Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eptifibatide

Loại thuốc

Thuốc ức chế kết tập tiểu cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm: 2mg/ml.
• Dung dịch tiêm truyền: 0.75mg/ml.

Phần protein huyết tương người (PPFh) được định nghĩa là một dung dịch protein vô trùng có thành phần chủ yếu là albumin và globulin có nguồn gốc từ huyết tương người. [A32512] Nó đã được FDA xem xét theo thể loại sinh học trong quá trình xử lý, yêu cầu xét nghiệm, yêu cầu và ghi nhãn được kết hợp. Sinh học này phải đến từ huyết tương thu hồi từ máu toàn phần hoặc huyết tương nguồn chuẩn bị. sản phẩm cuối cùng không được bao gồm bất kỳ loại phụ gia nào. Thành phần của PPFh phải là 5% protein, trong đó 83% nên bao gồm albumin và không quá 17% nên là globulin. Người ta cũng tuyên bố rằng không quá 1% tổng số protein phải là gamma globulin. [L2260] PPFh là một dung dịch vô trùng, dung môi / chất tẩy rửa được xử lý trong huyết tương người. [L2262] Các protein trong PPFh được ổn định bằng natri capryat và acetyltryptophan và nó có chứa một số chất điện giải như natri, kali và clorua. [L2261]

Rilonacept là một protein tổng hợp dimeric bao gồm các phần của IL-1R và protein phụ kiện IL-1R được liên kết với phần Fc của immunoglobulin G1. Rilonacept có chức năng như một chất ức chế interleukin 1 và được sử dụng trong điều trị CAPS, còn được gọi là hội chứng định kỳ liên quan đến cryopyrin, bao gồm hội chứng viêm tự động lạnh gia đình (FCAS) và Hội chứng Muckle-Wells (MWS), ở người lớn và trẻ em 12 tuổi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nitisinone.

Loại thuốc

Thuốc chuyển hóa và dinh dưỡng khác.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 2mg; 5mg; 10mg; 20mg.

Hỗn dịch uống 4mg/ml.

Chiết xuất gây dị ứng Parsnip được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Pradigastat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh gan nhiễm mỡ không cồn (NAFLD).

Một thuốc thử sulfhydryl được sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu sinh hóa thực nghiệm. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pimecrolimus

Loại thuốc

Thuốc trị viêm da, không phải corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi 10 mg.

Axit béo omega-6 là axit béo không bão hòa đa có liên kết đôi carbon-carbon cuối cùng ở vị trí n-6, nghĩa là liên kết thứ sáu, tính từ đầu methyl. Chúng là một họ các phân tử axit béo đóng vai trò là tiền thân của các phân tử tín hiệu trung gian lipid mạnh với tác dụng chống viêm và chống viêm. Các tế bào liên quan đến phản ứng viêm thường rất giàu axit arachidonic axit n-6, vì thông thường, eicosanoids có nguồn gốc từ PUFA n-6 là kháng viêm. Axit Arachidonic, tiền chất chính của eicosanoids, là một ví dụ về axit béo không bão hòa đa omega-6 (n-6). Dầu thực vật là một nguồn chính của axit béo omega-6.

Pramocaine (còn được gọi là pramoxine hoặc pramoxine HCI) là thuốc gây tê và chống ngứa tại chỗ. Nó được sử dụng cho nhiều tình trạng da liễu và hậu môn / hậu môn bao gồm vết cắt / bỏng nhỏ, vết côn trùng cắn, nổi mề đay do tiếp xúc với cây thường xuân độc, bệnh trĩ và các rối loạn hậu môn / hậu môn khác. Pramocaine có sẵn và kết hợp với các loại thuốc khác trong các chế phẩm thuốc bôi khác nhau. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn các dao động ion cần thiết cho khử cực màng tế bào thần kinh và lan truyền tiềm năng hành động.

Olaptesed Pegol đã được điều tra để điều trị cấy ghép tế bào gốc tạo máu.

Olaratumab (40 Nó bao gồm hai mảnh phân tử chuỗi nặng và 2 mảnh chuỗi nhẹ. Các nghiên cứu cho thấy việc điều trị olaratumab kết hợp với doxorubicin dẫn đến giảm đáng kể sự tăng sinh tế bào ung thư và tăng trưởng khối u. Olaratumab đã được cấp phép tăng tốc (như Lartruvo) là liệu pháp ban đầu để điều trị cho người trưởng thành với một số loại sarcoma mô mềm (STS) vào tháng 10 năm 2016.