3,6-Diaminoacridin. Thuốc sát trùng tại chỗ được sử dụng chủ yếu trong băng vết thương.

Selexipag đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 22 tháng 12 năm 2015 để điều trị tăng huyết áp động mạch phổi (PAH) để trì hoãn tiến triển bệnh và giảm nguy cơ nhập viện. PAH là một bệnh tương đối hiếm gặp, thường tiên lượng xấu đòi hỏi nhiều lựa chọn điều trị hơn để kéo dài kết quả lâu dài. Được tiếp thị bởi Dược phẩm Actelion dưới tên thương hiệu Uptravi, selexipag và chất chuyển hóa hoạt động của nó, ACT-333679 (MRE-269), đóng vai trò là chất chủ vận của thụ thể tuyến tiền liệt để tăng sự giãn mạch trong tuần hoàn phổi và giảm áp lực trong mạch máu cung cấp cho máu. phổi.

Pf 06273340 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01934738 (Một nghiên cứu để đánh giá mức độ an toàn, dung nạp và thời gian tập trung huyết tương của nhiều liều uống PF-06273340 trong các đối tượng khỏe mạnh của hai lứa tuổi, từ 18-55 tuổi (Nhóm 1) -75 Năm (Nhóm 2)).

Perospirone là một thuốc chống loạn thần không điển hình hoặc thế hệ thứ hai thuộc họ azapirone đối kháng với thụ thể serotonin 5HT2A và thụ thể dopamine D2. Nó cũng hiển thị ái lực đối với các thụ thể 5HT1A như một chất chủ vận từng phần. Nó được giới thiệu tại Nhật Bản bởi Dainippon Sumitomo Pharma vào năm 2001 để điều trị bệnh tâm thần phân liệt cấp tính và mãn tính và các trường hợp cấp tính của chứng cuồng lưỡng cực. Nó thường được trình bày dưới dạng muối hydrochloride ngậm nước. Được phân loại là một tác nhân thần kinh, perospirone được chứng minh là có hiệu quả chống lại các triệu chứng tích cực, tiêu cực và chung ở bệnh nhân tâm thần phân liệt [A19676]. Nó cũng được chứng minh là ít liên quan đến các triệu chứng ngoại tháp như là một tác dụng phụ so với [DB00502].

NOV-002, hợp chất chì hoạt động như một chất bảo vệ và điều hòa miễn dịch, kết hợp với hóa trị liệu. NOV-002 được Pharma BAM phê duyệt và bán trên thị trường Nga. Nó đã được quản lý cho hơn 10.000 bệnh nhân, chứng minh hiệu quả lâm sàng và dữ liệu an toàn tuyệt vời.

OXI-4503 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư / khối u. OXI-4503 là chất rắn. OXI-4503 ngăn chặn và phá hủy mạch máu khối u, dẫn đến chết tế bào khối u và hoại tử. OXI-4503 (combretastatin A1 di-phosphate / CA1P) là một chất phá vỡ mạch máu cơ chế kép (VDA) độc đáo và mạnh mẽ. Tuy nhiên, dữ liệu tiền lâm sàng chứng minh rằng OXI-4503 được chuyển hóa bởi các enzyme oxy hóa (ví dụ tyrosinase và peroxidase), được nâng lên trong nhiều khối u rắn và thâm nhiễm khối u, thành một loại hóa chất orthoquinone có tác dụng gây độc tế bào trực tiếp. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chứng minh rằng OXI-4503 có (i) hoạt động của một tác nhân chống lại một loạt các mô hình khối u xenograft; và (ii) tác dụng hiệp đồng hoặc phụ gia khi được kết hợp trong các chế độ kết hợp khác nhau với hóa trị liệu, các liệu pháp nhắm mục tiêu phân tử (bao gồm cả thuốc ức chế phát sinh khối u) và xạ trị.

PF-00217830 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tâm thần phân liệt.

Một chất chủ vận thụ thể adenosine A1 và A2 ổn định. Thực nghiệm, nó ức chế hoạt động của cAMP và cGMP phosphodiesterase. [PubChem]

Nimorazole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hypoxia, xạ trị, điều chỉnh giảm oxy, hồ sơ gen, chữ ký gen và ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nepafenac

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID)

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch nhỏ mắt nepafenac 1 mg/ml, 0,1%, 0,3% trong 4 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pegaspargase

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư. Pegaspargase bản chất là L-asparaginase được liên hợp với monomethoxypolyethylene glycol (mPEG)

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 3,750 đơn vị/5ml (750 đơn vị/ml).

Bột pha dung dịch tiêm 750 đơn vị/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pemoline.

Loại thuốc

Thuốc kích thích thần kinh trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 18,75 mg; 37,5 mg; 75 mg.