Benidipine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Benidipine có công thức 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4- (3-nitrophenyl) -3,5-pyridine-dicarboxylic acid methyl 1- (phenylmethyl) -3-piperid502 ester hydrochloride. Nó là một dẫn xuất dihydropyridine tổng hợp có tác dụng chống tăng huyết áp và chống đau thắt ngực. L1385, L1386]
Dược động học:
Benidipine là một chất ức chế kênh canxi tripe bằng cách ức chế kênh canxi loại L, N và T. [L1385] Nó thể hiện một hoạt động rất lâu dài có thể được giải thích bằng ái lực cao của nó đối với màng tế bào từ vị trí gắn kết DHP; đặc tính này cho thấy một hoạt động dược lý lâu dài của benidipine. Thuộc tính bổ sung của benidipine là tính chọn lọc mạch máu đối với các mạch máu ngoại biên. [A31950]
Dược lực học:
Benidipine làm giảm huyết áp tâm thu và tâm trương cũng như giảm nhịp tim sau khi điều trị. Nó cũng được báo cáo là giảm bài tiết protein trong nước tiểu và triglyceride huyết thanh. [L1385] Các nghiên cứu khác nhau cho thấy hoạt động chống oxy hóa benidipine, kích thích sản xuất NO, ức chế biểu hiện phân tử bám dính, kích thích sự biệt hóa của nguyên bào xương, ức chế sự tăng sinh của mạch máu tế bào và tế bào trung mô, cũng như bảo vệ cơ tim. Sự tăng cường sản xuất NO có liên quan đến tác dụng bảo vệ tim mạch và chống xơ vữa động mạch của benidipine. [A31950]
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Irinotecan.
Loại thuốc
Thuốc chống ung thư, thuốc ức chế topoisomerase.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm, truyền tĩnh mạch chứa irinotecan hydrochloride 20 mg/ml, lọ hoặc ống 2 ml, 5 ml, 25 ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Galsulfase
Loại thuốc
Thuốc điều trị bệnh.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch đậm đặc tiêm truyền tĩnh mạch: 1 mg/mL.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Calcium ascorbate.
Loại thuốc
Vitamin.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nang: 500 mg, 1000 mg.
- Viên nén: 500 mg, 1000 mg.
- Viên nén nhai: 250 mg.
- Bột: 1,25 g/1,25 ml; 1 g/ml; 4,5 g/5 ml; 825 mg/g; 1,3 g/1,25 ml.
Sản phẩm liên quan







