Danusertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bortezomib.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha dung dịch tiêm: 1 mg; 2,5 mg; 3,5 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acetazolamide (Acetazolamid)

Loại thuốc

Thuốc chống glôcôm

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm acetazolamide natri 500 mg/5 ml

Viên nén acetazolamide 125 mg, 250 mg

Perflubron (Oxygent) đang được phát triển như một chất mang oxy nội mạch được thiết kế để tăng cường cung cấp oxy ở bệnh nhân phẫu thuật.

AVI-4557 là một hợp chất antisense đường uống có tác dụng ức chế chọn lọc enzyme chuyển hóa cytochrom P450 3A4 (CYP), một loại men gan chịu trách nhiệm chuyển hóa hoặc phá vỡ khoảng một nửa số thuốc đang bán trên thị trường. Các nghiên cứu chỉ ra rằng AVI-4557 có thể làm giảm tốc độ chuyển hóa thành công đối với một số loại thuốc nhất định, do đó cho phép thuốc có sẵn nhiều hơn và lâu hơn trong hệ thống của bệnh nhân thông qua việc giảm độ thanh thải và tăng nồng độ máu tối đa (Cmax). Do đó, AVI-4557 được chỉ định để hạn chế độc tính cho bệnh nhân dùng thuốc điều trị có độc tính cao để điều trị chứng lo âu, ung thư và một số tình trạng nghiêm trọng khác.

E6005 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm da dị ứng.

Barasertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Khối u, Ung thư hạch, Khối u rắn, Khối u rắn và Bệnh bạch cầu Myeloid, trong số những người khác.

Thiazolidinedione đã được nghiên cứu để điều trị Bệnh tiểu đường Loại 2, Bệnh tiểu đường và CHẨN ĐOÁN MELLITUS, LOẠI 2.

10-hydroxycamptothecin đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00956787 (Nghiên cứu AR-67 (DB-67) trong Hội chứng Myelodysplastic (MDS)).

Encorafenib, còn được gọi là _BRAFTOVI_, là một chất ức chế kinase. Encorafenib ức chế gen BRAF, mã hóa protein B-raf, một proto-oncogene liên quan đến các đột biến gen khác nhau [nhãn FDA]. Protein này đóng vai trò trong việc điều chỉnh con đường truyền tín hiệu MAP kinase / ERK, tác động đến sự phân chia, biệt hóa và bài tiết tế bào. Đột biến trong gen này, thường xuyên nhất là đột biến V600E, là đột biến gây ung thư được xác định phổ biến nhất trong khối u ác tính và cũng được phân lập ở nhiều loại ung thư khác, bao gồm ung thư hạch không Hodgkin, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp, tế bào không nhỏ ung thư biểu mô phổi, ung thư bạch cầu tế bào lông và ung thư biểu mô tuyến của phổi [L3344]. Vào ngày 27 tháng 6 năm 2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt encorafenib và [Binimetinib] (BRAFTOVI và MEKTOVI, Array BioPharma Inc.) kết hợp cho bệnh nhân bị u ác tính không thể phát hiện hoặc di căn với một đột biến BRAF V600E hoặc V600K thử nghiệm được phê duyệt [nhãn FDA].

CH-1504 là một chất chống thấp khớp đã được chứng minh in vitro là một chất chống đông máu không gây dị ứng và không tan máu được đưa vào các tế bào bởi hệ thống mang folate (RFC) hiệu quả hơn so với Methotrexate. Nó đã được điều tra để điều trị Viêm khớp dạng thấp (giai đoạn II).

Fasinumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị đau thần kinh tọa, đau lưng, đau thắt lưng, viêm xương khớp, hông và đau bụng trên, trong số những người khác.