Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sulfapyridine

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm sulfonamide

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén đường uống: 500 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Moexipril

Loại thuốc

Chất ức chế men chuyển 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 7,5 mg, 15 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mirtazapine (Mirtazapin).

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm bốn vòng. 

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 15 mg, 30 mg và 45 mg.
• Viên nén bao phim: 15 mg, 30 mg và 45 mg. 
• Viên nén phân tán trong miệng: 15 mg, 30 mg và 45 mg.
• Dung dịch uống: 15mg/ml

Phấn hoa Platanus hybrida là phấn hoa của cây Platanus hybrida. Phấn hoa Platanus hybrida chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Peginterferon alfa-2a 

Loại thuốc

Thuốc kích thích miễn dịch, interferon

Dạng thuốc và hàm lượng

• Mỗi ống tiêm đóng sẵn 0,5 ml dung dịch chứa 90, 135, 180 microgam peginterferon alfa-2a
• Mỗi ống tiêm đóng sẵn 1 ml dung dịch chứa 180 microgam peginterferon alfa-2a

Nerispirdine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm thần kinh, thần kinh thị giác và bệnh đa xơ cứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levorphanol

Loại thuốc

Chủ vận opioid, dẫn xuất phenanthren

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 2 mg, 3 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phloroglucinol

Loại thuốc

Thuốc chống co thắt hướng cơ

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 80 mg
• Thuốc đạn 150 mg
• Dung dịch tiêm 40 mg / 4 ml

C18 steroid có đặc tính androgenic và đồng hóa. Nó thường được điều chế từ ete alkyl của estradiol để giống với testosterone nhưng ít hơn một carbon ở vị trí 19. Nó là một loại thuốc III ở Mỹ

PH-797804 đã được điều tra để điều trị viêm xương khớp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Midazolam

Loại thuốc

Thuốc an thần nhóm benzodiazepin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 15 mg.
• Thuốc tiêm: Ống 5 mg/1 ml; 5 mg/5 ml; 50 mg/10 ml.
• Dung dịch dùng tại niêm mạc miệng: 10 mg/2 ml; 2.5 mg/0.5 ml; 5 mg/1 ml; 7.5 mg/1.5 ml.
• Thuốc dùng dưới dạng midazolam hydroclorid. Hàm lượng và liều lượng tính theo midazolam.

Axit Pentetic, còn được gọi là axit diethylenetriaminepentaacetic (DTPA), là một axit cacboxylic tổng hợp với tám vị trí hình thành liên kết có thể cô lập các ion kim loại và tạo thành các phức ion kim loại DTPA có tính ổn định cao. DTPA, cùng với muối trisodium canxi và kẽm, là các chất duy nhất được FDA phê chuẩn để xử lý ô nhiễm nội bộ bằng chất phóng xạ. [A32501] Hiện tại, nó được coi là một thành viên của danh sách các thành phần không hoạt động được phê duyệt cho các sản phẩm thuốc của FDA. [L2242] DPTA được phát triển bởi công ty dược phẩm CIS US và FDA phê duyệt vào ngày 14 tháng 4 năm 2004. [L1469]