Cúm một loại virus a / switzerland / 9715293/2013 nib-88 (h3n2) hemagglutinin kháng nguyên (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

GDC-0152 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu xử lý Chất rắn.

Cúm một loại virut a / michigan / 45/2015 (h1n1) kháng nguyên hemagglutinin tái tổ hợp là một loại vắc-xin.

Phấn hoa Pinus Banksiana là phấn hoa của cây Pinus Banksiana. Phấn hoa Pinus Banksiana chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Benidipine có công thức 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4- (3-nitrophenyl) -3,5-pyridine-dicarboxylic acid methyl 1- (phenylmethyl) -3-piperid502 ester hydrochloride. Nó là một dẫn xuất dihydropyridine tổng hợp có tác dụng chống tăng huyết áp và chống đau thắt ngực. L1385, L1386]

Hx 1171 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01548391 (Một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I về sự an toàn, dung nạp và dược động học của HX-1171 ở các đối tượng nam khỏe mạnh).

Intetumumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u ác tính.

Phấn hoa Betula mystidentalis là phấn hoa của cây Betula mystidentalis. Phấn hoa Betula mystidentalis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Iodide I-131 (dưới dạng Natri iodide I-131) là một loại thuốc phóng xạ dùng để điều trị và giảm nhẹ bệnh ác tính tuyến giáp. Iodine-131 là đáng chú ý để gây đột biến và tử vong trong các tế bào mà nó xâm nhập, đó là do chế độ phân rã beta của nó. Kết quả của sự phân rã beta, khoảng 10% năng lượng và liều bức xạ của nó là thông qua bức xạ gamma, trong khi 90% còn lại (bức xạ beta) gây tổn thương mô mà không đóng góp vào bất kỳ khả năng nào nhìn thấy hoặc hình ảnh đồng vị. Mức độ phóng xạ beta thấp cũng được biết là gây ung thư vì liều này có tính đột biến cao. Vì lý do này, các đồng vị iốt ít độc hơn như I-123 được sử dụng thường xuyên hơn trong hình ảnh hạt nhân, trong khi I-131 được dành riêng cho các hiệu ứng phá hủy mô của nó. Do tuyến giáp tự nhiên hấp thụ iốt từ cơ thể, nên các phương pháp điều trị sử dụng đồng vị phóng xạ có thể tận dụng cơ chế này để nội địa hóa thuốc đến vị trí ác tính. Các giải pháp điều trị của Sodium Iodide-131 được chỉ định để điều trị bệnh cường giáp và ung thư biểu mô tuyến giáp chiếm iốt. Tác dụng giảm nhẹ có thể được quan sát thấy ở những bệnh nhân bị ác tính tuyến giáp tiến triển nếu các tổn thương di căn chiếm iốt. Nó cũng được chỉ định để sử dụng trong việc thực hiện xét nghiệm hấp thu iod phóng xạ (RAI) để đánh giá chức năng tuyến giáp.

Blonanserin là một thuốc chống loạn thần không điển hình được phê duyệt tại Nhật Bản vào tháng 1 năm 2008. Liên quan đến nhiều thuốc chống loạn thần khác, blonanserin có một hồ sơ dung nạp được cải thiện, thiếu tác dụng phụ như triệu chứng ngoại tháp, an thần quá mức hoặc hạ huyết áp. Như với nhiều thuốc chống loạn thần thế hệ thứ hai (không điển hình), nó có hiệu quả hơn đáng kể trong việc điều trị các triệu chứng tiêu cực của tâm thần phân liệt so với thuốc chống loạn thần thế hệ thứ nhất (điển hình) như haloperidol.

Idelalisib là một chất ức chế phosphoinositide 3-kinase được chỉ định trong điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL), tái phát u lympho không Hodgkin tế bào B (FL) và tái phát lympho lympho bào nhỏ (SLL). Đối với việc điều trị CLL tái phát, hiện tại nó được chỉ định là thuốc điều trị bậc hai kết hợp với rituximab ở những bệnh nhân chỉ dùng rituximab sẽ được coi là liệu pháp thích hợp do các bệnh đồng mắc khác, trong khi điều trị FL và SLL được dự định được sử dụng ở những bệnh nhân đã nhận được ít nhất hai liệu pháp toàn thân trước đó. Cụ thể hơn, idelalisib nhắm mục tiêu P110δ, đồng phân delta của enzyme phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase, còn được gọi là PI-3K. PI-3K là một họ các enzyme liên quan đến các chức năng của tế bào như tăng trưởng tế bào, tăng sinh, biệt hóa, vận động, sống sót và buôn bán nội bào, từ đó có liên quan đến ung thư. Trái ngược với các loại PI PI3K p110α và p110β khác, p110δ được biểu hiện chủ yếu ở bạch cầu (bạch cầu) và rất quan trọng đối với chức năng của tế bào T, tế bào B, tế bào mast và bạch cầu trung tính. Bằng cách ức chế enzyme này, idelalisib gây ra apoptosis của các tế bào ác tính và ức chế một số con đường truyền tín hiệu tế bào, bao gồm tín hiệu thụ thể tế bào B (BCR) và các thụ thể chemokine CXC loại 5 và tín hiệu loại 4, có liên quan đến buôn bán và di chuyển tế bào B các hạch bạch huyết và tủy xương. Điều trị các tế bào ung thư hạch bằng idelalisib đã được chứng minh là dẫn đến ức chế hóa trị và bám dính, và giảm khả năng sống của tế bào.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ipratropium bromide.

Loại thuốc

Thuốc giãn phế quản kháng acetylcholin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch cho khí dung: 4 mg/10 ml, trong dụng cụ bơm thuốc theo liều (200 liều); 0,25 mg/ml (20 ml; 60 ml); 0,5 mg/2 ml (20 ml; 60 ml); dung dịch 0,02%. Nếu cần pha loãng, chỉ sử dụng dung dịch vô khuẩn natri clorid 0,9%.
• Dung dịch phun sương: 0,25 mg/2 ml (cho trẻ em); 0,5 mg/ml (cho người lớn). Dùng phối hợp với thuốc kích thích beta 2 để điều trị hen nặng, cơn hen ác tính tại các trung tâm chuyên khoa. Các dung dịch phun sương có phân liều 17 microgam và 20 microgam/liều phun (200 liều).
• Dung dịch nhỏ mũi: 4 mg/10 ml.
• Dung dịch xịt mũi: 0,03% (chai 30 ml) hoặc trong dụng cụ bơm chia liều (mỗi liều 21 microgam) với tá dược là benzalkonium clorid và dinatri edetat; 0,06% (chai 15 ml) hoặc trong dụng cụ bơm chia liều (mỗi liều 42 microgam) với tá dược là benzalkonium clorid.