Methantheline là một thuốc chống co thắt tổng hợp. Thuốc chống co thắt được sử dụng để làm giảm chuột rút hoặc co thắt dạ dày, ruột và bàng quang. Methantheline được sử dụng để điều trị loét ruột hoặc dạ dày (bệnh loét dạ dày), các vấn đề về ruột (hội chứng ruột kích thích), viêm tụy, viêm dạ dày, rối loạn chức năng đường mật, pylorosplasm hoặc các vấn đề về tiết niệu (bàng quang phản xạ ở trẻ em).

Cladosporium herbarum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Cladosporium herbarum chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Danaparoid là một heparinoid có trọng lượng phân tử thấp với trọng lượng phân tử trung bình là 5500 Dalton bao gồm một hỗn hợp glycosaminoglycan [A32565]. Các thành phần hoạt động là heparan, dermatan và [DB09301] [T28], và chúng được phân lập từ niêm mạc ruột lợn [Nhãn FDA]. Danaparoid sở hữu một hoạt động chống huyết khối mạnh mẽ hoạt động bằng cách ức chế yếu tố kích hoạt X (Yếu tố Xa) và yếu tố kích hoạt II (Yếu tố IIa). Nó khác biệt về mặt hóa học với heparin bằng cách chứa các đặc tính gắn kết protein khác nhau, do đó có phản ứng chéo thấp hơn ở những bệnh nhân không dung nạp heparin. Danaproid được sử dụng trong điều trị giảm tiểu cầu do heparin (HIT) như là một chỉ định ngoài nhãn hiệu và phòng ngừa huyết khối tĩnh mạch sâu sau phẫu thuật (DVT). Mặc dù ban đầu được FDA chấp thuận là Orgaran ™, danaparoid đã bị Organon International rút tiền vào ngày 14 tháng 8 năm 2002, do nhà sản xuất thiếu chất ma túy. Việc sử dụng Orgaran ™ đã bị ngừng ở Hoa Kỳ tuy nhiên nó có sẵn ở một số quốc gia khác bao gồm các nước châu Âu và Nhật Bản. Danaparoid natri là dạng muối phổ biến trong các chế phẩm trị liệu và thường được tiêm dưới da.

7-ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN 38) là một công thức liposome của chất chuyển hóa hoạt động của Irinotecan [DB00762], một loại thuốc hóa trị liệu được phê duyệt để điều trị ung thư đại trực tràng tiến triển. SN 38 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u rắn tiên tiến, ung thư phổi tế bào nhỏ, ung thư đại trực tràng di căn và ung thư vú âm tính ba, trong số những người khác.

Astodrimer đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa Viêm âm đạo do vi khuẩn. Nó là một dendrimer dựa trên lysine với các nhóm bề mặt axit naphthalene disulfonic.

Bictegravir là một loại thuốc điều tra được phê duyệt gần đây đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị nhiễm HIV-1 và HIV-2. Nó đã được phê duyệt cho đơn trị liệu HIV-1 kết hợp với 2 loại thuốc kháng retrovirus khác trong một viên duy nhất.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Interferon beta-1b

Loại thuốc

Interferon

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch để tiêm dưới da 9,6 triệu đvqt (0,3 mg).
• Bột để pha tiêm dưới da: Lọ 300 microgam (9,6 triệu đơn vị) kèm dung môi.

 

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Adenosine (Adenosin)

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp tim

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 6 mg/2 ml (tiêm tĩnh mạch), 12 mg/4 ml (tiêm tĩnh mạch), 30 ml (3 mg/ml) (truyền tĩnh mạch).

Briakinumab là một kháng thể đơn dòng kháng IL-12 ở người đang được phát triển để điều trị một số bệnh tự miễn do tế bào T điều khiển. Nó nhắm mục tiêu và vô hiệu hóa interleukin-12 và interleukin-23, hai protein liên quan đến viêm, chẳng hạn như interleukin tiền viêm hoặc yếu tố hoại tử khối u-alpha. Briakinumab đại diện cho một phương pháp mới để điều trị bệnh vẩy nến, bệnh đa xơ cứng, bệnh Crohn và các rối loạn tự miễn và viêm khác. Kể từ năm 2011, việc phát triển thuốc điều trị bệnh vẩy nến đã bị ngừng ở Mỹ và Châu Âu.

Golvatinib đã được nghiên cứu để điều trị Ung thư biểu mô tế bào vảy kháng bạch kim ở đầu và cổ.

Berzosertib (VX-970) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms Buồng trứng, Khối u nghiêm trọng buồng trứng, Neoplasm trưởng thành, Khối u rắn tiên tiến và Neoplasm tiên tiến, trong số những người khác.

Isavuconazonium là thuốc chống nấm triazole thế hệ thứ hai được FDA phê duyệt vào ngày 6 tháng 3 năm 2015 để điều trị bệnh aspergillosis xâm lấn và bệnh mucocycosis xâm lấn, được Astellas bán dưới nhãn hiệu Cresemba. Nó là dạng prodrug của isavuconazole, nửa hoạt động, và nó có sẵn trong các công thức uống và tiêm. Do khả năng hòa tan trong nước của isavuconazole thấp, công thức isovuconazonium rất thuận lợi vì nó có độ hòa tan cao trong nước và cho phép tiêm tĩnh mạch. Công thức này cũng tránh sử dụng phương tiện cyclodextrin để hòa tan cần thiết khi tiêm tĩnh mạch các thuốc chống nấm khác như voriconazole và posaconazole, loại bỏ mối lo ngại về độc tính thận liên quan đến cyclodextrin. Isovuconazonium có sinh khả dụng đường uống tuyệt vời, dược động học có thể dự đoán được và hồ sơ an toàn tốt, làm cho nó trở thành một sự thay thế hợp lý cho một vài đối thủ khác trên thị trường.