Onartuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms, Ung thư phổi, Glioblastoma, Ung thư dạ dày và Ung thư đại trực tràng, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Riboflavin (vitamin B2).

Loại thuốc

Vitamin, khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 250 mg.

Thuốc tiêm: 5 mg/ml, 10 mg/ml. Thường kết hợp với các vitamin khác trong các dung dịch tiêm truyền đa vitamin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ranolazine 

Loại thuốc

Thuốc điều trị đau thắt ngực; dẫn xuất của piperazine

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén phóng thích kéo dài 375 mg, 500 mg, 750 mg

Radezolid đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Áp xe, Bệnh da do vi khuẩn, Nhiễm khuẩn liên cầu khuẩn, Bệnh da truyền nhiễm và Nhiễm trùng Staphylococcal Skin, trong số những người khác.

QR-334 đang được điều tra để điều trị bệnh lậu. Sialorrorr là sự tiết quá nhiều nước bọt do tuyến nước bọt sản xuất, dẫn đến chảy nước dãi. Hiện tại không có biện pháp can thiệp dược phẩm nào để điều trị bệnh đau thần kinh tọa. Triệu chứng này có liên quan đến nhiều bệnh bao gồm Bệnh xơ cứng teo cơ bên trái (ALS), còn được gọi là Bệnh Lou Gehrig, Bệnh bại não, Bệnh Parkinson và Bệnh teo cơ.

Một dẫn xuất acridine trước đây được sử dụng rộng rãi như một thuốc chống sốt rét nhưng được thay thế bởi chloroquine trong những năm gần đây. Nó cũng đã được sử dụng như một loại thuốc trị giun và trong điều trị nhiễm giardia và tràn dịch ác tính. Nó được sử dụng trong các thí nghiệm sinh học tế bào như một chất ức chế phospholipase A2.

Resminuler đã được sử dụng trong các thử nghiệm điều trị Hội chứng Sezary, Mycosis Mushoides, Hodgkin's L lymphoma, Hepatocellular Carcinoma, and L lymphoma, T-Cell, Cutrial, trong số những người khác.

Reslizumab là một kháng thể đơn dòng đối kháng interleukin-5 (IL-5) (IgG4 kappa) được sản xuất bởi công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào murine myeloma không tiết ra 0 (NS0). IL-5 là một cytokine tiền viêm chịu trách nhiệm cho sự phát triển và biệt hóa, tuyển dụng, kích hoạt và tồn tại của bạch cầu ái toan [Nhãn FDA]. Nồng độ bạch cầu ái toan tăng cao làm tăng nguy cơ mắc bệnh hen suyễn, bao gồm cả các dạng dị ứng và các dạng hen không dị ứng trong đó nổi bật bạch cầu ái toan. Bằng cách nhắm mục tiêu IL-5 và phá vỡ các đường dẫn tín hiệu của nó, reslizumab nhằm mục đích ức chế sự trưởng thành của bạch cầu ái toan và thúc đẩy sự chết tế bào được lập trình [A31578]. Hen suyễn là một bệnh hô hấp mãn tính gây viêm phổi với các cơn hen suyễn dẫn đến khó thở nghiêm trọng. Bệnh nhân thường trải qua các triệu chứng dai dẳng hoặc làm trầm trọng thêm thời gian mặc dù các liệu pháp đầu tiên thông thường có sẵn. Hen suyễn do viêm, chiếm ưu thế do thâm nhiễm bạch cầu ái toan ở niêm mạc đường thở và tăng nồng độ bạch cầu ái toan trong máu, đờm và dịch BAL, có liên quan đến việc tăng nguy cơ tái phát và nhập viện liên quan đến hen suyễn [A31579]. Trong bốn thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược ở bệnh nhân hen nặng trên các liệu pháp hiện có, bệnh nhân dùng reslizumab ít bị hen hơn và thời gian tấn công đầu tiên lâu hơn so với bệnh nhân dùng giả dược [Nhãn FDA, A31579]. Ngoài ra, một sự cải thiện đáng kể về chức năng phổi đã được nhìn thấy, được đo bằng thể tích không khí thở ra của bệnh nhân trong một giây [L1133]. Các nghiên cứu đã chứng minh rằng reslizumab không hiệu quả trong các kết quả hen khác nhau ở những bệnh nhân không có bạch cầu ái toan [A31577]. Reslizumab được phát triển bởi Teva Dược phẩm. Được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2016, reslizumab được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Cinqair để tiêm tĩnh mạch. Nó được tiêm bốn tuần một lần thông qua truyền tĩnh mạch. Cinqair được chỉ định là một liệu pháp duy trì bổ sung cho người lớn bị hen suyễn nặng với kiểu hình bạch cầu ái toan. Nó được chấp thuận cho những bệnh nhân có tiền sử cơn hen nặng (đợt trầm trọng) mặc dù đã nhận được thuốc điều trị hen suyễn hiện tại. Reslizumab được bán trên thị trường với tên Cinqaero ở Châu Âu.

