Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ifosfamide (ifosfamid)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, chất alkyl hóa; mù tạc nitrogen.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ chứa 1 g hoặc 3 g bột ifosfamide vô khuẩn để pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch.

Lọ thuốc tiêm 1 g/20 ml và 3 g/60 ml (50 mg/ml).

Lọ thuốc tiêm 1 g/10 ml và 3 g/30 ml (100 mg/ml) phối hợp với mesna có benzyl alcohol để bảo quản.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Crisaborole

Loại thuốc

Thuốc chống viêm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ: 2%.

Carbidopa là gì? 

Carbidopa (Lodosyn) là một loại thuốc được dùng cho những người bị bệnh Parkinson để ức chế sự chuyển hóa ngoại vi của levodopa. Đặc tính này có ý nghĩa ở chỗ nó cho phép một tỷ lệ lớn levodopa được sử dụng vượt qua hàng rào máu não để có tác dụng lên hệ thần kinh trung ương, thay vì bị chuyển hóa ở ngoại vi thành những chất không thể vượt qua hàng rào máu não.

Carbidopa là một chất ức chế quá trình decacboxyl hóa axit amin thơm, là một hợp chất tinh thể, màu trắng, ít tan trong nước, có trọng lượng phân tử là 244,3.

Carbidopa được chỉ định về mặt hóa học là N-amino-α-metyl-3-hydroxy-L-tyrosine monohydrate. Công thức thực nghiệm của nó là C10H14N2O4 H2O.

Điều chế sản xuất Carbidopa

Quá trình tổng hợp bắt đầu bằng phản ứng Strecker biến đổi bằng cách sử dụng hydrazine và kali xyanua trên aryl metan để tạo ra 2. Sau đó được thủy phân bằng HCl lạnh để tạo ra carboxamide 3. Thủy phân mạnh hơn với 48% HBr phân cắt liên kết amide và nhóm aryl ether để sản xuất carbidopa.

Cơ chế hoạt động Carbidopa

Khi kết hợp levodopa với carbidopa ức chế sự chuyển đổi ngoại biên của levodopa thành dopamine và khử carboxyl của oxitriptan thành serotonin bằng decarboxylase thơm L-amino acid.

Điều này dẫn đến tăng lượng levodopa và oxitriptan có sẵn để vận chuyển đến CNS. Carbidopa cũng ức chế chuyển hóa levodopa trong đường tiêu hóa, do đó, làm tăng khả dụng sinh học của levodopa.

Levodopa biến đổi thành dopamine trong não, giúp kiểm soát chuyển động. Carbidopa ngăn chặn sự phân hủy levodopa trong máu để nhiều levodopa có thể đi vào não hơn.

Carbidopa cũng có thể làm giảm một số tác dụng phụ của levodopa lên thần kinh trung ương như buồn nôn và nôn.

Norgestomet, còn được gọi là 11β-methyl-17-hydroxy-19-norprogesterone acetate, là một proestin steroid được sử dụng trong thuốc thú y để kiểm soát động dục và rụng trứng ở gia súc.

Canertinib là một chất ức chế tyrosine kinase pan-erbB có tác dụng chống ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản trong ống nghiệm và in vivo. Điều trị bằng Canertinib ảnh hưởng đáng kể đến chuyển hóa khối u, tăng sinh và thiếu oxy được xác định bằng PET.

Chiết xuất dị ứng mầm Brussels được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bicalutamide (Bicalutamid)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm kháng androgen

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim bicalutamide 50 mg, 150 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bortezomib.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha dung dịch tiêm: 1 mg; 2,5 mg; 3,5 mg.

Camicinal đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Gastroparesis.

Một peptide 37 axit amin có nguồn gốc từ gen calcitonin. Nó xảy ra như là kết quả của quá trình xử lý thay thế mRNA từ gen calcitonin. Các neuropeptide được phân phối rộng rãi trong não, ruột, dây thần kinh quanh mạch máu và các mô khác. Peptide tạo ra nhiều hiệu ứng sinh học và có cả hai chế độ hoạt động tuần hoàn và dẫn truyền thần kinh. Đặc biệt, nó là một thuốc giãn mạch nội sinh mạnh. Là một loại thuốc tiềm năng, nó đã chứng minh trong các nghiên cứu tiền lâm sàng một hồ sơ có thể làm cho nó trở thành một ứng cử viên thuốc chống hen suyễn lý tưởng với các đặc tính giãn phế quản, giãn phế quản và chống viêm.

Carfilzomib là một chất chống ung thư tiêm (chỉ IV). Về mặt hóa học, nó là một tetrapeptidyl epoxide biến đổi và một chất tương tự epoxomicin. Nó cũng là một chất ức chế proteasome chọn lọc. FDA chấp thuận vào ngày 20 tháng 7 năm 2012.

Bivatuzumab (trước đây là BIWA 4) là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa chống lại CD44 v6. [A31688, A31689]