Một loại thuốc kháng khuẩn sulfonamid tác dụng ngắn có hoạt tính chống lại nhiều loại vi khuẩn gram âm và gram dương.

Iodoform là một hợp chất organoiodine có công thức CHI3 và hình học phân tử tứ diện. Nó là một chất rắn màu vàng tương đối không tan trong nước, có khả năng phản ứng hóa học trong các phản ứng gốc tự do [A32890]. Do đặc tính kháng khuẩn của nó sau khi dùng tại chỗ, nồng độ iodoform tối thiểu có thể được tìm thấy trong chất khử trùng và nó chủ yếu được sử dụng cho mục đích thú y. Iodoform cũng đã được tìm thấy trong miếng dán nha khoa và vật liệu trám răng gốc kết hợp với các loại thuốc nội sọ khác do tính phóng xạ của nó [A32893]. Kể từ đầu thế kỷ 20, iodoform thường được sử dụng như một loại thuốc chữa bệnh và băng sát trùng hoặc vết thương cho vết thương và vết loét, tuy nhiên việc sử dụng lâm sàng cho đến ngày nay còn hạn chế. Iodoform hòa tan trong axit béo và phân hủy giải phóng iốt ở trạng thái non trẻ (96,7% iốt) khi tiếp xúc với dịch tiết hoặc nhiễm trùng nội nha [A32893].

Edoxudine là một chất tương tự deoxythymidine có hoạt tính chống lại virus herpes simplex. Nó là một chất ức chế chọn lọc và mạnh mẽ của virus herpes simplex type 1 và 2. Sản phẩm thu được là thuốc mỡ chống vi rút. [L2407] Hoạt động của edoxudine chống lại virus herpes simplex lần đầu tiên được công nhận vào năm 1967. trong một mô hình tiền lâm sàng của viêm giác mạc do virus herpes gây ra. [A32643] Nó được phát triển bởi McNeil Dược phẩm và được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 31 tháng 12 năm 1992. Thuốc này sau đó đã bị ngừng bán trên thị trường vào năm 1998. [L1113]

Briciclib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư hạch, Neoplasms, Khối u rắn tiên tiến và Bệnh bạch cầu lympho cấp tính.

Cefminox (INN) là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ hai. Nó được phê duyệt để sử dụng tại Nhật Bản.

Một chất tương tự cyclohexylamido của axit penicillanic.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydroxyethylcellulose

Loại thuốc

Nước mắt nhân tạo

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt: 78 mg, 0,44%.

Thrombin ở người là dung dịch vô trùng, pH 6,8-7,2, chứa thrombin có độ tinh khiết cao của con người để kích hoạt quá trình đông máu. Thrombin là một protease serine đặc hiệu cao được mã hóa bởi gen F2, biến đổi fibrinogen hòa tan thành fibrin không hòa tan. Sự biến đổi này bắt chước bước thác đông máu cuối cùng bao gồm khối đông máu bám dính trên bề mặt vết thương và đạt được khả năng cầm máu và niêm phong các mô mở. Đặc biệt, trong khi các sản phẩm thrombin của con người được tạo ra từ huyết tương nguồn gốc của con người, thrombin tái tổ hợp là một protein đông máu của con người được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp từ dòng tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc đã được biến đổi gen [Nhãn FDA]. Hơn nữa, thrombin ở người được sản xuất bằng phương pháp tinh chế sắc ký prothrombin từ huyết tương nghèo cryo sau đó được kích hoạt bằng canxi clorua [Nhãn FDA].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eplerenone.

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali (thuốc đối kháng aldosterone).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 25mg, 50mg.

Atezolizumab là một kháng thể đơn dòng, được nhân hóa, Fc liên kết với Death Ligand 1 được lập trình (PD-L1) và ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể B7.1 (còn được gọi là CD80) và Cái chết được lập trình 1 (PD-1). Sự gắn kết của PD-L1 với PD-1 hoặc B7.1 trên các tế bào T được kích hoạt gây ra tín hiệu ức chế để ngăn chặn sự sản xuất của chúng trong các hạch bạch huyết, do đó ngăn chặn các phản ứng miễn dịch đối với các sự kiện như mang thai hoặc bệnh tự miễn. Con đường này cũng được các tế bào ung thư sử dụng để trốn tránh hệ thống miễn dịch thông qua việc trốn tránh phản ứng tế bào T chống khối u. Hơn nữa, biểu hiện quá mức của PD-L1 và PD-1 có liên quan đến sự gia tăng khối u và tiên lượng kém hơn. Hiện tại là kháng thể duy nhất chống lại PD-L1 và có sẵn dưới dạng sản phẩm Tecentriq (FDA), atezolizumab được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tuyến tiết niệu tiến triển cục bộ hoặc di căn.

Apricitabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

P54 làm giảm viêm liên quan đến ung thư / khối u, bệnh Crohn, bệnh viêm ruột, viêm xương khớp và viêm loét đại tràng. Nó ức chế sự cảm ứng của enzyme NFkB, do đó ức chế các gen gây viêm ở hạ lưu như COX II và iNOS.