Strontium ranelate, một loại muối strontium (II) của axit ranelic, là một loại thuốc trị loãng xương. Các nghiên cứu chỉ ra rằng nó cũng có thể làm chậm quá trình viêm xương khớp đầu gối. Loại thuốc này không bình thường ở chỗ nó vừa làm tăng sự lắng đọng của xương mới bởi các nguyên bào xương và làm giảm sự tái hấp thu xương bằng các nguyên bào xương. Do đó, nó được quảng bá như là một "tác nhân xương tác động kép" (DABA) được chỉ định để sử dụng trong điều trị loãng xương nghiêm trọng. Hơn nữa, các nghiên cứu lâm sàng khác nhau chứng minh khả năng của strontium ranelate để cải thiện và củng cố chất lượng mô xương và vi kiến trúc trong bệnh loãng xương bằng cách thay đổi một số thay đổi tế bào và vi cấu trúc nhờ đó tăng cường hiệu quả chống gãy xương. Có sẵn để sử dụng theo toa trong một thời gian ở một số nơi trên thế giới vì Protelos (strontium ranelate) 2 g cho đình chỉ bằng miệng của Servier, cuối cùng đã ngừng sử dụng vào năm 2016-2017 do tăng hồ sơ ảnh hưởng đến tim mạch cùng với nguy cơ tăng tĩnh mạch huyết khối (VTE) và các phản ứng dị ứng đe dọa tính mạng khác nhau.

Axit spaglumic là đồng phân β-aspartyl của N-Acetyl-l-aspartylglutamate (axit isospaglumic là N- (N-Acetyl-l-a-aspartyl) -l-glutamic). Trong thuốc nhỏ mắt, axit spaglumic là muối magiê hoặc natri của N-Acetyl-l-aspartylglutamate. Spaglumic acid là một chất ổn định tế bào mast. Do đó, nó được sử dụng trong các tình trạng dị ứng như viêm kết mạc dị ứng. Cụ thể axit spaglumic được chấp thuận ở Bồ Đào Nha dưới tên thương hiệu Naabak và ở Hy Lạp dưới tên thương hiệu Naaxia để sử dụng cho bệnh nhân bị viêm kết mạc dị ứng.

Chiết xuất dị ứng Solenopsis richteri được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng. Nó được chiết xuất từ kiến lửa nhập khẩu màu đen có nguồn gốc từ Nam Amercia. Loài này cũng đã được giới thiệu ở Bắc Amercia. Khi chích, vết cắn được đặc trưng bởi mụn mủ vô trùng được bao quanh bởi sưng đỏ cùng với đỏ kéo dài ra bên ngoài.

Solithromycin là một loại kháng sinh ketolide đang trải qua quá trình phát triển lâm sàng để điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng (CAP) và các bệnh nhiễm trùng khác.