Lông chuột lang được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Isothipendyl là một thuốc kháng histamine và anticholinergic được sử dụng như một thuốc chống ngứa.

Triapine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, ung thư phổi, ung thư thận, ung thư tuyến tiền liệt và ung thư tuyến tụy, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Iron protein succinylate.

Loại thuốc

Thuốc trị thiếu máu thiếu sắt.

Thành phần và hàm lượng

Lọ 15 ml dung dịch uống chứa:

• Iron protein succinylate 800 mg (tương đương 40 mg Fe3+).
• Calcifolinat pentahydrat 0,235 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isotretinoin

Loại thuốc

Vitamin A

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang mềm: 5mg, 10mg, 20mg; 25 mg, 30 mg, 35 mg, 40mg, micronized 8 mg, micronized 16mg; micronized 24 mg; micronized 32 mg.

Gel bôi da: 0.5 mg/g, 5 mg/10g, 10 mg/10g (0.1%), 0.05% (w/w).

Viên nang cứng: 10 mg, 20 mg.

Phối hợp isotretinoin, erythromycin: 0.5 mg/g.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dutasteride

Loại thuốc

Thuốc ức chế 5-alpha reductase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang mềm 0,5 mg.

IPI-493 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị các khối u ác tính tiên tiến.

Cúm một loại kháng nguyên a / texas / 50/2012 x-223a (h3n2) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gefitinib.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuốc ức chế protein kinase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 250 mg.

Ferric pyrophosphate citrate là một sản phẩm thay thế sắt hòa tan. Sắt tự do trình bày một số tác dụng phụ vì nó có thể xúc tác cho sự hình thành gốc tự do và peroxid hóa lipid cũng như sự hiện diện của các tương tác của sắt trong huyết tương. Ion ferric được tạo phức mạnh bởi pyrophosphate và citrate. [A31979] FPC được phân loại ở Nhật Bản là thuốc OTC loại thứ hai. [L1420] Loại này được dùng cho các loại thuốc có thành phần mà trong những trường hợp hiếm gặp có thể gây ra vấn đề sức khỏe cần nhập viện hoặc tệ nhất. [L1419] Nó cũng được FDA chấp thuận từ năm 2015. [Nhãn FDA]

Isometheptene là một loại thuốc giao cảm gây co mạch. Nó được sử dụng để điều trị chứng đau nửa đầu và đau đầu do căng thẳng.

Erythropoietin (EPO) là một yếu tố tăng trưởng được sản xuất ở thận giúp kích thích sản xuất hồng cầu. Nó hoạt động bằng cách thúc đẩy sự phân chia và phân biệt các tiên sinh erythroid đã cam kết trong tủy xương [Nhãn FDA]. Epoetin alfa (Epoge) được phát triển bởi Amgen Inc. vào năm 1983 như là rhEPO đầu tiên được thương mại hóa tại Hoa Kỳ, tiếp theo là các công thức alfa và beta khác. Epoetin alfa là một glycoprotein kích thích hồng cầu 165 axit amin được sản xuất trong nuôi cấy tế bào bằng công nghệ DNA tái tổ hợp và được sử dụng để điều trị bệnh nhân thiếu máu liên quan đến các tình trạng lâm sàng khác nhau, như suy thận mãn tính, điều trị bằng thuốc kháng vi-rút, hóa trị hoặc nguy cơ mất máu phẫu thuật cao từ các thủ tục phẫu thuật [Nhãn FDA]. Nó có trọng lượng phân tử khoảng 30.400 dalton và được sản xuất bởi các tế bào động vật có vú mà gen erythropoietin của con người đã được đưa vào. Sản phẩm có chứa chuỗi axit amin giống hệt nhau của erythropoietin tự nhiên bị cô lập và có hoạt tính sinh học tương tự như erythropoietin nội sinh. Epoetin alfa biosimilar, chẳng hạn như Retacrit (epoetin alfa-epbx hoặc epoetin zeta), đã được xây dựng để cho phép tiếp cận nhiều hơn với các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân trên thị trường [L2784]. Thuốc sinh học được FDA và EMA phê duyệt là sản phẩm sinh học an toàn, hiệu quả và giá cả phải chăng và hiển thị hiệu quả lâm sàng, hiệu lực và độ tinh khiết tương đương với sản phẩm tham chiếu [A7504]. Công thức alo Epoetin có thể được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da.