Rose bengal free acid
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Rose bengal là một vết màu hồng có nguồn gốc tương tự như fluorescein. Muối disodium của nó trong các giải pháp nhãn khoa đã được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán trong nghi ngờ thiệt hại cho các tế bào kết mạc và giác mạc. Nó cũng được sử dụng trong các phòng thí nghiệm, bao gồm cả việc chuẩn bị Foraminifera để phân tích dưới kính hiển vi và ngăn chặn sự phát triển của vi khuẩn trong một số phương tiện vi sinh. Một tác dụng gây độc tế bào trực tiếp của Rose bengal đối với các vi sinh vật và tế bào ung thư đã được quan sát thấy [A32399], đặt câu hỏi về các hoạt động chống ung thư tiềm năng của nó thông qua tiêm bắp. Các ứng dụng lâm sàng của hoa hồng bengal dưới dạng thuốc tiêm dưới tên PV-10 trong khối u ác tính, ung thư vú và các tình trạng da như bệnh chàm và bệnh vẩy nến đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng [A32399].
Dược động học:
Rose Bengal nhuộm cả nhân và thành tế bào của các tế bào biểu mô đã chết hoặc bị thoái hóa của giác mạc và kết mạc, và nhuộm chất nhầy của màng nước mắt trước khi sinh. Người ta đề xuất rằng khả năng nhuộm màu của hoa hồng bengal phụ thuộc vào trạng thái bảo vệ màng nước mắt thay vì khả năng sống của tế bào, vì các thành phần nước mắt như albumin và mucin có thể ngăn chặn sự hấp thu của hoa hồng [A32404]. Nó gây ra hiệu ứng độc tế bào nội tại bằng cách gây ra những thay đổi hình thái tế bào, mất khả năng vận động của tế bào, tách tế bào và chết tế bào [A32401]. Nó làm trung gian các hành động ức chế trên các tế bào nội mô giác mạc của bò và làm suy giảm sự tăng sinh tế bào [A32402].
Dược lực học:
Rose bengal là một chất nhuộm màu có thể nhìn thấy bề mặt mắt của cả tế bào bị bệnh và tế bào chết _in vivo_ [A32400]. Nó cũng cho thấy nhuộm các tế bào nuôi cấy khỏe mạnh, bao gồm các tế bào biểu mô giác mạc thỏ, một cách nhanh chóng, phụ thuộc vào liều [A32401]. Các nghiên cứu khác nhau chứng minh tác dụng gây độc tế bào của hoa hồng trong các nền văn hóa tế bào khác nhau, bao gồm các tế bào cơ trơn từ ruột người, tế bào nội mô từ động mạch phổi, thỏ Tenon nguyên bào sợi và thỏ và tế bào biểu mô giác mạc của con người [A32400]. Những thay đổi về hình thái tế bào như tách ra, tách ra, mất khả năng vận động và sự gián đoạn, ngoài sưng, sự hình thành và ly giải không bào trong tế bào đã được biểu hiện bằng cách điều trị bằng hoa hồng bengal [A32400], cho thấy rằng hoa hồng Bengal không phải là thuốc nhuộm quan trọng.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Biphenyl dimethyl dicarboxylate (biphenyl dimethyl dicarboxylat).
Loại thuốc
Thuốc bảo vệ tế bào gan.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén: 7,5 mg, 25 mg.
- Viên nang mềm: 3 mg.
Doravirine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HIV-1, Nhiễm HIV-1, Suy thận và Nhiễm virut gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Đặc biệt, doravirine là một chất ức chế sao chép ngược không nucleoside HIV-1 (NNRTI) dự định được sử dụng kết hợp với các loại thuốc kháng retrovirus khác [Nhãn FDA, L4562]. Doravirine sau đó có sẵn hoặc là một sản phẩm kết hợp của doravirine (100 mg), lamivudine (300 mg) và tenofovir disoproxil fumarate (300 mg) [L4562]. Doravirine được chỉ định chính thức để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân trưởng thành không có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút trước đó, tiếp tục mở rộng khả năng và lựa chọn phương pháp điều trị có sẵn để kiểm soát nhiễm HIV-1 hoặc AIDS [L4562].
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Citalopram
Loại thuốc
Thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim: 10 mg, 20 mg, 40 mg
Dung dịch uống: 10 mg/5 mL
Sản phẩm liên quan







