Chiết xuất dị ứng Laurus nobilis được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

I.

3-metyl-benzen-1,2-diol là chất rắn. Hợp chất này thuộc về catechol. Đây là những hợp chất có chứa một moeity 1,2-benzenediol. 3-methyl-benzen-1,2-diol nhắm vào protein biphenyl-2,3-diol 1,2-dioxygenase.

Axit canrenoic (như kali canrenoate muối) là một chất đối kháng aldosterone. Giống như spironolactone, nó là một prodrug, được chuyển hóa thành canrenone trong cơ thể.

Evatanepag đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị Gãy xương.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chlorpheniramine (Clorpheniramin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin, thế hệ thứ nhất

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 4 mg, 8 mg, 12 mg; Viên nén tác dụng kéo dài: 8 mg, 12 mg.
• Nang: 4 mg, 12 mg. Nang tác dụng kéo dài: 8 mg, 12 mg.
• Sirô: 2 mg/5 ml, 8mg/5ml.
• Thuốc tiêm: 10 mg/ml (tiêm bắp, tĩnh mạch, dưới da), 100 mg/ml (chỉ dùng cho tiêm bắp và dưới da).

Amrubicin là một anthracycline tổng hợp thế hệ thứ ba hiện đang được phát triển để điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ. Pharmion đã cấp phép cho Amrubicin vào tháng 11 năm 2006. Năm 2002, Amrubicin đã được phê duyệt và tung ra bán tại Nhật Bản dựa trên dữ liệu hiệu quả của Giai đoạn 2 trong cả SCLC và NSCLC. Từ tháng 1 năm 2005, Amrubicin đã được Nippon Kayaku, một công ty dược phẩm Nhật Bản tập trung vào ung thư, đã cấp phép cho quyền tiếp thị của Nhật Bản từ Dainippon Sumitomo, nhà phát triển ban đầu của Amrubicin [L1714, L1716].

Epratuzumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa có nguồn gốc từ kháng thể đơn dòng IG2a ở chuột, LL2 (EPB-2). Sử dụng tiềm năng có thể được tìm thấy trong ung thư và trong điều trị các rối loạn tự miễn viêm, chẳng hạn như lupus (SLE).

Dulanermin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư hạch không Hodgkin và ung thư đại trực tràng di căn.

Ec.us là thuốc nhỏ mắt theo toa để điều trị hội chứng khô mắt. Ec.us đại diện cho một lớp phân tử mới làm tăng số lượng và chất lượng của mucin được sản xuất bởi các tế bào cốc kết mạc và biểu mô giác mạc. Mucin là một thành phần glycoprotein của màng nước mắt giúp bôi trơn đồng thời làm mất độ ẩm do bay hơi nước mắt. Ec.us hiện đang được bán trên thị trường Nhật Bản dưới dạng thuốc uống để điều trị loét dạ dày và viêm dạ dày.

Alferminogene Tadenovec là ứng cử viên chính cho sản phẩm của Cardium, đang được phát triển để điều trị tiềm năng bệnh thiếu máu cơ tim dẫn đến các triệu chứng đau thắt ngực liên quan đến bệnh tim mạch vành. Alferminogene tadenovec đại diện cho một lớp sinh học trị liệu mới được thiết kế để thúc đẩy sự hình thành mạch và do đó cải thiện lưu lượng máu sau khi tiêm tĩnh mạch một lần từ ống thông truyền tim tiêu chuẩn.

Yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản (bFGF) là yếu tố tăng trưởng polypeptide chuỗi đơn có vai trò quan trọng trong quá trình chữa lành vết thương và là tác nhân mạnh mẽ của sự hình thành sinh lý. Một số dạng khác nhau của protein người tồn tại trong phạm vi kích thước từ 18-24 kDa do sử dụng các vị trí bắt đầu thay thế trong gen fgf-2. Nó có 55% nhận dạng dư lượng axit amin đối với Yếu tố tăng trưởng Fibroblast 1 và có hoạt tính liên kết heparin mạnh. Yếu tố tăng trưởng là một chất cảm ứng cực kỳ mạnh mẽ của sự tổng hợp DNA trong nhiều loại tế bào từ dòng dõi mesoderm và neuroectoderm. Ban đầu nó được đặt tên là yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản dựa trên đặc tính hóa học của nó và để phân biệt với yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi có tính axit (Yếu tố tăng trưởng Fibroblast 1). Mặc dù nó không được chấp thuận để sử dụng ở Canada hoặc Hoa Kỳ, bFGF hiện đang được điều tra trong một số thử nghiệm lâm sàng.