Eslicarbazepine acetate (ESL) là một loại thuốc chống co giật được chấp thuận sử dụng ở Châu Âu, Hoa Kỳ và Canada như một liệu pháp bổ trợ cho các cơn động kinh khởi phát một phần không được kiểm soát đầy đủ bằng liệu pháp thông thường. Eslicarbazepine acetate là một prodrug được chuyển đổi nhanh chóng thành eslicarbazepine, chất chuyển hóa hoạt động chính trong cơ thể. Cơ chế hoạt động của Eslicarbazepine chưa được hiểu rõ, nhưng người ta biết rằng nó có tác dụng chống co giật bằng cách ức chế bắn nơ-ron thần kinh lặp đi lặp lại và ổn định trạng thái bất hoạt của các kênh natri bị điện thế hóa, do đó ngăn chặn sự quay trở lại trạng thái kích hoạt . Eslicarbazepine acetate được bán trên thị trường dưới dạng Aptiom ở Bắc Mỹ và Zebinix hoặc Exalief ở Châu Âu. Nó có sẵn trong 200, 400, 600 hoặc 800mg viên được uống một lần mỗi ngày, có hoặc không có thức ăn. Eslicarbazepine acetate có liên quan đến nhiều tác dụng phụ bao gồm chóng mặt, buồn ngủ, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, nhức đầu, mất ngôn ngữ, thiếu tập trung, chậm phát triển tâm lý, rối loạn ngôn ngữ, mất điều hòa, trầm cảm và hạ natri máu. Nên theo dõi bệnh nhân dùng eslicarbazepine acetate để tự tử.

Axit Gadoteric là một chất tương phản MRI dựa trên cấu trúc macrocycyc có cấu trúc macrocycl. Nó bao gồm axit DOTA hữu cơ (1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) được sử dụng cho các đặc tính thải sắt và gadolinium (Gd3 +). Là một phân tử thuận từ, thiết bị phát triển mô men từ khi được đặt trong từ trường. Khoảnh khắc từ tính này giúp tăng tốc độ thư giãn của các proton nước trong vùng lân cận, dẫn đến sự gia tăng cường độ tín hiệu (độ sáng) của các mô. Cụ thể hơn, nó làm giảm thời gian thư giãn T1 (và trong một chừng mực nào đó thời gian thư giãn T2 và T2 *) trong NMR, đây là nguồn gốc của tiện ích lâm sàng của nó. Độ sáng tín hiệu tăng cho phép nó được sử dụng trong hình ảnh của các mạch máu và mô bị viêm hoặc bị bệnh nơi các mạch máu trở nên 'rò rỉ'. Axit Gadoteric, như Dotarem, sản phẩm được FDA phê chuẩn, được chỉ định sử dụng tiêm tĩnh mạch với hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) trong não (nội sọ), cột sống và các mô liên quan ở bệnh nhân trưởng thành và trẻ em (2 tuổi trở lên) để phát hiện và hình dung các khu vực với sự phá vỡ hàng rào máu não (BBB) và / hoặc mạch máu bất thường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fomepizole.

Loại thuốc

Thuốc giải độc đặc hiệu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch: 1 g/ml (chai 1,5 ml).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Finasteride

Loại thuốc

Chất ức chế alpha-5-testosterone reductase 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: Finasteride 1 mg, 5 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ergocalciferol (Vitamin D2).

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 1,25 mg.

Dung dịch uống: 200 mcg/ml.

Cabozantinib đã được phê duyệt vào năm 2012 và là một chất ức chế tyrosine kinase không đặc hiệu. Nó được bán trên thị trường là Cometriq, được chỉ định để điều trị ung thư tuyến giáp tủy di căn. Nhãn của nó bao gồm một hộp đen cảnh báo các lỗ thủng đường tiêu hóa, lỗ rò và xuất huyết. FDA đã phê duyệt Cabozantinib là Cabometyx cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển vào tháng 4/2016.

Corticorelin, có sẵn trên thị trường dưới dạng corticorelin ovine triflutate (tên thương mại là Acthrel), là một dạng tổng hợp của hormone giải phóng corticotropin ở người (hCRH), một chất kích thích mạnh của hormone tuyến thượng thận (ACTH). Các dạng hCRH nội sinh có liên quan đến phản ứng căng thẳng và chức năng chính của nó là kích thích tuyến yên để giải phóng ACTH. Nó được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán để đánh giá tình trạng của trục tuyến yên - tuyến thượng thận trong sự phân biệt nguồn tuyến yên từ nguồn ngoài tử cung của bài tiết ACTH quá mức. Nó cung cấp chẩn đoán phân biệt cho bệnh Cushing (nguồn tuyến yên của ACTH dư thừa) hoặc hội chứng ACTH ngoài tử cung (nguồn cung cấp ACTH ngoài tử cung). Nếu tiêm corticorelin dẫn đến tăng ACTH và cortisol trong huyết tương, bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh Cushing. Tuy nhiên, nếu tiêm corticorelin không dẫn đến tăng ACTH và cortisol huyết tương, bệnh nhân được chẩn đoán mắc hội chứng ACTH ngoài tử cung.

Fluorotryptophane có thể được sử dụng làm chất tương tự cơ chất để nghiên cứu cơ chế enzyme bằng phương pháp quang phổ NMR.

Chiết xuất dị ứng thịt bò được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Beraprost là một chất tương tự tổng hợp của prostacyclin, trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị tăng huyết áp phổi. Nó cũng đang được nghiên cứu để sử dụng trong việc tránh chấn thương tái tưới máu.

IMOGAM Rabies Pasteurized được chỉ định để điều trị dự phòng sau phơi nhiễm ở những người nghi ngờ phơi nhiễm bệnh dại, những người trước đây chưa nhận được một chế độ tiêm chủng đầy đủ với vắc-xin bệnh dại sản xuất. Những người trước đây đã được tiêm vắc-xin bệnh dại khác với mức độ kháng thể đầy đủ chưa được chứng minh nên được điều trị dự phòng sau phơi nhiễm đầy đủ với RIG và vắc-xin bệnh dại do nuôi cấy tế bào. IMOGAM Rabies Pasteurized nên được tiêm ngay sau khi tiếp xúc, kết hợp với vắc-xin bệnh dại. Nếu IMOGAM Rabies Pasteurized không được sử dụng theo khuyến cáo khi bắt đầu loạt vắc-xin bệnh dại sau phơi nhiễm, nó có thể được dùng đến tám ngày sau liều vắc-xin bệnh dại đầu tiên. Kể từ khi kháng thể do vắc-xin bệnh dại bắt đầu xuất hiện trong vòng một tuần, không có giá trị nào trong việc sử dụng globulin miễn dịch bệnh dại hơn tám ngày sau khi bắt đầu tiêm vắc-xin bệnh dại. Các khuyến nghị về tiêm chủng thụ động và / hoặc chủ động sau khi tiếp xúc với động vật nghi mắc bệnh dại đã được Ủy ban Tư vấn Quốc gia về Chủng ngừa (NACI), Ủy ban Tư vấn về Thực hành Chủng ngừa (ACIP) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đưa ra.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrogen peroxide (hay còn gọi là nước oxy già).

Loại thuốc

Thuốc tẩy uế, sát trùng.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch hydrogen peroxide (nước oxy già) 3, 6, 27 và 30%.
• Gel hydrogen peroxide 1,5%.