Endostar đang được điều tra để điều trị Ung thư biểu mô vòm họng. Endostar đã được điều tra để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

Một axit amin thiết yếu hoạt động sinh lý ở dạng L.

ADL 10-0101 là một ứng cử viên sản phẩm giảm đau kappa opioid ngoại vi. Các thử nghiệm tiền lâm sàng của ADL 10-0101 đã gợi ý rằng hợp chất này có thể có hiệu quả trong điều trị đau do viêm, ngứa và đau nội tạng. Vì ADL 10-0101 không vượt qua hàng rào máu não và đi vào não khi dùng với liều điều trị, nên sẽ tránh được tác dụng phụ của hệ thần kinh trung ương.

Lông dê trong nước được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefotiam hydrochloride (Cefotiam hexetil hydrochlorid)

Loại thuốc

Kháng sinh loại cephalosporin

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột vô khuẩn cefotiam hexetil hydrochloride để pha tiêm biểu thị theo cefotiam với 0,5 g, 1 g, 2 g cho mỗi lọ.
• Viên nén cefotiam hexetil hydrocloride tương đương với 200 mg cefotiam. 1,14 g cefotiam hydroclorid tương đương 1 g cefotiam.

BMS-690514 đã được điều tra để điều trị Ung thư vú.

3-fluorotyrosine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về axit phenylpropanoic. Đây là những hợp chất có cấu trúc chứa vòng benzen liên hợp với axit propanoic. 3-fluorotyrosine nhắm vào protein superoxide effutase [mn], ty thể.

Bizelein đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Balsam của Peru là một loại nhựa có nguồn gốc từ cây Myroxylon balsamum pereirae. Nó được cấu thành bởi một hỗn hợp các chất mà từ đó các thành phần chính là benzyl cinnamate và [DB00676]. Balsam của Peru cũng đã trình bày một số chất gây dị ứng như axit cinnamic, [DB06770] và [DB02130]. [F117] Theo FDA, balsam của Peru được coi là một thành phần không hoạt động được sử dụng cho các sản phẩm thuốc được phê duyệt [L2878] cũng như một phụ gia thực phẩm được phê duyệt theo phân loại thường được công nhận là an toàn (GRAS). [L2879] Bởi Health Canada, balsam của Peru được phê duyệt bằng cách sử dụng các sản phẩm kết hợp không kê đơn và hiện được phê duyệt trong các sản phẩm thú y. [ L1113] Theo EMA, balsam của Peru được phê duyệt và phân loại theo các sản phẩm thuốc thảo dược. [F121]

ACR325 được phát triển để điều trị bệnh Parkinson và rối loạn tâm thần, bao gồm cả rối loạn lưỡng cực, trong đó các phương pháp điều trị bệnh hiện tại chỉ có tác dụng hạn chế và tác dụng phụ đáng kể. ACR325 là một chất ổn định dopaminergic, đã chứng minh kết quả đầy hứa hẹn trong các mô hình bệnh cho các chức năng vận động và rối loạn tâm thần.

Bithionol, trước đây được bán trên thị trường như một thành phần hoạt chất trong các sản phẩm thuốc bôi khác nhau, được chứng minh là một chất nhạy cảm ánh sáng mạnh với khả năng gây ra các rối loạn nghiêm trọng cho da. Sự chấp thuận của NDA đối với các sản phẩm thuốc bithionol đã bị rút lại vào ngày 24 tháng 10 năm 1967 (xem Sổ đăng ký liên bang ngày 31 tháng 10 năm 1967 (32 FR 15046)).

Butylamine là một hợp chất hữu cơ, đặc biệt là một amin. Chất lỏng không màu này là một trong bốn amin đồng phân của butan, còn lại là sec-butylamine, tert-butylamine và isobutylamine. Ở nhiệt độ và áp suất tiêu chuẩn, n-butylamine là một chất lỏng có mùi tanh, giống như amoniac phổ biến đối với các amin. Chất lỏng thu được màu vàng khi lưu trữ trong không khí. Nó hòa tan trong tất cả các dung môi hữu cơ. [Wikipedia]