Các liên hợp glycine của axit cholic. Nó hoạt động như một chất tẩy rửa để hòa tan chất béo để hấp thụ và được hấp thụ.

Intetumumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u ác tính.

R1295 là một chất đối kháng integrin hiện đang được thử nghiệm lâm sàng để điều trị viêm khớp dạng thấp. Các integrins có liên quan đến bệnh lý được thấy trong một số bệnh tự miễn dịch như viêm khớp dạng thấp.

Phấn hoa Bassia hyssopifolia là phấn hoa của cây Bassia hyssopifolia. Phấn hoa Bassia hyssopifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Albumin Aggregated là một thành phần trong bộ sản phẩm MAAX DRAXIMAGE để điều chế thuốc tiêm tổng hợp albumin 99m albumin.

Galeterone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flunarizine (Flunarizin).

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang chứa flunarizine dạng hydroclorid: 5 mg flunarizine tương đương với 5,9 mg flunarizine hydroclorid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ademetionine (S – adenosyl – L – methionine)

Loại thuốc

Acid amin và dẫn xuất

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao film tan trong ruột 500 mg
• Bột rắn pha dung dịch tiêm 500 mg / 5 mL

Indocyanine Green là thuốc nhuộm tricarbocyanine tan trong nước với độ hấp thụ quang phổ cực đại ở 800nm. Tên hóa học của Indocyanine Green là 1 H-Benz [e] indolium, 2- [7- [1,3-dihydro-1,1-dimethyl-3- (4-sulfobutyl) -2H-benz [e] indol- 2-ylidene] -1,3,5-heptatrienyl] -1,1-dimethyl-3- (4-sulfobutyl) -, hydroxide, muối trong, muối natri. Indocyanine Green để tiêm USP có độ pH xấp xỉ 6,5 khi được tái tạo. Mỗi lọ Indocyanine Green để tiêm USP chứa 25 mg Indocyanine Green dưới dạng bột đông khô vô trùng với không quá 5% natri iodide.

Iofolastat I-123 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00992745 (Một nghiên cứu thí điểm giai đoạn I so sánh 123I MIP 1072 Versus 111In Capromab Pendetide trong các đối tượng bị ung thư tuyến tiền liệt di căn).

Icotinib là một chất ức chế yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) mạnh mẽ và đặc hiệu (TKI) Icotinib đã được SFDA phê duyệt tại Trung Quốc vào tháng 6 năm 2011 và vào tháng 1 năm 2014, Beta Pharma, Inc. FDA Hoa Kỳ tiến hành nghiên cứu pha I để đánh giá icotinib trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Iloprost (iloprost trometamol)

Loại thuốc

Ức chế sự kết dính tiểu cầu không phải heparin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc tiêm truyền tĩnh mạch sau khi pha loãng 20 µg/ml.