Thành phần được sử dụng trong các loại thuốc không kê đơn.

Namitecan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

TRO19622 là một phân tử nhỏ giống như cholesterol đã chứng minh một hồ sơ bảo vệ thần kinh đáng chú ý trong một pin của cả hai mô hình tiền lâm sàng in vitro và in vivo. Ví dụ, nó đã chứng minh khả năng ngăn ngừa thoái hóa thần kinh, tăng cường chức năng thần kinh và tăng tốc độ tái tạo thần kinh sau chấn thương thần kinh.

Streptococcus pneumoniae type 6a capsular polysaccharide diphtheria crm197 protein liên hợp protein là một loại vắc-xin vô trùng có khả năng phân lập từ các loại kháng sinh của họ. chủng C7 (β197). Các sacarit trong vắc-xin được điều chế từ các polysacarit tinh khiết được kích hoạt hóa học sau đó kết hợp với chất mang protein CRM197 để tạo thành glycoconjugate.

SD118 trước đây đã được điều tra tại Nhật Bản cho một chỉ định khác và bây giờ, sau khi định hình lại và đánh giá trong các mô hình động vật thí nghiệm, đã chứng minh tiềm năng của nó như là một liệu pháp uống mới cho chứng đau thần kinh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prucalopride (prucaloprid).

Loại thuốc

Thuốc trị táo bón, chất đồng vận thụ thể serotonin 5-HT4.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 1 mg, 2 mg.

Quercus macrocarpa phấn hoa là phấn hoa của cây Quercus macrocarpa. Quercus macrocarpa phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Rolapitant là một chất đối kháng thụ thể Neurokinin-1 (NK-1) mạnh, có tính chọn lọc cao, được phê chuẩn để ngăn ngừa buồn nôn và nôn do hóa trị liệu (CINV) ở người lớn. CINV giai đoạn trễ thường xảy ra> 24 giờ sau khi điều trị hóa trị và chủ yếu qua trung gian Neurokinin-1 và Chất phối tử P, được giải phóng trong ruột sau khi dùng hóa trị. Neurokinin-1 còn được gọi là Receptor Tachykinin 1 (TACR1), Neurokinin 1 Receptor (NK1R) và Receptor P Substance P (XUÂN). Bằng cách ngăn chặn Chất P tương tác với các thụ thể NK-1 trong ruột và hệ thần kinh trung ương, rolapitant ngăn ngừa CINV giai đoạn cuối. Không giống như các thuốc đối kháng thụ thể NK-1 có sẵn khác, rolapitant không phải là chất ức chế enzyme Cytochrom P450 CYP3A4 và có thời gian bán hủy dài, cho phép một liều duy nhất để ngăn ngừa cả CINV giai đoạn cuối và sau giai đoạn hóa trị trong 120 giờ đầu.

Sodium PCA 2-Phenoxyethanol là gì?

Sodium PCA là dạng muối của axit pyrrolidone carboxylic, còn được gọi là axit pyroglutamic. Đây là một loại axit glutamic có cấu trúc hóa học chứa vòng lactam. Phenoxyethanol là một ete glycol và chất bactericide (có chức năng như một chất tẩy trùng, khử trùng hoặc kháng khuẩn), có công thức hóa học là C6H5OC2H4OH, được sử dụng chủ yếu như là chất cố định nước hoa, chất bảo quản trong mỹ phẩm và các sản phẩm làm đẹp.

Trọng lượng công thức của Sodium PCA 2-Phenoxyethanol: 138,16.

Điều chế sản xuất Sodium PCA 2-Phenoxyethanol

Phenoxyethanol là chất diệt khuẩn và germistaticglycol ether và rượu thơm thường được sử dụng cùng với hợp chất amoni bậc bốn. Sodium PCA được tạo thành từ phản ứng lên men giữa đường và tinh bột, sau đó kết hợp với proline của trái cây và dầu dừa để hình thành sản phẩm.

Cơ chế hoạt động

Sodium PCA 2-Phenoxyethanol hòa tan trong nước và có đặc tính giữ ẩm. Thêm thành phần này vào thói quen chăm sóc da của bạn có thể làm cho làn da của bạn căng mọng hơn, cảm thấy ngậm nước và thậm chí điều chỉnh cấu trúc của da.

Sodium PCA 2-Phenoxyethanol hòa tan trong nước và có đặc tính giữ ẩm

Propoxycaine là thuốc gây tê cục bộ thuộc loại ester có tác dụng khởi phát nhanh và thời gian tác dụng dài hơn so với Procaine hydrochloride [L1588]. Thuốc này đã được loại bỏ khỏi thị trường Hoa Kỳ vào năm 1996. Mặc dù không còn có sẵn ở Hoa Kỳ, thuốc này đã được sử dụng kết hợp với Procaine để hỗ trợ gây mê trong quá trình nha khoa [L1592]. Được sử dụng kết hợp với Procaine, đây là loại thuốc gây tê cục bộ duy nhất có sẵn ở dạng hộp mực [L1592].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Romiplostim

Loại thuốc

Thuốc kích thích tạo máu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: 125 mcg, 250 mcg, 500 mcg.

RRx-001 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị U lympho, Di căn não, Ung thư đường mật, Ung thư đại trực tràng và Khối u rắn ác tính, trong số những người khác.