BAN-2401 là một loại thuốc thử nghiệm hiện đang được thử nghiệm lâm sàng để điều trị bệnh Alzheimer.

Pf-045 31083 đã được điều tra để điều trị Đau và Đau mãn tính.

Levopropoxyphen là một đồng phân lập thể của propoxyphen dưới dạng enantome 2S, 3R. Nó được bán dưới dạng thuốc chống ho, nhưng nó đã bị loại khỏi thị trường vào những năm 70. [T133] Levopropoxyphene được phát triển bởi Lilly và FDA phê duyệt vào ngày 21 tháng 3 năm 1962. Thuốc này có liều lượng khác nhau và được sử dụng dưới dạng viên nang hoặc hỗn dịch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paclitaxel.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuộc nhóm taxan.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ thủy tinh 5 ml; 16,7 ml; 25 ml và 50 ml dung dịch đậm đặc 6 mg/ml để pha dịch truyền tĩnh mạch.

Paclitaxel được sử dụng ở 2 dạng công thức: Paclitaxel thông thường (trong dung dịch khan, không chứa nước) và dạng paclitaxel liên kết với albumin.

Uridine triacetate, trước đây gọi là vistonuridine, là một tiền chất hoạt động bằng đường uống của nucleoside uridine tự nhiên. Nó được sử dụng để điều trị axit niệu di truyền (Xuriden), hoặc để điều trị khẩn cấp quá liều fluorouracil hoặc capecitabine (Vistogard). Nó được cung cấp ở dạng prodrug dưới dạng uridine triacetate vì dạng này cung cấp uridine gấp 4 đến 6 lần vào tuần hoàn hệ thống so với liều uridine bằng nhau. Khi được sử dụng để điều trị hoặc phòng ngừa độc tính liên quan đến fluorouracil và các chất chống dị ứng khác, uridine triacetate được sử dụng cho khả năng cạnh tranh với các chất chuyển hóa 5-fluorouracil (5-FU) để kết hợp vào vật liệu di truyền của các tế bào không gây ung thư. Nó làm giảm độc tính và chết tế bào liên quan đến hai chất trung gian gây độc tế bào: 5-fluoro-2'-deoxyuridine-5'-monophosphate (FdUMP) và 5-fluorouridine triphosphate (FUTP). Thông thường, FdUMP ức chế tổng hợp thymidylate cần thiết cho quá trình tổng hợp và sửa chữa DNA của thymidine trong khi FUTP kết hợp với RNA dẫn đến các chuỗi bị lỗi. Kết quả là, các chất chuyển hóa này có liên quan đến các tác dụng phụ khó chịu khác nhau như giảm bạch cầu, viêm niêm mạc, tiêu chảy và hội chứng chân bàn tay. Giống như nhiều tác nhân tân sinh khác, các tác dụng phụ này giới hạn liều 5-FU có thể được sử dụng, điều này cũng ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị. Bằng cách sử dụng trước với uridine (như prodrug uridine triacetate), có thể dùng liều cao hơn 5-FU cho phép cải thiện hiệu quả và giảm tác dụng phụ độc hại [A18578]. Nó cũng có thể được sử dụng như một liệu pháp cứu hộ nếu tác dụng phụ nghiêm trọng xuất hiện trong vòng 96 giờ sau khi bắt đầu điều trị. Uridine triacetate cũng được sử dụng để điều trị acid niệu di truyền orotic, còn được gọi là thiếu hụt uridine monophosphate synthase. Rối loạn chuyển hóa tự phát bẩm sinh hiếm gặp này của quá trình chuyển hóa pyrimidine là do khiếm khuyết của uridine monophosphate synthase (UMPS), một loại enzyme nhị phân xúc tác hai bước cuối cùng của quá trình sinh tổng hợp pyrimidine de novo. Do thiếu hụt UMPS, bệnh nhân bị thiếu hụt pyrimidine nucleotide toàn thân, chiếm phần lớn các triệu chứng của bệnh. Ngoài ra, axit orotic từ con đường pyrimidine de novo không thể chuyển đổi thành UMP được bài tiết qua nước tiểu, chiếm tên chung của rối loạn, axit niệu orotic. Hơn nữa, các tinh thể axit orotic trong nước tiểu có thể gây ra các đợt bệnh niệu quản tắc nghẽn. Khi được sử dụng như prodrug uridine triacetate, uridine có thể được sử dụng bởi tất cả các tế bào để tạo ra nucleotide uridine, bù cho sự thiếu hụt di truyền trong quá trình tổng hợp ở bệnh nhân bị nhiễm axit niệu di truyền. Khi các nucleotide urid nội bào được phục hồi trong phạm vi bình thường, việc sản xuất quá mức axit orotic bị giảm do ức chế phản hồi, do đó bài tiết axit orotic qua nước tiểu cũng bị giảm.

NV-07a là hợp chất sửa chữa da tại chỗ bảo vệ da khỏi sự ức chế miễn dịch do ánh nắng mặt trời và tổn thương do tia cực tím.

Perflubutane đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán khối lượng gan, bệnh gan, di căn gan, tăng huyết áp cổng thông tin và bệnh động mạch ngoại biên. Nó là một loại thuốc tim mạch được thiết kế để cho phép siêu âm cạnh tranh hiệu quả hơn với thử nghiệm căng thẳng hạt nhân; hiện đang là thủ tục hàng đầu để phát hiện bệnh tim mạch vành.

PF-03814735 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Lanicemine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Trầm cảm, Rối loạn trầm cảm chính và Rối loạn trầm cảm chính điều trị.

Larotrectinib là một chất ức chế kinase thụ thể kinase (Trk) dùng đường uống với hoạt tính chống ung thư đã được chứng minh. Sau khi dùng, larotrectinib liên kết với Trk, do đó ngăn chặn sự tương tác neurotrophin-Trk và kích hoạt Trk, dẫn đến cả việc gây ra apoptosis tế bào và ức chế sự phát triển của tế bào trong các khối u biểu hiện quá mức Trk. Trk, một tyrosine kinase thụ thể được kích hoạt bởi neurotrophins, bị đột biến trong nhiều loại tế bào ung thư và đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển và sống sót của tế bào khối u. Được phát hiện lần đầu bởi Array BioPharma, tác nhân cuối cùng đã được cấp phép cho Loxo Oncology vào năm 2013. Larotrectinib là một ví dụ khác về các loại thuốc điều trị ung thư mới cải tiến nhắm vào các trình điều khiển sinh học di truyền cụ thể của ung thư thay vì các loại khối u cụ thể [L4847].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lymecycline

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm Tetracycline

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 150mg, 300mg

Landogrozumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư tiến triển, teo cơ và ung thư tuyến tụy.