RP101
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
RP101 được nhắm mục tiêu ngăn chặn các tế bào khối u phát triển đề kháng với hóa trị liệu, một trong những lĩnh vực thách thức nhất đối với các bác sĩ ung thư. RP101 sẽ được sử dụng như một phương pháp điều trị phối hợp với thuốc kìm tế bào để đưa ra một loạt các lựa chọn điều trị hóa trị liệu rộng hơn, từ đó kéo dài thời gian sống sót và cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân ung thư.
Dược động học:
RP101 uridine phosphorylase được điều chỉnh xuống, một dấu hiệu tiên lượng xấu và APEX1, có liên quan đến sửa chữa DNA, và Stat-3 bị ức chế và VEGF mục tiêu của nó. Hơn nữa, RP101 kích hoạt miễn dịch chống ung thư.
Dược lực học:
Xem thêm
Zidebactam
Xem chi tiết
Ziebactam đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02674347 (Nghiên cứu MAD để đánh giá sự an toàn, khả năng dung nạp và dược động học của thuốc tiêm tĩnh mạch trên người trưởng thành khỏe mạnh).
4-Phenylfentanyl
Xem chi tiết
4-Phenylfentanyl là thuốc giảm đau opioid là một dẫn xuất của fentanyl. Nó đã được phát triển trong quá trình nghiên cứu mà cuối cùng dẫn đến các dẫn xuất opioid siêu mạnh như carfentanil, mặc dù nó là một chất tương tự ít mạnh hơn. 4-Phenylfentanyl là khoảng 8 lần hiệu lực của fentanyl trong các thử nghiệm giảm đau trên động vật, nhưng các dẫn xuất 4-heteroaryl phức tạp hơn như thiophenes và thiazole vẫn mạnh hơn, vì chúng là chất sinh học gần hơn với nhóm 4 carbomethoxy.
Dapaconazole
Xem chi tiết
Dapaconazole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tinea Pedis.
Acacia longifolia pollen
Xem chi tiết
Cây keo lá dài là phấn hoa của cây keo lá dài. Keo hoa phấn dài chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Aspartame
Xem chi tiết
Chất tạo hương vị ngọt hơn đường, chuyển hóa dưới dạng phenylalanine và axit aspartic.
Axitinib
Xem chi tiết
Axitinib là một chất ức chế chọn lọc, mạnh và mạnh của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) 1, 2 và 3. Axitinib được bán trên thị trường dưới tên Inlyta®, và nếu một liệu pháp hệ thống trước đây cho ung thư tế bào thận đã thất bại, axitinib là chỉ ra.
Azlocillin
Xem chi tiết
Một loại penicillin acylureido có nguồn gốc bán tổng hợp ampicillin. [PubChem]
Butamben
Xem chi tiết
Butamben là một chất gây tê cục bộ ở dạng n-butyl-p-aminobenzoate. [A27147] Cấu trúc của nó tương ứng với phân tử tiêu chuẩn của miền ưa nước và kỵ nước được phân tách bởi một ester trung gian có trong hầu hết các thuốc gây tê cục bộ. Do khả năng hòa tan trong nước rất thấp, butamben được coi là có khả năng sử dụng thấp vì nó chỉ thích hợp để sử dụng làm thuốc gây tê tại chỗ. Niềm tin này đã thay đổi với sự ra đời của dịch treo màng cứng của butamben. [L2445] Tất cả các sản phẩm có chứa butamben đã bị loại bỏ khỏi thị trường với niềm tin rằng nó không an toàn hoặc không hiệu quả. [L2433]
5-(3-(2,6-dichloro-4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)phenoxy)propyl)-3-methyl isoxazole
Xem chi tiết
5- (3- (2,6-dichloro-4- (4,5-dihydro-2-oxazolyl) phenoxy) propyl) -3-methyl isoxazole là chất rắn. Hợp chất này thuộc về ete phenol. Đây là những hợp chất thơm chứa một nhóm ether được thay thế bằng vòng benzen. Các mục tiêu thuốc được biết đến của 5- (3- (2,6-dichloro-4- (4,5-dihydro-2-oxazolyl) phenoxy) propyl) -3-methyl isoxazole bao gồm polyprotein bộ gen.
Calanolide A
Xem chi tiết
Calanolide A là một chất ức chế sao chép ngược không nucleoside mới (NNRTI) có nguồn gốc từ một loại cây được tìm thấy trong rừng mưa Malaysia. Một hợp chất liên quan, calanolide B, cũng có hoạt tính chống HIV. Cả hai loại thuốc này đang được phát triển bởi Sarawak Dược phẩm. Một nghiên cứu liều lượng sơ bộ ở những người nhiễm HIV cho thấy tác dụng kháng vi-rút đáng kể so với giả dược.
Bismuth subcitrate potassium
Xem chi tiết
Một hợp chất bismuth được sử dụng cho loét dạ dày và bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GORD).
Alvelestat
Xem chi tiết
Alvelestat đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản của bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.
Sản phẩm liên quan