Ozenoxacin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Cho đến nay, ozenoxacin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh chốc lở. Kể từ ngày 11 tháng 12 năm 2017, FDA đã phê duyệt Ferrer Internacional SA's Xepi (ozenoxacin 1%) dưới dạng kem bôi tại chỗ được chỉ định để điều trị bệnh chốc lở do * Staphylococccus aureus * hoặc * Streptococcus pyogenes * ở người lớn và trẻ em 2 tháng tuổi. lớn hơn. Mặc dù là một bệnh nhiễm trùng da phổ biến và rất dễ lây nhiễm, ảnh hưởng đến hàng triệu trẻ em và người lớn ở Hoa Kỳ mỗi năm, kem ozenoxacin là một loại quinolone mới, không chứa fluor đã chứng minh liệu pháp an toàn và hiệu quả ở cả người lớn và trẻ em.
Dược động học:
Ozenoxacin là thuốc kháng sinh quinolone. Và, giống như hầu hết các quinolone, ozenoxacin chủ yếu thực hiện cơ chế hoạt động của nó bằng cách xâm nhập vào tế bào vi khuẩn và hoạt động để ức chế các enzyme sao chép DNA của vi khuẩn DNA gyrase A và topoisomerase IV [Nhãn FDA]. Vì DNA gyrase A và topoisomerase IV rất cần thiết cho các hoạt động sao chép DNA của vi khuẩn bao gồm siêu lạnh, thư giãn siêu tốc, ngưng tụ nhiễm sắc thể, khử nhiễm sắc thể [A31453] và hơn thế nữa, sự ức chế của chúng là tác dụng chính của cơ chế ozenoxacin và nó đã được chứng minh là chống lại vi khuẩn. S. aureus * và * S. pyogenes * sinh vật [Nhãn FDA].
Dược lực học:
Mặc dù mối quan hệ đáp ứng phơi nhiễm với ozenoxacin sau khi được áp dụng tại chỗ vẫn chưa được nghiên cứu, nhưng mối quan hệ chính thức là không thể xảy ra vì phơi nhiễm ozenoxacin toàn thân sau khi sử dụng tại chỗ đã được đo là không đáng kể [A31451].
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Romiplostim
Loại thuốc
Thuốc kích thích tạo máu.
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột pha tiêm: 125 mcg, 250 mcg, 500 mcg.
Dẫn xuất guanethidine tổng hợp định vị phaeochromocytomas và u nguyên bào thần kinh. Đồng vị phóng xạ được sử dụng có thể là iốt-123 để chụp ảnh hoặc iốt-131 để phá hủy các mô chuyển hóa noradrenaline. Iốt 123 là một hạt nhân phóng xạ do cyclotron sản xuất, phân rã thành Te 123 bằng cách bắt electron. Hình ảnh được sản xuất bởi một scintography I123 MIBG. FDA chấp thuận vào ngày 19 tháng 9 năm 2008.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cinacalcet
Loại thuốc
Thuốc cường giáp.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim 30 mg, 60 mg, 90 mg.
Sản phẩm liên quan






