Dược phẩm GnRH bao gồm các peptide tổng hợp (được chế tạo để "trông giống như" GnRH), được gắn hóa học với chất mang và được treo trong một "phương tiện giao hàng" độc quyền. Dược phẩm được tiêm bắp cho bệnh nhân bằng cách tiêm và gây ra phản ứng miễn dịch hoặc sản xuất kháng thể ở bệnh nhân, từ đó vô hiệu hóa GnRH do đó loại bỏ nó khỏi lưu thông.

Tafenoquine là một chất tương tự 8-aminoquinoline của primaquine, chỉ khác nhau khi có sự hiện diện của nhóm 5-phenoxy. [A35671, A35690] Nó được phát hiện bởi các nhà khoa học tại Viện nghiên cứu quân đội Walter Reed năm 1978 như là một thay thế cho primaquine Hiệu quả hơn trong việc chống lại bệnh sốt rét vivax. [A35690] Tafenoquine đã được phát triển hơn nữa trong sự hợp tác giữa GlaxoSmithKline và Thuốc cho bệnh sốt rét. [A35677] Nó đã được FDA phê duyệt vào ngày 20 tháng 7 năm 2018. [L3770]

Phấn hoa Betula populifolia là phấn hoa của cây Betula populifolia. Phấn hoa Betula populifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Iodoform là một hợp chất organoiodine có công thức CHI3 và hình học phân tử tứ diện. Nó là một chất rắn màu vàng tương đối không tan trong nước, có khả năng phản ứng hóa học trong các phản ứng gốc tự do [A32890]. Do đặc tính kháng khuẩn của nó sau khi dùng tại chỗ, nồng độ iodoform tối thiểu có thể được tìm thấy trong chất khử trùng và nó chủ yếu được sử dụng cho mục đích thú y. Iodoform cũng đã được tìm thấy trong miếng dán nha khoa và vật liệu trám răng gốc kết hợp với các loại thuốc nội sọ khác do tính phóng xạ của nó [A32893]. Kể từ đầu thế kỷ 20, iodoform thường được sử dụng như một loại thuốc chữa bệnh và băng sát trùng hoặc vết thương cho vết thương và vết loét, tuy nhiên việc sử dụng lâm sàng cho đến ngày nay còn hạn chế. Iodoform hòa tan trong axit béo và phân hủy giải phóng iốt ở trạng thái non trẻ (96,7% iốt) khi tiếp xúc với dịch tiết hoặc nhiễm trùng nội nha [A32893].

Diloxanide (dưới dạng [Diloxanide furoate]) là một loại thuốc chống nguyên sinh được sử dụng trong điều trị Entamoeba histolytica và một số bệnh nhiễm trùng protozoal khác. Mặc dù hiện tại nó không được chấp thuận sử dụng ở Hoa Kỳ, nhưng nó đã được phê duyệt bởi một nghiên cứu của CDC trong điều trị 4.371 trường hợp Entamoeba histolytica từ năm 1977 đến 1990.

Difenoxin là một 4-phenylpiperidine có liên quan chặt chẽ với meperidine giảm đau opioid. Difenoxin đơn độc là một loại thuốc được kiểm soát theo Lịch trình Hoa Kỳ, vì nó có thể là thói quen hình thành. Tuy nhiên, nó được liệt kê dưới dạng thuốc được kiểm soát theo Lịch IV nếu kết hợp với atropine, được thêm vào để giảm lạm dụng có chủ ý. Motofen (R) là một hỗn hợp thương hiệu kết hợp atropine sulfate và Difenoxin hydrochloride. Nó được FDA chấp thuận để điều trị tiêu chảy cấp và mãn tính. Difenoxin là một chất chuyển hóa hoạt động của thuốc chống tiêu chảy, diphenoxylate, cũng được sử dụng kết hợp với atropine trong hỗn hợp nhãn hiệu Lomotil (R). Nó hoạt động chủ yếu ở ngoại vi và kích hoạt các thụ thể opioid trong ruột chứ không phải hệ thần kinh trung ương (CNS). [3] Difenoxin cũng liên quan chặt chẽ với loperamid, nhưng không giống như loperamid, nó vẫn có khả năng vượt qua hàng rào máu não để tạo ra tác dụng an thần và giảm đau yếu. Tuy nhiên, hiệu lực chống suy nhược của Difenoxin lớn hơn nhiều so với các hiệu ứng CNS của nó, khiến nó trở thành một lựa chọn thay thế hấp dẫn so với các opioid khác.

Cerepro là một sản phẩm dựa trên gen mới để điều trị cho bệnh nhân bị u thần kinh đệm độ cao có thể phẫu thuật, một loại khối u não ác tính, được đưa ra ngoài phẫu thuật tiêu chuẩn và xạ trị / hóa trị. Nó đang được phát triển bởi Ark Therapeutics.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acid citric

Loại thuốc

Thuốc sát trùng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch rửa tay 3,5%.

Khăn lau tay 0,55%.

Chiết xuất gây dị ứng Basil được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Rufloxacin là một loại kháng sinh quinolone. [A31894]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fenofibrate (fenofibrat)

Loại thuốc

Thuốc hạ lipid máu (nhóm fibrat)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 40 mg, 48 mg, 50 mg, 54 mg, 145 mg, 160 mg

Viên nang: 43 mg, 67 mg, 100 mg, 130 mg, 200 mg, 267 mg (vi hạt)

Pumactant là một chất hoạt động bề mặt tổng hợp được sử dụng để điều trị hội chứng suy hô hấp ở trẻ sơ sinh. Nó là một công thức độc đáo của phospholipids tự nhiên Dipalmitoylphosphatidycholine (DPPC) và Phosphatidyl Glycerol (PG).