Chiết xuất gây dị ứng Parsnip được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Cefminox (INN) là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ hai. Nó được phê duyệt để sử dụng tại Nhật Bản.

Fludiazepam là một loại thuốc là một dẫn xuất của benzodiazepine. Nó sở hữu các đặc tính giải lo âu, chống co giật, an thần và cơ xương. Nó là một loại thuốc theo lịch trình ở Mỹ, nhưng được chấp thuận sử dụng ở Nhật Bản.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Epinephrine (Adrenaline).

Loại thuốc

Thuốc kích thích giao cảm, chất chủ vận trên receptor alpha/beta adrenergic.

Thuốc chống phản vệ.

Thuốc hô trợ cho thuốc gây tê.

Thuốc giãn phế quản.

Thuốc chống sung huyết.

Thuốc co mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 0,1 mg/ml (0,1:1 000), 1 mg/ml (1:1 000) adrenaline dưới dạng muối hydroclorid.

Thuốc nhỏ mắt, dung dịch 1%.

Thuốc phun định liều 280 microgram adrenaline acid tartrat môi lần phun.

Thuốc phối hợp với thuốc chống hen.

Thuốc phối hợp với thuốc khác.

Dung dịch khí dung: 0,22 mg/nhát xịt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefadroxil

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 1

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 500 mg.
• Viên nén: 500 mg, 1 g.
• Bột pha hỗn dịch: 125 mg/5ml, 250 mg/5ml và 500 mg/5ml.

Cathinone (-ketoamphetamine) là một alcaloid monoamin được tìm thấy trong cây bụi Catha edulis (Khat). Liên quan chặt chẽ đến ephedrine, cathine và các chất kích thích khác, nó có lẽ là tác nhân chính cho tác dụng kích thích của Catha edulis. Cathinone khác với nhiều loại amphetamine khác ở chỗ cấu trúc của nó là một ketone. Các chất kích thích khác để chia sẻ cấu trúc này bao gồm bupropion chống trầm cảm và methcathinone kích thích, trong số những loại khác. Trên bình diện quốc tế, cathinone là một loại thuốc theo lịch I theo Công ước về các chất hướng thần. Vào khoảng năm 1993, DEA đã bổ sung cathinone vào Biểu I của Đạo luật về các chất bị kiểm soát để thực hiện các yêu cầu của luật pháp quốc tế. [Wikipedia]

Dinitrochlorobenzene đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Epratuzumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa có nguồn gốc từ kháng thể đơn dòng IG2a ở chuột, LL2 (EPB-2). Sử dụng tiềm năng có thể được tìm thấy trong ung thư và trong điều trị các rối loạn tự miễn viêm, chẳng hạn như lupus (SLE).

Chiết xuất dị ứng Carob được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Cobamamide là một trong những dạng hoạt động của vitamin B12 còn được gọi là _adenosylcobalamin_ hoặc _dibencozide_. Thuốc này có sẵn như là một bổ sung dinh dưỡng để ngăn ngừa thiếu vitamin B12. Vitamin B12 là một thuật ngữ tập thể cho các loại Corrinoids được thay thế khác nhau này. Những người tham gia sinh hóa chính là hai dạng Vitamin B12 được sản xuất và kích hoạt trong hai ngăn tế bào riêng biệt: methylcobalamin trong cytosol và adenosylcobalamin trong ty thể [L2053]. Vitamin B12 (cyancobalamin, Cbl) có hai dạng đồng enzyme hoạt động là _methylcobalamin (MeCbl) _ và _adenosylcobalamin (AdCbl) _. Đã có một sự thay đổi trong điều trị thiếu vitamin B12 do đó MeCbl đang được sử dụng và quảng bá rộng rãi. Điều này tồn tại mặc dù thực tế là cả MeCbl và AdCbl đều cần thiết cho cuộc sống và có số phận và chức năng trao đổi chất khác nhau rất lớn. MeCbl chủ yếu liên quan đến folate trong tạo máu và sự phát triển của não trong thời thơ ấu. Sự thiếu hụt AdCbl làm rối loạn chuyển hóa carbohydrate, chất béo và axit amin, và do đó cản trở sự hình thành của myelin. Do đó, điều quan trọng là điều trị thiếu vitamin B12 bằng sự kết hợp của MeCbl và AdCbl hoặc hydroxocobalamin hoặc cobalamin [L2054]. Vitamin B12 có vai trò sinh lý quan trọng bao gồm tổng hợp DNA, hình thành myelin trong hệ thần kinh, hình thành tế bào hồng cầu, cũng như chuyển hóa axit béo và axit amin [L2047]. Vui lòng tham khảo mục [DB00115] để biết thêm thông tin về mục này.

Carmofur là một dẫn xuất của fluorouracil, và là một chất chống ung thư đã được sử dụng trong điều trị ung thư vú và ung thư đại trực tràng. Carmofur đã được biết là gây ra bệnh não chất trắng.

16-Bromoepiandrosterone là một công thức tiêm của một hợp chất gọi là alpha-epi-bromide. Nó là họ hàng hóa học của DHEA, được chọn để phát triển sau khi cho thấy hoạt tính kháng retrovirus trong các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm.