N Methyl Pyrrolidone đang được điều tra để điều trị Đa u tủy.

Dioxide clo đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng hôi miệng.

Một thuốc giảm đau gây nghiện với thời gian khởi phát dài và thời gian tác dụng. Nó được sử dụng chủ yếu trong điều trị nghiện ma túy. [PubChem]

Apramycin là một loại kháng sinh aminoglycoside và có tác dụng diệt khuẩn đối với nhiều vi khuẩn gram âm. Apramycin là một loại kháng sinh độc đáo về cấu trúc có chứa một loại đường bicyclic và một loại deoxystreptamine đơn bào. Nó không được chấp thuận để sử dụng ở người.

AZD-8330 là một chất ức chế MEK mạnh, chọn lọc, hoạt động bằng đường uống, ngăn chặn đường dẫn truyền tín hiệu liên quan đến sự tăng sinh và sống sót của tế bào ung thư. AZD-8330 đã cho thấy hoạt động ức chế khối u trong nhiều mô hình tiền lâm sàng của bệnh ung thư ở người bao gồm u ác tính, ung thư tuyến tụy, đại tràng, phổi và ung thư vú.

Antimon đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Leishmania ở da.

Alminoprofen là một loại thuốc chống viêm không steroid.

Axicabtagene ciloleucel là một liệu pháp tế bào T kháng nguyên tế bào (CAR) để điều trị u lympho tế bào B lớn khuếch tán (DLBCL), là một loại ung thư hạch không Hodgkin (NHL). Đây là liệu pháp gen dựa trên tế bào thứ hai được FDA chấp thuận nhưng là lần đầu tiên trong điều trị ung thư hạch tế bào B lớn ở bệnh nhân trưởng thành. Độc đáo, axicabtagene ciloleucel sử dụng hệ thống miễn dịch của mỗi bệnh nhân trong đó mỗi liều thuốc bao gồm các tế bào T biến đổi gen của bệnh nhân đã được thu thập trước đó. Phiên bản sửa đổi của tế bào T biểu hiện một gen mới nhắm mục tiêu và giết chết các tế bào ung thư hạch và được truyền trở lại vào bệnh nhân. U lympho tế bào B khuếch tán lớn (DLBCL) là loại NHL phổ biến nhất ở người trưởng thành, hầu hết có nguồn gốc từ các hạch bạch huyết nhưng có thể bắt đầu bên ngoài hệ thống bạch huyết. Tế bào lympho dường như có kích thước lớn hơn nhiều so với tế bào lympho bình thường. Trong một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm, những bệnh nhân được điều trị bằng axicabtagene ciloleucel đạt tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn là 51%. Được phát triển bởi Kite Pharma, Inc., nó đã được FDA chấp thuận vào ngày 18 tháng 10 năm 2017 dưới dạng liệu pháp chống ung thư truyền tĩnh mạch và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Yescarta.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ambroxol

Loại thuốc

Thuốc long đờm

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ambroxol chủ yếu được dùng dưới dạng muối hydroclorid.
• Viên nén 30 mg.
• Dung dịch uống, lọ 50 ml: 30 mg/5 ml.
• Thuốc tiêm: 15 mg/2 ml.
• Khí dung: 15 mg/2 ml.
• Sirô: 15 mg/5 ml, 30 mg/5 ml.
• Nang giải phóng chậm 75 mg.

GTI-2501 là một loại thuốc chống nhiễm trùng mới đã cho thấy một hồ sơ an toàn thuận lợi trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, và trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I. Thuốc đang trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II kết hợp với docetaxel để điều trị ung thư tuyến tiền liệt nội tiết tố chịu lửa. Thử nghiệm ban đầu đã chứng minh hoạt động chống ung thư mạnh mẽ trong các nghiên cứu tiền lâm sàng trong ung thư tuyến tiền liệt và một loạt các loại khối u khác.

Epitizide là thuốc lợi tiểu. Nó thường được kết hợp với triamterene.

Amifampridine, hay 3,4-diaminopyridine (3,4-DAP), là một hợp chất amoni bậc bốn, ngăn chặn các kênh kali trước tuổi, và sau đó kéo dài tiềm năng hoạt động và tăng nồng độ canxi trước khi sinh [A33863]. Nó được phát hiện lần đầu tiên ở Scotland vào những năm 1970 và hiệu quả lâm sàng của nó đối với các rối loạn thần kinh cơ, bao gồm hội chứng nhược cơ LambertTHER Eaton (LEMS), đã được nghiên cứu vào những năm 1980 [L3171]. Amifampridine phosphate là một loại muối ổn định hơn, hoạt động như một thành phần hoạt động của Firdapse được EMA phê duyệt, trước đây được bán trên thị trường với tên Zenas. Nó hiện đang được sử dụng như là phương pháp điều trị triệu chứng đầu tiên đối với LEMS ở bệnh nhân trưởng thành và lý tưởng nhất là dùng thuốc uống với liều chia, ba hoặc bốn lần một ngày. Firdapse (amifampridine) đã được FDA Hoa Kỳ chính thức phê chuẩn để điều trị cho người lớn bị LEMS gần đây vào tháng 11 năm 2018 [L4819]. LEMS là một rối loạn miễn dịch tự động hiếm gặp của mối nối thần kinh cơ, được đặc trưng bởi yếu cơ bắp, phản xạ gân xương bị trầm cảm và tăng cường hậu sản ngoài rối loạn chức năng tự trị [A33863]. Khoảng 50-60% bệnh nhân phát triển LEMS tiến triển nhanh hơn và ung thư phổi tế bào nhỏ, ảnh hưởng đến tiên lượng [A33863]. Bệnh nhân mắc LEMS phát triển kháng thể trong huyết thanh chống lại các kênh canxi bị ức chế điện áp loại P / Q, dẫn đến giảm nồng độ canxi trước khi sinh và giảm giải phóng acetylcholine, chủ yếu gây ra các triệu chứng của LEMS [A33863]. Giảm giải phóng acetylcholine tại điểm nối cơ thần kinh dẫn đến giảm tần số tiềm năng thu nhỏ của biên độ bình thường và không đủ mức acetylcholine để kích hoạt các sợi cơ sau synap sau một xung thần kinh duy nhất [A33863]. Điều này dẫn đến việc giảm tiềm năng tác động cơ tổng hợp (CMAP) [A33863]. Điều trị LEMS bao gồm liệu pháp miễn dịch như ức chế miễn dịch thông thường hoặc immunoglobulin tiêm tĩnh mạch, tuy nhiên phương pháp điều trị như vậy được khuyến nghị ở những bệnh nhân điều trị triệu chứng sẽ không đủ [A33863]. Amifampridine là lựa chọn điều trị không miễn dịch cho LEMS. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III trên bệnh nhân trưởng thành mắc LEMS, điều trị amifampridine cải thiện đáng kể các triệu chứng LEMS so với giả dược với khả năng dung nạp tốt [A33864]. Nó đã được chứng minh trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến các tình nguyện viên khỏe mạnh rằng dược động học và phơi nhiễm toàn thân với amifampridine bị ảnh hưởng bởi sự khác biệt di truyền của các enzyme N-acetyl-transferase (NAT) (kiểu hình acetylator) và kiểu gen NAT2, có thể thay đổi gen [F272] . Các acetylators chậm có nguy cơ cao gặp phải các phản ứng bất lợi liên quan đến thuốc, như dị cảm, buồn nôn và đau đầu [F272].