Phenylpropanolamine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Phenylpropanolamine đã bị thu hồi ở Canada và Hoa Kỳ. Vào tháng 11 năm 2000, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành một lời khuyên về sức khỏe cộng đồng chống lại việc sử dụng thuốc.
Dược động học:
Phenylpropanolamine tác động trực tiếp lên các thụ thể beta-adrenergic ở mức độ thấp hơn ở niêm mạc của đường hô hấp. Kích thích các thụ thể alpha-adrenergic tạo ra sự co mạch, làm giảm chứng tăng mô, phù và nghẹt mũi, và làm tăng sự thông khí đường mũi. PPA gián tiếp kích thích thụ thể beta, tạo nhịp tim nhanh và tác dụng kích thích dương tính.
Dược lực học:
Phenylpropanolamine (PPA), một tác nhân giao cảm có cấu trúc tương tự như pseudoephedrine, được sử dụng để điều trị nghẹt mũi. Phenylpropanolamine được tìm thấy trong các công thức ức chế sự thèm ăn và với guaifenesinin trong các công thức trị cảm lạnh. Năm 2000, FDA yêu cầu tất cả các công ty dược phẩm ngừng tiếp thị các sản phẩm có chứa phenylpropanolamine, do tăng nguy cơ đột quỵ xuất huyết ở những phụ nữ sử dụng phenylpropanolamine.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cefoxitin
Loại thuốc
Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ hai
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột pha tiêm: 1g, 2g.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Hydromorphone
Loại thuốc
Thuốc giảm đau opioid.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nang: 1,3 mg và 2,6 mg.
- Viên nang phóng thích kéo dài: 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg, 24 mg.
- Dung dịch tiêm/ tiêm truyền: 0,1 mg/ml, 0,4 mg/ml, 0,5 mg/ml, 1 mg/ml, 2 mg/ml, 4 mg/ml, 10 mg/ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Diazoxide (diazoxid)
Loại thuốc
Thuốc chống hạ đường huyết, nhóm thuốc thiazide không lợi tiểu
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 50 mg
Hỗn dịch 50 mg/mL
Sản phẩm liên quan









