





Thuốc nhỏ mắt Lumigan 0.01% Allergan giảm tăng áp suất nội nhãn (3ml)
Danh mục
Thuốc trị tăng nhãn áp
Quy cách
Dung dịch nhỏ mắt - Chai x 3ml
Thành phần
Bimatoprost
Thương hiệu
Allergan - ALLERGAN
Xuất xứ
Ai-len
Thuốc cần kê toa
Có
Số đăng kí
VN-17816-14
0 ₫/Chai
(giá tham khảo)Lumigan 0.01% là sản phẩm của Nhà sản xuất Allergan Pharmaceuticals Ireland, với thành phần chính bimatoprost 0.01%. Đây là thuốc dùng để điều trị giảm IOP ở người có bệnh tăng nhãn áp góc hẹp hoặc tăng huyết áp ở mắt. Nó cũng được sử dụng để tăng độ dày, độ dài và số lượng của lông mi.
Cách dùng
Thuốc nhỏ mắt. Liều khuyến cáo là nhỏ 1 giọt vào mắt bị bệnh, 1 lần/ngày vào buổi tối.
Liều dùng
Liều dùng Lumigan (dung dịch nhỏ mắt bimatoprost 0,01% ) không nên vượt qua 1 lần/ngày vì đã có ghi nhận là nhỏ nhiều lần các chất tương tự prostaglandin làm giảm tác dụng hạ áp suất nội nhãn.
Sự giảm áp suất nội nhãn bắt đầu khoảng 4 giờ sau khi nhỏ lần đầu, tác dụng tối đa đạt được trong khoảng 8 - 12 giờ.
Lumigan (dung dịch nhỏ mắt bimatoprost 0,01%) có thể được dùng đồng thời với các thuốc nhỏ mắt khác để làm hạ áp suất nội nhãn. Nếu dùng hơn một loại thuốc nhỏ mắt thì các thuốc phải nhỏ cách nhau ít nhất là 5 phút.
Làm gì khi quá liều?
Chưa có thông tin về quá liều ở người.
Nếu xảy ra quá liều Lumigan (dung dịch nhỏ mắt bimatoprost 0,01%), cần điều trị triệu chứng.
Trong các nghiên cứu ở chuột nhắt và chuột cống, khi cho uống đến 100mg/kg/ngày đã không gây ra độc tính nào. Tính theo mg/m2 thì liều này ít nhất là cao gấp 100 lần liều gây độc của một lọ Lumigan (dung dịch nhỏ mắt bimatoprost 0,01%) cho một trẻ nặng 10kg.
Làm gì khi quên liều?
Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không dùng gấp đôi liều đã quy định.
Thử nghiệm lâm sàng
Bởi vì các nghiên cứu lâm sàng được tiến hành trong điều kiện rất khác nhau, tỷ lệ phản ứng bất lợi quan sát thấy trong các nghiên cứu lâm sàng của một loại thuốc không thể so sánh với tỷ lệ trong các nghiên cứu lâm sàng của thuốc khác và có thể không phản ánh được tỷ lệ quan sát được trong thực tế.
Trong một nghiên cứu lâm sàng với các dung dịch nhỏ mắt bimatoprost 0,01%, phản ứng bất lợi thường gặp nhất là xung huyết kết mạc (26%). Khoảng 0,5% bệnh nhân ngưng điều trị do xung huyết kết mạc với dung dịch nhỏ mắt bimatoprost 0,01%.
Phản ứng bất lợi khác (báo cáo trong 1 đến 10% bệnh nhân) liên quan đến mắt với dung dịch nhỏ mắt bimatoprost 0,01% bao gồm ban đỏ mí mắt, kích ứng mắt, ngứa mắt, mi mắt ngứa, tăng sinh lông mi, viêm giác mạc đốm nông.
Phản ứng bất lợi khác (báo cáo trong 1 đến 10%) không liên quan đến mắt bao gồm rậm lông, kích ứng chỗ nhỏ thuốc, tăng sắc tố da.
Sau khi đưa ra thị trường
Các phản ứng phụ sau đây đã được xác định trong quá trình sử dụng Lumigan (dung dịch nhỏ mắt bimatoprost 0,01%) trong thực hành lâm sàng. Bởi vì được báo cáo tự nguyện từ một dân số không rõ kích cỡ, tần số của các phản ứng phụ không thể ước tính.
Các biến cố, đã được chọn dựa vào mức độ nghiêm trọng, tần suất của báo cáo, các nguyên nhân có thể liên quan đến Lumigan (dung dịch nhỏ mắt bimatoprost 0,01%) hoặc một sự kết hợp của các yếu tố, bao gồm đau mắt.
Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Sản phẩm liên quan











Tin tức











