Oteracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để làm giảm các tác dụng phụ độc hại liên quan đến hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Oteracil có sẵn kết hợp với [DB09257] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Oteracil trong Teysuno là làm giảm hoạt động của 5-FU trong niêm mạc đường tiêu hóa bình thường, và do đó làm giảm độc tính đường tiêu hóa [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn enzyme orotate phosphoribosyltransferase (OPRT), có liên quan đến việc sản xuất 5-FU.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Follitropin 

Loại thuốc

Hormon gonadotropin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Follitropin alpha:

• Dung dịch tiêm: 450 IU/ 0,75 ml, 300 IU/ 0,5 ml, 900 IU/ 1,5 ml, 150 IU/ 0,25 ml, 225 IU/ 0,375 ml, 75 IU/ 0,125 ml, 1050 IU/ 1,75 ml
• Bột pha tiêm kèm dung môi: Lọ 5,5 µg, 33 µg, 77 µg
• Dung dịch tiêm phối hợp follitropin alpha/lutropin alfa: 300 IU/ 150 IU, 900 IU/ 450 IU

Dung dịch tiêm follitropin beta: 50 IU/0,5 ml, 100 IU/0,5 ml

Hoa lô hội là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Alogliptin là một chất ức chế chọn lọc, sinh học bằng đường uống của hoạt động enzyme của dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Về mặt hóa học, alogliptin được điều chế dưới dạng muối benzoate và tồn tại chủ yếu dưới dạng R-enantiome (> 99%). Nó trải qua rất ít hoặc không có sự chuyển đổi chirus in vivo thành (S) -enantiome. FDA chấp thuận ngày 25 tháng 1 năm 2013.

Artenimol là một dẫn xuất và thuốc chống sốt rét artemisinin được sử dụng trong điều trị nhiễm trùng không biến chứng * Plasmodium falciparum * [Nhãn FDA]. Nó lần đầu tiên được ủy quyền cho thị trường bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu vào tháng 10 năm 2011 kết hợp với [DB13941] là sản phẩm Eurartesim. Liệu pháp phối hợp thuốc artemisinin có hiệu quả cao đối với bệnh sốt rét và được Tổ chức Y tế Thế giới khuyên dùng [L1156].

1alpha-Hydroxyv vitamin D5 (CARD-024) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị An toàn thuốc và Tim; Bệnh, Hoạt động.

Apricoxib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa ung thư phổi, ung thư vú, ung thư tuyến tụy, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư tụy di căn, trong số những người khác.

Anifrolumab đã được điều tra để điều trị Scleroderma.

Ammonia N 13 Tiêm, USP là một dược phẩm phóng xạ positron được sử dụng cho mục đích chẩn đoán kết hợp với chụp cắt lớp phát xạ positron (PET). Thành phần hoạt chất, [13N] amoniac, có công thức phân tử là 13NH3 với trọng lượng phân tử là 16,02. Ammonia N 13 Tiêm, USP được sử dụng để chụp ảnh cơ tim trong điều kiện nghỉ ngơi hoặc căng thẳng dược lý để đánh giá tưới máu cơ tim ở bệnh nhân nghi ngờ hoặc có bệnh mạch vành hiện có.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carbamoylcholine (Carbachol)

Loại thuốc

Thuốc kích thích hệ cholinergic dùng cho mắt

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm nội nhãn, lọ 1,5 mL: 100 µg / mL

Dung dịch nhỏ mắt, lọ 15 mL: 1,5% hoặc 3,0%.

Carbamoylcholine (Carbachol) đã ngừng sản xuất tại Mỹ, không được FDA chứng nhận là an toàn và hiệu quả, việc ghi nhãn không được chấp thuận.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Candesartan

Loại thuốc

Chất đối kháng thụ thể angiotensin II.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Anastrozole (anastrozol) 

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuốc ức chế aromatase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 1 mg.