AZD1236 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh xơ nang và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mannitol (manitol)

Loại thuốc

Lợi niệu thẩm thấu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch 5% (có độ thẩm thấu 275 mOsm/lít); 

Dung dịch 10% (có độ thẩm thấu 550 mOsm/lít); 

Dung dịch 20% (có độ thẩm thấu 1100 mOsm/lít); 

Dung dịch 25% (có độ thẩm thấu 1375 mOsm/lít); 

Đựng trong chai 100 ml; 250 ml hoặc 500 ml dùng để truyền tĩnh mạch.

Vào ngày 8 tháng 8 năm 2001, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) tuyên bố rằng Bộ phận Dược phẩm của Bayer đã tự nguyện rút Baycol khỏi thị trường Hoa Kỳ, do các báo cáo về Rhabdomyolysis gây tử vong, một phản ứng bất lợi nghiêm trọng từ sản phẩm giảm cholesterol (giảm lipid) này. Nó cũng đã được rút khỏi thị trường Canada.

Fenproporex là một loại thuốc kích thích hoạt động bằng miệng, được phát triển vào những năm 1960. Nó được sử dụng như một chất ức chế sự thèm ăn và điều trị béo phì. Tuy nhiên, do một tiềm năng gây nghiện, nó được liệt kê là một chất bất hợp pháp ở nhiều quốc gia. Về mặt cấu trúc, fenproporex (N-2-cyanoethylamphetamine) nằm trong nhóm hóa chất phenylethamine và amphetamine. Nhóm thế N-2-cyanoethyl từng được cho là có khả năng chống phân cắt, bởi vì fenproporex - từng được khuyến cáo là phương pháp điều trị béo phì cho bệnh nhân mắc bệnh tim mạch - ban đầu được cho là thiếu tính chất kích thích. Trái với tuyên bố, nghiên cứu đã chứng minh sự phân cắt in vivo dễ dàng của nhóm thế N-2-cyanothyl để tạo ra amphetamine như một chất chuyển hóa. [5] Tuy nhiên, trong thực hành lâm sàng, tác dụng kích thích hệ thần kinh trung ương ít nổi tiếng hơn so với một số tác nhân khác như diethylpropion và mazindol. [7] Tại Hoa Kỳ, fenproporex không bao giờ được FDA chấp thuận cho sử dụng lâm sàng do thiếu dữ liệu về tính hiệu quả và an toàn và được liệt kê là một loại thuốc trong Phụ lục IV của Đạo luật về các chất bị kiểm soát. Trong năm 2006 và 2009, FDA đã đưa ra cảnh báo rằng nó đã được phát hiện trong thuốc giảm cân được bán trực tuyến và nhập khẩu từ các nhà sản xuất nước ngoài. Nó cũng được liệt kê là một chất bị cấm bởi Cơ quan chống doping thế giới. [Wikipedia] Mặc dù bị cấm ở Hoa Kỳ, fenproporex đã được mô tả là chất ức chế sự thèm ăn được tiêu thụ nhiều thứ hai trên toàn thế giới, [6] với fenproporex có chứa thuốc gây mê vẫn được sử dụng phổ biến ở Nam Mỹ. Người ta biết rất ít về các mối nguy hiểm cụ thể của thuốc giảm cân dựa trên amphetamine, tuy nhiên các báo cáo trường hợp đã ghi nhận các tác dụng phụ như đau ngực, đánh trống ngực, đau đầu và mất ngủ. Ngoài ra, các nghiên cứu đối chứng giả dược đã chỉ ra rằng những người tham gia sử dụng fenproporex sẽ bị đau khớp, đổ mồ hôi, mờ mắt và run nhiều hơn. [2]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amcinonide

Loại thuốc

Corticosteroid bôi ngoài da

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi, thuốc mỡ bôi ngoài da, dung dịch bôi ngoài da (lotion) nồng độ 0,1% (1 mg/g)

GLPG0187 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Chiết xuất dị ứng ca cao được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Kháng nguyên protein papillomavirus type 6 L1 ở người được chứa trong Gardasil, hoặc vắc-xin tái tổ hợp Human Papillomavirus Quadcellenceent (Loại 6, 11, 16 và 18) để tiêm bắp. Đây là một loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh do Human Papillomavirus (HPV) loại 6, 11, 16 và 18. Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống vi-rút tinh khiết (VLPs) của protein capsid chính (L1) của các loại HPV 6, 11, 16 và 18, được tạo ra bởi quá trình lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.

