsid chính (L1 ) protein của loại HPV 58 được tạo ra bằng cách lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.

Tiapride là một loại thuốc có tác dụng ngăn chặn các thụ thể dopamine D2 và D3 trong não.

CCX915 được phát triển bởi ChemoCentryx nhằm vào thụ thể chemokine CCR2 và đang trong giai đoạn 1 của thử nghiệm lâm sàng để điều trị Bệnh đa xơ cứng và Rối loạn thần kinh. Các thụ thể CCR2 được cho là có tầm quan trọng trung tâm đối với các bệnh viêm, chẳng hạn như đa xơ cứng (MS), tiểu đường loại II và xơ vữa động mạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Capsaicin

Loại thuốc

Thuốc giảm đau, dùng ngoài.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Kem: 0,025% (45 g, 60 g); 0,075% (45 g, 60 g).
• Miếng dán qua da: 179mg.

Hopantenic acid (Pantogam) là một thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương. Axit Hopantenic có phổ tác dụng dược lý độc nhất (nootropic, thuốc chống co giật, kích hoạt nhẹ) trong trường hợp không gây nghiện, tăng kích thích hoặc hội chứng cai. [A33115]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Coagulation factor VIIa recombinant human (Eptacog alfa hoạt hóa).

Loại thuốc

Thuốc cầm máu, yếu tố đông máu tái tổ hợp VIIa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột kèm dung môi pha tiêm 1 mg, 2 mg, 5 mg, 8 mg.

Budiodarone (ATI-2042) là một chất chống loạn nhịp và tương tự hóa học của amiodarone hiện đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flecainide

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp. Nhóm Ic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 100 mg, 150 mg (dạng flecainide acetat)

Ống tiêm 150 mg/15 ml

Phấn hoa Celtis mystidentalis là phấn hoa của nhà máy Celtisernidentalis. Phấn hoa Celtis mystidentalis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Prenylamine đã bị rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1988 do những lo ngại liên quan đến rối loạn nhịp tim.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Neomycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm aminoglycosid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thường dùng dạng neomycin sulfate. 

• Viên nén: 500 mg.

• Dung dịch uống: 125 mg/5ml. 

• Thuốc mỡ tra mắt: 0,5% (3500 đv/g).

• Dung dịch nhỏ mắt: 0,5% (3500 đv/ml). 

• Dung dịch nhỏ mắt/ nhỏ mũi/ nhỏ tai: 0,5% neomycin sulfate và 0,105% betamethasone sodium phosphate.

• Dung dịch nhỏ tai: 3400 IU/ml neomycin sulfate, 10000 IU/ml polymycin B sulfate, 1,0% hydrocortisone.

• Hỗn dịch nhỏ mắt/ thuốc mỡ tra mắt: 3500 IU neomycin sulfate, 1 mg dexamethasone, 6000 IU polymixin B sulfate.

• Kem tra mũi: 0,5% neomycin sulfate và 0,1% chlohexidine dihydrochloride.

• Thuốc xịt tai: 0,5% neomycin sulfate, 0,1% dexamethasone, 2,0% glacial acetic acid.

Chế phẩm phối hợp nhiều thành phần: Neomycin thường phối hợp với một số kháng sinh khác như polymyxin B, bacitracin, colistin, gramicidin hoặc các corticoid (thí dụ: dexamethason), hydrocortisone, glacial acetic acid, chlorhexidin dihydrochloride trong các thuốc dùng ngoài.

Ethylhexyl methoxycrylene là một chất ổn định quang bảo tồn hiệu quả của các bộ lọc UV bằng cách tương tác với cả hai trạng thái singlet và triplet [F104]. Nó trả lại các bộ lọc UV về trạng thái cơ bản mà không hấp thụ ánh sáng mặt trời [F104]. Nó được sử dụng làm dung môi cho các bộ lọc UV tinh thể và dễ dàng được nhũ hóa và thích hợp để sử dụng trong các loại kem, kem, thuốc xịt, que và công thức gel khác nhau [F104]. Nó hiện đang được chấp thuận trong khu vực ở Canada, EU và Hoa Kỳ [L2847].