Tubercidin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Một ribonucleoside kháng sinh purine dễ dàng thay thế adenosine trong hệ thống sinh học, nhưng sự kết hợp của nó vào DNA và RNA có tác dụng ức chế chuyển hóa các axit nucleic này.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Nesbuvir
Xem chi tiết
Nesbuvir đã được điều tra để điều trị viêm gan C.
Pilsicainide
Xem chi tiết
Pilsicainide đã được nghiên cứu để điều trị chứng rung tâm nhĩ Paroxysmal.
PF-00610355
Xem chi tiết
PF-00610355 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh phổi, Moxifloxacin, Bệnh phổi, Hen suyễn, Bệnh phế quản và Bệnh phế quản, trong số những người khác.
PF-04995274
Xem chi tiết
Pf 04995274 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01193062 (Nghiên cứu về các đối tượng khỏe mạnh để đánh giá sự thay đổi của protein sAPP-Alpha trong dịch não tủy sau một liều uống đơn PF-04995274).
Zeatin
Xem chi tiết
Một yếu tố aminopurine trong chiết xuất thực vật gây ra sự phân chia tế bào. (Grant & Hackh's Chemical Dict, tái bản lần thứ 5)
Ethambutol
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ethambutol
Loại thuốc
Thuốc chống lao
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén Ethambutol hydroclorid 100 mg và 400 mg.
- Viên nén hỗn hợp Ethambutol hydroclorid 400 mg phối hợp với rifampicin, isoniazid; hoặc phối hợp ethambutol, rifampicin, isoniazid, pyrazinamid.
NM-702
Xem chi tiết
Nissan Chemical và Taisho đã cùng nhau phát triển NM-702, một loại thuốc để điều trị bệnh xơ cứng động mạch. M-702 là một chất ức chế hoạt động bằng đường uống của phosphodiesterase và thromboxane synthetase. Tại Nhật Bản, các nghiên cứu ở Giai đoạn 2 đang được tiến hành đối với tình trạng claud không liên tục gây ra bởi bệnh xơ cứng động mạch, claudation gián đoạn gây ra bởi hẹp ống sống và hen suyễn. Tại Hoa Kỳ, một nghiên cứu giai đoạn 2 về tình trạng claud không liên tục gây ra bởi bệnh nhân xơ cứng động mạch đã được hoàn thành thành công. Nhiễm trùng không liên tục là một triệu chứng chính của bệnh xơ cứng động mạch. Nó được gây ra bởi việc cung cấp oxy không đủ để tập luyện cơ bắp ở các chi dưới do lưu lượng máu giảm do hậu quả của xơ cứng động mạch ngoại biên. Người ta ước tính rằng có khoảng 6 triệu người mắc bệnh claud không liên tục ở Hoa Kỳ, chỉ có 10 phần trăm những người này hiện đang được điều trị. Bệnh nhân bị claudicate trải nghiệm khuyết tật đáng kể, do hạn chế tập thể dục của họ. Các lựa chọn trị liệu để cải thiện hiệu suất tập thể dục ở những bệnh nhân này còn hạn chế
Plasma protein fraction (human)
Xem chi tiết
Phần protein huyết tương người (PPFh) được định nghĩa là một dung dịch protein vô trùng có thành phần chủ yếu là albumin và globulin có nguồn gốc từ huyết tương người. [A32512] Nó đã được FDA xem xét theo thể loại sinh học trong quá trình xử lý, yêu cầu xét nghiệm, yêu cầu và ghi nhãn được kết hợp. Sinh học này phải đến từ huyết tương thu hồi từ máu toàn phần hoặc huyết tương nguồn chuẩn bị. sản phẩm cuối cùng không được bao gồm bất kỳ loại phụ gia nào. Thành phần của PPFh phải là 5% protein, trong đó 83% nên bao gồm albumin và không quá 17% nên là globulin. Người ta cũng tuyên bố rằng không quá 1% tổng số protein phải là gamma globulin. [L2260] PPFh là một dung dịch vô trùng, dung môi / chất tẩy rửa được xử lý trong huyết tương người. [L2262] Các protein trong PPFh được ổn định bằng natri capryat và acetyltryptophan và nó có chứa một số chất điện giải như natri, kali và clorua. [L2261]
MIP-1095 I-123
Xem chi tiết
123 I Mip 1095 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00712829 (Nghiên cứu đánh giá sự an toàn, dược động học, phân phối mô, chuyển hóa và liều lượng của hai tác nhân hình ảnh ung thư tuyến tiền liệt).
Citalopram
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Citalopram
Loại thuốc
Thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim: 10 mg, 20 mg, 40 mg
Dung dịch uống: 10 mg/5 mL
Potassium Iodide
Xem chi tiết
Dung dịch bão hòa Kali Iodide (SSKI) được sử dụng dược phẩm để sử dụng khẩn cấp ở những bệnh nhân gặp phải các triệu chứng cấp tính của tăng đường huyết nặng (còn gọi là bão tuyến giáp hoặc khủng hoảng thyrotoxic). SSKI cũng có thể được sử dụng cho các trường hợp khẩn cấp nhiễm phóng xạ hoặc để chuẩn bị cho bệnh nhân thyrotoxic để cắt tuyến giáp.
Mepolizumab
Xem chi tiết
Mepolizumab là một kháng thể đơn dòng đối kháng IL-5 được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc. Nó có trọng lượng phân tử khoảng 149 kDa. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 11 năm 2015 để điều trị bệnh hen suyễn dưới tên thương hiệu Nucala (được tiếp thị bởi GlaxoSmithKline). Mepolizumab đã được nghiên cứu trong điều trị polyp mũi nặng, trong số nhiều tình trạng khác.
Sản phẩm liên quan