Alpha-tocopherol là dạng vitamin E chính được cơ thể con người ưu tiên sử dụng để đáp ứng các yêu cầu ăn kiêng phù hợp. Cụ thể, đồng phân lập thể RRR-alpha-tocopherol (hay đôi khi được gọi là stereoisome d-alpha-tocopherol) được coi là sự hình thành tự nhiên của alpha-tocopherol và thường thể hiện tính khả dụng sinh học lớn nhất trong số tất cả các đồng phân lập thể alpha-tocopherol. Hơn nữa, các nhà sản xuất thường chuyển đổi thành phần phenol của vitamin thành este bằng axit axetic hoặc succinic, tạo ra một hợp chất như alpha-tocopherol succinate ổn định hơn và dễ sử dụng hơn trong các chất bổ sung vitamin [A32956, A32957]. Alpha-tocopherol succinate sau đó được chỉ định phổ biến nhất để bổ sung chế độ ăn uống ở những người có thể chứng minh sự thiếu hụt thực sự của vitamin E. Bản thân vitamin E được tìm thấy tự nhiên trong các loại thực phẩm khác nhau, được thêm vào trong các sản phẩm thương mại như một chất bổ sung chế độ ăn uống. Các chế độ ăn uống được khuyến nghị (RDAs) cho vitamin E alpha-tocopherol là: nam = 4 mg (6 IU) nữ = 4 mg (6 IU) ở độ tuổi 0-6 tháng, nam = 5 mg (7,5 IU) nữ = 5 mg (7,5 IU) ở độ tuổi 7-12 tháng, nam = 6 mg (9 IU) nữ = 6 mg (9 IU) ở độ tuổi 1-3 tuổi, nam = 7 mg (10,4 IU) nữ = 7 mg (10,4 IU) ở độ tuổi 4-8 tuổi, nam = 11 mg (16,4 IU) nữ = 11 mg (16,4 IU) ở độ tuổi 9-13 tuổi, nam = 15 mg (22,4 IU) nữ = 15 mg (22,4 IU) mang thai = 15 mg (22,4 IU) cho con bú = 19 mg (28,4 IU) ở độ tuổi 14+ [L2120]. Hầu hết các cá nhân có được lượng vitamin E đầy đủ từ chế độ ăn uống của họ; thiếu vitamin E chính hãng được coi là hiếm. Tuy nhiên, vitamin E được biết đến là một chất chống oxy hóa hòa tan trong chất béo có khả năng trung hòa các gốc tự do nội sinh. Do đó, hoạt động sinh học của vitamin E này tiếp tục tạo ra sự quan tâm và nghiên cứu xem liệu khả năng chống oxy hóa của nó có thể được sử dụng để giúp ngăn ngừa hoặc điều trị một số bệnh khác nhau như bệnh tim mạch, bệnh mắt, tiểu đường, ung thư và hơn thế nữa. Tuy nhiên, hiện tại, vẫn còn thiếu dữ liệu và bằng chứng chính thức để hỗ trợ cho bất kỳ chỉ định bổ sung nào như vậy đối với việc sử dụng vitamin E. Hơn nữa, mặc dù người ta thường tin rằng alpha-tocopherol succinate sẽ tự nhiên chứng minh dược lực học vitamin E-tocopherol nói chung như vậy sau khi trải qua quá trình khử ester hợp lý trong ruột [A32956, A32957], vẫn đang có nghiên cứu cho thấy rằng alpha-tocine Bản thân hợp chất có khả năng khơi gợi khả năng chống ung thư [L2699, A32959] và các hoạt động trung gian chống viêm [A32958] duy nhất từ dạng alpha-tocopherol và các este alpha-tocopherol khác [L2699, A32958, A32959].

Integrins là các phân tử kết dính quan trọng điều chỉnh sự tồn tại của khối u và tế bào nội mô, tăng sinh và di chuyển. Integrin alpha5beta1 đã được chứng minh là đóng một vai trò quan trọng trong quá trình tạo mạch. Kháng thể integrin chống alpha5beta1 ức chế sự hình thành mạch, bao gồm sự hình thành mạch gây ra bởi yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản (bFGF), cũng như các yếu tố tăng trưởng pro-angiogen khác.

Isavuconazole là một loại thuốc chống nấm triazole với phổ hoạt động rộng và hồ sơ an toàn tốt [A32026]. Nó được FDA và EMA chấp thuận để điều trị aspergillosis xâm lấn và bệnh mucocycosis. Nó hoạt động bằng cách ức chế tổng hợp màng tế bào nấm. Nhiễm nấm xâm lấn đặt ra những thách thức lâm sàng đáng kể cho bệnh nhân, đặc biệt là những người bị suy giảm miễn dịch. Trong ống nghiệm, hầu hết các loài _Candida_, hầu hết các loài _Aspergillus_, Mucorales, _Cryptococcus_ spp., Các loài _Fusarium_, dermatophytes và nấm lưỡng hình đều biểu hiện tính mẫn cảm với isavuconzaole [A32029]. Kháng với isavuconazole có liên quan đến đột biến gen mục tiêu CYP51 [Nhãn FDA]. Kháng chéo giữa isavuconazole và các azole khác cũng được đề xuất mặc dù mối liên quan lâm sàng không rõ ràng [Nhãn FDA]. Prodrug của nó, [DB06636], thường được sử dụng như một thành phần hoạt chất trong các công thức có sẵn trên thị trường do khả năng hòa tan trong nước của isavuconazole thấp. Công thức prodrug của isavuconazole được FDA và EMA phê chuẩn và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Cresemba để điều trị aspergillosis xâm lấn và bệnh mucocycosis dưới dạng uống hoặc tiêm tĩnh mạch. Công thức tiêm tĩnh mạch là không có cyclodextrin, cho isavuconazole một lợi thế so với các thuốc chống nấm azole khác cần cyclodextrin để tạo thuận lợi cho việc hòa tan thuốc; điều này là do cyclodextrin có khả năng gây độc cho thận [A32029]. Chúng tôi đề xuất rằng có thể sử dụng thay thế liều tiêm tĩnh mạch và đường uống [L1482] mà không cần dùng liều tải lặp lại khi chuyển từ IV sang dạng uống [A32026]. Isavuconazonium hiển thị khả năng hòa tan nước tuyệt vời cho các công thức tiêm tĩnh mạch, hấp thu tốt và tăng sinh khả dụng đường uống [A32026]. Sau khi dùng, isavuconazonium trải qua quá trình biến đổi sinh học để hình thành nên hoạt chất, isavuconazole, cho các hoạt động chống nấm.

Cúm một loại virut a / texas / 50/2012 x-223a (h3n2) hemagglutinin (kháng formaldehyd bất hoạt) là một loại vắc-xin.