Nicoboxil đã được điều tra để điều trị Acute Low Back Pain, nơi nó thường được coi là một lựa chọn điều trị hiệu quả và an toàn. Tuy nhiên, nó chủ yếu được tìm thấy kết hợp với nonivamide như một sản phẩm giảm đau tại chỗ kết hợp trong đó cơ chế hoạt động được đề xuất của nó như là một rubefacient là bổ sung và cuối cùng là hiệp đồng với hoạt động capsaicin của nonivamide [F11]. Thuốc giảm đau kết hợp như vậy chỉ có sẵn để mua và sử dụng (đối với con người) ở một số vùng của Châu Âu và Châu Á, như Đức và Úc [F11, F16]. Mặc dù thuốc giảm đau tại chỗ nicoboxil / nonivamide được sử dụng từ những năm 1950, nhưng các nghiên cứu gần đây cho thấy sự quan tâm liên tục đến (các) thuốc đã cho thấy hiệu quả, độ an toàn và khả năng được sử dụng như một lựa chọn điều trị đau cơ xương khớp thay thế khi ít tác dụng phụ hơn. so với các thuốc chống viêm không steroid và opioid có thể được kê đơn điển hình hơn [A32785, A32786].

Chiết xuất dị ứng đậu mắt đen được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Chiết xuất chất gây dị ứng lòng đỏ trứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aminolevulinic acid

Loại thuốc

Thuốc quang hoá trị liệu tại chỗ, thuốc trị ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Gel/thạch bôi ngoài da: 10%

Dung dịch bôi ngoài da: 20%

Bột pha dung dịch uống: 30 mg/ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Danazol

Loại thuốc

Androgen

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 50 mg, 100 mg, 200 mg.

Virus cúm b / brento / 46/2015 kháng nguyên (propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

E-2012 là một bộ điều biến gamma secretase đang được đánh giá là phương pháp điều trị mới tiềm năng cho bệnh Alzheimer.

Efonidipine (INN) là một thuốc chẹn kênh canxi dihydropyridine được bán bởi Shionogi & Co. của Nhật Bản. Nó được ra mắt vào năm 1995, dưới tên thương hiệu Landel. Thuốc chặn cả kênh canxi loại T và L [A7844, A32001]. Nó cũng đã được nghiên cứu trong chứng xơ vữa động mạch và suy thận cấp [A32001]. Thuốc này còn được gọi là New Zealand 105, và một số nghiên cứu đã được thực hiện về dược động học của nó trên động vật [L1456].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Arbutin.

Loại thuốc

Chất làm sáng da.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch 2,5mg/1ml.

Kem 0,02g/1ml; 4,02mg/57g.

Thuốc mỡ 1,2g/5ml.

Dạng lỏng 2g/100ml; 0,36g/5g; 2,1g/100g; 1mg/150ml.

Sản phẩm phối hợp:

• Kem Arbutin (2 g/100mL) + Adenosine (0.05 g/100mL).
• Dạng lỏng Arbutin (2.2 g/100mL) + Adenosine (0.044 g/100mL).
• Kem Arbutin (0.8 g/40g) + Adenosine (0.016 g/40g) + Titanium dioxide (3.6 g/40g) + Zinc oxide (2.52 g/40g).
• Dạng lỏng Arbutin (2 g/100g) + Hydroxyproline (0.5 g/100g) + Octinoxate (1.5 g/100g) + Titanium dioxide (8.2062 g/100g).
• Kem Arbutin (1 g/50mL) + Adenosine (0.02 g/50mL) + Aluminium tristearate (0.04 g/50mL) + Aluminum hydroxide (0.45 g/50mL) + Methicone (20 CST) (1.3 g/50mL) + Octinoxate (1.5 g/50mL) + Talc (2.05 g/50mL) + Titanium dioxide (3.96 g/50mL) + Zinc oxide (0.96 g/50mL).

AX200, được phát triển để điều trị đột quỵ, là ứng cử viên thuốc tiên tiến nhất và đang trong quá trình đạt được sự chấp thuận lâm sàng. Sự biểu hiện của protein AX200 nội sinh trong não được tăng lên sau tổn thương não. Do đó, nếu thuốc này được sử dụng trong giai đoạn cấp tính của đột quỵ, hành động bảo vệ của não được hỗ trợ. Và đây là cách tiếp cận trị liệu thần kinh kép có lợi nhất: AX200 ngăn chặn sự chết tế bào thần kinh trong giai đoạn cấp tính của đột quỵ, đồng thời kích thích tái tạo mô thần kinh thông qua việc kích thích hệ thần kinh và động mạch và hỗ trợ tái tổ chức hệ thần kinh.

Antroquinonol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hyperlipidemias, Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ Giai đoạn IV.

HC-58 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa liệt nửa người trên.