Roxatidine acetate
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Roxatidine acetate là một chất đối kháng thụ thể H2 cụ thể và cạnh tranh. Nó hiện đang được phê duyệt ở Nam Phi dưới tên thương mại Roxit.
Dược động học:
Các chất đối kháng H2 là chất ức chế cạnh tranh của histamine tại thụ thể H2 của tế bào thành phần. Chúng ngăn chặn sự tiết axit bình thường của các tế bào thành phần và sự tiết axit được kích thích trong bữa ăn. Họ thực hiện điều này bằng hai cơ chế: histamine được giải phóng bởi các tế bào ECL trong dạ dày bị chặn khỏi liên kết với các thụ thể H2 của tế bào thành phần kích thích tiết axit và các chất khác thúc đẩy bài tiết axit (như gastrin và acetylcholine) có tác dụng làm giảm các tế bào thành phần khi các thụ thể H2 bị chặn.
Dược lực học:
Roxatidine acetate ức chế tác dụng của histamine trên các tế bào thành phần của dạ dày (chất đối kháng thụ thể H2). Hành động ức chế này phụ thuộc vào liều. Kết quả là, việc sản xuất và bài tiết, đặc biệt là axit dạ dày, bị giảm. Roxatidine acetate không có tác dụng chống ung thư và không ảnh hưởng đến các enzyme chuyển hóa thuốc ở gan.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Diethylpropion hydrochloride.
Loại thuốc
Dẫn xuất của amphetamine, thuốc giảm cảm giác thèm ăn.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 25 mg.
Viên nén phóng thích kéo dài 75 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Gadodiamide
Loại thuốc
Chất đối quang thuận từ
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm 0.5 mmol/ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Epoprostenol
Loại thuốc
Chống huyết khối, thuốc ức chế kết tập tiểu cầu.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm truyền 0,5mg, 1,5mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Đồng sunfat (Copper Sulfate).
Loại thuốc
Nguyên tố vi lượng.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén, viên nang 5mg.
Dung dịch: 0.4mg/mL (10mL).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cyproheptadine
Loại thuốc
Kháng histamine.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén 4 mg.
- Siro 2 mg / 5 mL, 0,4 mg / mL.
Sản phẩm liên quan









