Magiê trisilicate là một hợp chất vô cơ được sử dụng như một thuốc kháng axit trong điều trị loét dạ dày tá tràng.

Cho đến nay, ozenoxacin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh chốc lở. Kể từ ngày 11 tháng 12 năm 2017, FDA đã phê duyệt Ferrer Internacional SA's Xepi (ozenoxacin 1%) dưới dạng kem bôi tại chỗ được chỉ định để điều trị bệnh chốc lở do * Staphylococccus aureus * hoặc * Streptococcus pyogenes * ở người lớn và trẻ em 2 tháng tuổi. lớn hơn. Mặc dù là một bệnh nhiễm trùng da phổ biến và rất dễ lây nhiễm, ảnh hưởng đến hàng triệu trẻ em và người lớn ở Hoa Kỳ mỗi năm, kem ozenoxacin là một loại quinolone mới, không chứa fluor đã chứng minh liệu pháp an toàn và hiệu quả ở cả người lớn và trẻ em.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Manganese gluconate.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10mg, 50mg.

Viên nang: 10mg.

Dạng phối hợp: 1mg, 2.5mg, 0.5mg, 5mg, 10mg, 0.75mg, 200mg, 2mg.

Platycodon grandiflorus root là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Khuskia oryzae là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Khuskia oryzae chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium acetate tetrahydrate.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Nhũ tương tiêm: Nhiều hàm lượng như 0,63g, 0,55g, 0,33g…

Dung dịch tiêm: Nhiều hàm lượng như 0,054g, 1,23g, 32mg…

Lifitegrast là một loại thuốc được FDA phê chuẩn để điều trị keratoconjuncunch viêm sicca (hội chứng khô mắt). Nó là một chất đối kháng kháng nguyên tetrahydroisoquinoline và kháng nguyên tế bào lympho-1 (LFA-1) được phát hiện thông qua quá trình thiết kế hợp lý. Giải pháp nhãn khoa đã được phê duyệt vào tháng 7 năm 2016 dưới tên thương mại Xiidra. Nó đã được chứng minh là bảo vệ bề mặt giác mạc và làm giảm các triệu chứng của hội chứng khô mắt với hành động nhanh chóng và hồ sơ dung nạp tốt ở cả cơ sở và hệ thống [A18805].

Chiết xuất dị ứng cá ngừ vây xanh phía bắc được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Gỗ Larix sibirica là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefotiam hydrochloride (Cefotiam hexetil hydrochlorid)

Loại thuốc

Kháng sinh loại cephalosporin

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột vô khuẩn cefotiam hexetil hydrochloride để pha tiêm biểu thị theo cefotiam với 0,5 g, 1 g, 2 g cho mỗi lọ.
• Viên nén cefotiam hexetil hydrocloride tương đương với 200 mg cefotiam. 1,14 g cefotiam hydroclorid tương đương 1 g cefotiam.

Chất xơ pentiba của Ceiba được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Lecozotan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.