Ulixertinib là một tiểu thuyết, chất ức chế ERK1 / 2 cạnh tranh ATP với hiệu lực cao và độ chọn lọc ERK1 / 2 [A31474]. Nó hiện đang được thử nghiệm lâm sàng để điều trị một loạt các khối u.

Batroxobin là một tác nhân cầm máu khử rung tim có nguồn gốc từ nọc độc của viper pit, Tworops atrox moojeni. Ngoài batroxobin, nọc độc của Tworops atrox có thành phần gồm 10,2% carbohydrate trung tính. Batroxobin là một protease serine, cắt liên kết 16 Arginine - 17 Glycine trong fibrinogen. MW của batroxobin là khoảng 43.000 g / mol-1, và nó chứa 231 axit amin. Batroxobin bị bất hoạt bởi alpha2-macroglobulin, nhưng không phải là hợp chất chống thrombin. Batroxobin cũng sẽ liên kết fibrinogen theo cách khác với thrombin và có ái lực cao hơn. Một khi liên kết với fibrin, nó sẽ gây ra sự bồi tụ fibrin (hình thành cục máu đông) đến mức gấp 18 lần so với thrombin. Hiện đang sử dụng là thử nghiệm nhưng các thử nghiệm đã được tiến hành nhằm hỗ trợ một số ứng dụng lâm sàng. Batroxobin tái tổ hợp với giá cả tương đối phải chăng và có thể được truy cập bằng cách sản xuất hàng loạt.

Phấn hoa Iva axillaris là phấn hoa của cây Iva axillaris. Phấn hoa Iva axillaris chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Agomelatine có cấu trúc liên quan chặt chẽ với melatonin. Agomelatine là một chất chủ vận mạnh ở các thụ thể melatonin và một chất đối kháng ở các thụ thể serotonin-2C (5-HT2C), được thử nghiệm trên mô hình động vật của bệnh trầm cảm. Agomelatine được phát hiện và phát triển bởi công ty dược phẩm châu Âu Servier Lab Laboratory Ltd. Servier tiếp tục phát triển thuốc và tiến hành thử nghiệm giai đoạn III tại Liên minh châu Âu. Năm 2005, Servier đã nộp Agomelatine cho Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMEA). Vào ngày 27 tháng 7 năm 2006, Ủy ban Sản phẩm Y tế cho Người sử dụng (CHMP) của EMEA đã đề nghị từ chối ủy quyền tiếp thị của Valdoxan / Thymanax. Mối quan tâm chính là hiệu quả đã không được thể hiện đầy đủ. Năm 2006, Servier đã bán quyền phát triển Agomelatine ở Mỹ cho Novartis. Sự phát triển cho thị trường Hoa Kỳ đã bị ngừng vào tháng 10 năm 2011. Nó hiện đang được bán tại Úc dưới tên thương mại Valdoxan.

Choline salicylate là một chất giảm đau chống viêm có liên quan đến aspirin. Nó được sử dụng để giảm sưng và điều trị đau nhẹ vừa. Nó được sử dụng để điều trị viêm khớp ở cả trẻ em và người lớn. Thuốc này cũng có thể được sử dụng cho sốt [L2129]. Choline Salicylate là muối choline của axit salicylic, được sử dụng làm thuốc giảm đau, hạ sốt và hạ sốt. Nó làm giảm đau nhẹ đến trung bình và giảm sốt và viêm hoặc sưng. Choline salicylate có hiệu quả trong điều trị bệnh gút, sốt thấp khớp, viêm khớp dạng thấp và chấn thương cơ [L2136]. Thuốc này cũng là một thành phần chính trong gel mọc răng để giảm đau liên quan đến sự phát triển của răng trong dân số trẻ sơ sinh [L2134]. Chính phủ Anh đã quy định việc sử dụng nó, do độc tính ở những người dưới 16 tuổi. Gel salicylate đường uống tại chỗ không còn được chỉ định cho những người dưới 16 tuổi vì đau liên quan đến mọc răng ở trẻ sơ sinh, dụng cụ chỉnh nha, lở loét hoặc loét miệng [L2134].

ABT-341 là một chất ức chế DPP-4 mạnh và chọn lọc với cấu trúc rất giống với sitagliptin (ở dạng 2D; cấu trúc 3D khác biệt đáng kể). [A39406]

(Z) -2- [2- (4-methylpiperazin-1-yl) benzyl] diazenecarbothioamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylpiper Magazine. Đây là những hợp chất chứa bộ xương phenylpiperazine, bao gồm một piperazine liên kết với một nhóm phenyl. Thuốc này nhắm đến protein S100B.

Một tác nhân có nguồn gốc từ rễ cam thảo. Nó được sử dụng để điều trị loét đường tiêu hóa, đặc biệt là trong dạ dày. Tác dụng phụ chống bài niệu là thường xuyên, nhưng nếu không thì thuốc có độc tính thấp. [PubChem]

Bemiparin là một thuốc chống huyết khối và thuộc nhóm thuốc được gọi là heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH). Giống như semuloparin, bemiparin được phân loại là siêu LMH vì khối lượng phân tử trung bình thấp của nó là 3600 dalton, là một tính chất độc đáo của lớp này [A7866]. Các heparin này có hoạt tính chống thrombin thấp hơn so với các hulinin trọng lượng phân tử thấp truyền thống và hoạt động chủ yếu trên yếu tố Xa, làm giảm nguy cơ chảy máu do chọn lọc cho yếu tố đông máu cụ thể này. Điều thú vị là nghiên cứu hiện tại đang được tiến hành vì lợi ích tiềm năng của bemiparin trong điều trị khối u và loét chân do tiểu đường [L1468, A7866].

Bao gồm ortho-, meta- và para-nitrophenylgalactosides. [PubChem]

Canxi carbimide, được bán dưới dạng muối citrate, là một chất nhạy cảm với rượu. Tác dụng của nó tương tự như thuốc disulfiram (Antabuse) ở chỗ nó can thiệp vào quá trình chuyển hóa bình thường của rượu bằng cách ngăn chặn sự phân hủy của sản phẩm chuyển hóa acetaldehyd. Canxi carbimide được hình thành như một phương pháp thay thế cho việc điều trị chứng nghiện rượu với tác dụng phụ giảm khi sử dụng cùng với rượu hoặc không có. [A31516] Thuốc này được Lederle Cyanamid Canada Inc phát triển và được chấp thuận tiếp thị ở Canada vào năm 1959 Tình trạng hiện tại của canxi carbimide bị hủy bỏ tiếp thị bài. [L1113]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcifediol

Loại thuốc

Thuốc tương tự vitamin D

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 20 microgam, 50 microgam.
• Dung dịch uống: Lọ 10 ml dung dịch trong propylenglycol (1 ml = 30 giọt; 1 giọt = 5 microgam calcifediol).
• Dung dịch uống: 15 mg/100 ml.