Binodenoson là một tác nhân gây căng thẳng dược lý dành riêng cho thụ thể adenosine duy nhất cần thiết để tăng lưu lượng máu tim, thụ thể A _2A . Tính đặc hiệu này cho phép Binodenoson cung cấp - trong một lần tiêm - một liều thuốc hiệu quả hơn với ít tác dụng phụ hơn so với các phương pháp điều trị hiện tại, thường cần truyền dịch 15-20 phút.

Ozone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị hen suyễn nhẹ và nha chu nguyên phát.

JI-101 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư đại tràng, Thần kinh, Ung thư buồng trứng và Khối u rắn tiên tiến.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bevacizumab

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư và điều hoà miễn dịch (kháng thể đơn dòng).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha tiêm 25 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alefacept

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch; protein tái tổ hợp từ người.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: Lọ chứa 7,5 mg alefacept để tiêm bắp và 15 mg alefacept để tiêm tĩnh mạch.

9 Cuab30 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa HER2 / Neu dương tính, HER2 / Neu âm tính, không có bằng chứng về bệnh, Estrogen Receptor âm tính và thụ thể estrogen dương tính, trong số những người khác.

Evogliptin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và sàng lọc loãng xương, suy thận, đái tháo đường týp 2, viêm tiểu đường loại 2 và đái tháo đường, loại 2.

Cúm một loại virut a / singapore / gp1908 / 2015 ivr-180 (h1n1) hemagglutinin kháng nguyên (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ifosfamide (ifosfamid)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, chất alkyl hóa; mù tạc nitrogen.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ chứa 1 g hoặc 3 g bột ifosfamide vô khuẩn để pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch.

Lọ thuốc tiêm 1 g/20 ml và 3 g/60 ml (50 mg/ml).

Lọ thuốc tiêm 1 g/10 ml và 3 g/30 ml (100 mg/ml) phối hợp với mesna có benzyl alcohol để bảo quản.

Ficlatuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, khối u hỗn hợp buồng trứng Mullerian, bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát và bệnh bạch cầu cấp tính kháng bạch cầu, trong số những người khác.

Một chất lỏng không màu được chiết xuất từ các loại dầu của thực vật như sả, dầu hoa cam, cyclamen và hoa huệ. Đây là một bước trung gian trong quá trình tổng hợp sinh học cholesterol từ axit mevalonic ở động vật có xương sống. Nó có một mùi tinh tế và được sử dụng trong nước hoa. (Từ Từ điển thuật ngữ khoa học và kỹ thuật của McGraw-Hill, tái bản lần thứ 5)

Emicizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, bắt chước chức năng của yếu tố đông máu VIII và nó có khả năng liên kết đồng thời với yếu tố kích hoạt IX và yếu tố X. Khả năng của Emicizumab liên kết với cả ba yếu tố khác nhau này cho phép nó vượt qua cả ba yếu tố khác nhau này. hiệu quả cầm máu không ổn định được sản xuất bởi các tác nhân yếu tố VII trước đó. Emicizumab có nguồn gốc là một dạng cải tiến của hBS23 và nó đã được phê duyệt vào ngày 16 tháng 11 năm 2017. [A31279, L1016] Nó được tạo bởi Công ty TNHH Dược phẩm Chugai và đồng phát triển với Roche và Genentech. [L1015]