Timcodar đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Lithium carbonate

Loại thuốc

Thuốc chống hưng cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang có hàm lượng 150 mg, 300 mg và 600 mg.

Belimumab là một thuốc ức chế miễn dịch tiêm tĩnh mạch để điều trị bổ trợ bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE). Cụ thể hơn, nó là một kháng thể đơn dòng IgG1λ tái tổ hợp hoàn toàn ở người được sản xuất từ dòng tế bào NS0 tái tổ hợp được truyền ổn định với các gen chuỗi nặng và chuỗi nhẹ belimumab. Đây là phương pháp điều trị sinh học đầu tiên được chấp thuận cho chỉ định SLE. Phải tránh sử dụng đồng thời với vắc-xin sống hoặc bất hoạt. Belimumab đã được FDA phê duyệt vào ngày 9 tháng 3 năm 2011. Belimumab bao gồm 2 chuỗi nặng và 2 chuỗi nhẹ của phân lớp lambda. Mỗi chuỗi nặng chứa 452 dư lượng axit amin và mỗi chuỗi nhẹ chứa 214 dư lượng axit amin. Có 3 sửa đổi sau dịch mã: glycosyl hóa liên kết N được bảo tồn trên miền CH2 tại Asn 303 của chuỗi nặng, chuyển đổi dư lượng glutamine N-terminal của chuỗi nặng thành pyroglutamate và mất dư lượng lysine C-terminal của chuỗi nặng.

Meriones unguiculatus da hoặc pelt được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

AZD2066 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Đau, Đau mãn tính, Chứng trào ngược, Đau thần kinh và Bệnh thần kinh tiểu đường, trong số những người khác.

Phần protein huyết tương người (PPFh) được định nghĩa là một dung dịch protein vô trùng có thành phần chủ yếu là albumin và globulin có nguồn gốc từ huyết tương người. [A32512] Nó đã được FDA xem xét theo thể loại sinh học trong quá trình xử lý, yêu cầu xét nghiệm, yêu cầu và ghi nhãn được kết hợp. Sinh học này phải đến từ huyết tương thu hồi từ máu toàn phần hoặc huyết tương nguồn chuẩn bị. sản phẩm cuối cùng không được bao gồm bất kỳ loại phụ gia nào. Thành phần của PPFh phải là 5% protein, trong đó 83% nên bao gồm albumin và không quá 17% nên là globulin. Người ta cũng tuyên bố rằng không quá 1% tổng số protein phải là gamma globulin. [L2260] PPFh là một dung dịch vô trùng, dung môi / chất tẩy rửa được xử lý trong huyết tương người. [L2262] Các protein trong PPFh được ổn định bằng natri capryat và acetyltryptophan và nó có chứa một số chất điện giải như natri, kali và clorua. [L2261]

DHEA sulfate là steroid chính của tuyến thượng thận của thai nhi. DHEA-S là androgen thượng thận chính và được tiết ra cùng với cortisol dưới sự kiểm soát của ACTH và prolactin. DHEA-S tăng khi bị tăng prolactin máu.

AC3056 là một chất chống oxy hóa không peptide hoạt động như một chất ức chế biểu hiện phân tử kết dính tế bào mạch máu được phát triển bởi công ty dược phẩm Aventis. Nó đã được Amylin Dược phẩm mua lại và đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn I.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levocetirizine.

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 5 mg
• Dung dịch uống: 0,5 mg/mL

Dạng coenzyme của Vitamin B1 có trong nhiều mô động vật. Nó là một chất trung gian cần thiết trong phức hợp pyruvate dehydrogenase và phức hợp ketoglutarate dehydrogenase.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levorphanol

Loại thuốc

Chủ vận opioid, dẫn xuất phenanthren

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 2 mg, 3 mg

Rượu Lanolin là một sự kết hợp phức tạp của rượu hữu cơ thu được từ quá trình thủy phân lanolin. Nó được sử dụng như một cơ sở thuốc mỡ với insulin tại chỗ và đã được chứng minh là đối kháng với việc chữa lành vết thương. Nó thường được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.