Loxicodegol được Nektar Therapeutics phát triển dưới dạng thuốc giảm đau opioid với khả năng lạm dụng thấp trong điều trị đau mãn tính [L3263]. Việc thiếu khả năng lạm dụng được cho là do tốc độ xâm nhập vào não chậm của thuốc, một đặc điểm độc đáo so với các thuốc khác trong nhóm opioid [A33997, A34016]. Đây cũng được cho là lý do đằng sau tần suất giảm các tác dụng phụ qua trung gian CNS, như thuốc an thần, được thấy với Loxicodegol. Nektar Therapeutics đã nộp đơn xin phê duyệt Loxicodegol của FDA để sử dụng trong điều trị đau lưng mãn tính [L3263]

Ropinirole là thuốc 

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ropinirole

Loại thuốc

Thuốc dopaminergic - Chất chủ vận thụ thể Dopamine (dẫn xuất không có khung ergot)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim Ropinirole 0,25mg; 0,5mg; 1mg; 2mg; 5mg (dạng muối hydrochlorid)
• Viên nén phóng thích kéo dài Ropinirole XL 2mg; 3mg; 4mg; 6mg; 8mg (dạng muối hydrochloride)

Octenidine đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02697162 (Catheter tiết niệu gián đoạn phủ thuốc sát trùng).

Meningococcal nhóm Y polysacarit là kháng nguyên polysacarit đặc hiệu nhóm được chiết xuất và tinh chế từ * Neisseria meningitidis * serogroup Y. * N. meningitidis * là một loại vi khuẩn gây bệnh lưu hành và dịch bệnh bao gồm viêm màng não và viêm màng não mô cầu. Nó được tiêm dưới da dưới dạng tiêm chủng tích cực chống lại bệnh viêm màng não xâm lấn gây ra bởi nhóm huyết thanh Y.

Pritelivir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa HSV-2 và Herpes sinh dục.

Một polysacarit với các đơn vị glucose được liên kết như trong CELLOBIOSE. Nó là thành phần chính của sợi thực vật, bông là dạng tự nhiên tinh khiết nhất của chất này. Là một nguyên liệu thô, nó tạo thành cơ sở cho nhiều dẫn xuất được sử dụng trong sắc ký, vật liệu trao đổi ion, sản xuất thuốc nổ và chế phẩm dược phẩm.

Patent blue là thuốc nhuộm anilin và nó là một trong những thuốc nhuộm phổ biến nhất được sử dụng. [A32573] Nó là muối natri hoặc canxi của muối bên trong diethylammonium hydroxide. [A32574] Nó có chỉ định hóa học là (4 - (alpha- (p-) (diethylamino) phenyl) -2,4-disulfobenzylidene) -2,5-cyclohexadiene-1-ylidene) diethylammonium hydroxide. Bằng sáng chế màu xanh được phát triển bởi Guerbet và được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 31 tháng 12 năm 1979. [L1113] Đồng phân isosulphan được sử dụng ở Hoa Kỳ cho cùng chỉ định so với màu xanh sáng chế. [A32574]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mephentermine

Loại thuốc

Thuốc vận mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm bắp/tiêm truyền: 30 mg/ml.

Lusutrombopag là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin (TPOR) bằng đường uống được phát triển bởi Shionogi & Company (Osaka, Nhật Bản). TPOR là một trang web mục tiêu quy định đối với thrombopoietin nội sinh, hoạt động như một cytokine chính để thúc đẩy sự tăng sinh và biệt hóa megakaryocyte, và cũng ảnh hưởng đến các dòng máu khác, bao gồm cả hồng cầu, bạch cầu hạt và bạch cầu lympho. Giảm tiểu cầu, cho thấy mức độ tiểu cầu thấp bất thường, là một biến chứng phổ biến liên quan đến bệnh gan mãn tính. Bất thường về huyết học này, đặc biệt là trong trường hợp giảm tiểu cầu nặng (số lượng tiểu cầu <50.000 / μL), tạo ra những thách thức cho bệnh nhân cần các thủ tục y tế xâm lấn, trong đó có nguy cơ chảy máu tự phát [A36732]. Lusutrombopag liên kết với miền xuyên màng của TPOR thể hiện trên megakaryocytes, và gây ra sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào tiền thân megakaryocytic từ tế bào gốc tạo máu [Nhãn FDA]. Vào tháng 9 năm 2015, lusutrombopag đã nhận được sự chấp thuận toàn cầu đầu tiên tại Nhật Bản để giảm nhu cầu truyền tiểu cầu ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu đang lên kế hoạch tiến hành thủ thuật y tế xâm lấn [A36730]. Lusutrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 31 tháng 7 năm 2018 cho cùng một chỉ định điều trị dưới tên thị trường Mulpleta. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu nặng đang thực hiện thủ thuật xâm lấn với số lượng tiểu cầu dưới 50 x 10 ^ 9 / L được dùng lusutrombopag bằng đường uống [L4166]. Tỷ lệ phần trăm cao hơn (65-78%) trong số những bệnh nhân sử dụng lusutrombopag không cần truyền tiểu cầu trước thủ thuật xâm lấn chính so với những người dùng giả dược [L4166]. Lusutrombopag hiện đang trong giai đoạn phát triển III ở nhiều nước châu Âu bao gồm Áo, Bỉ, Đức và Vương quốc Anh [A36730].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất) 

Nicotine (nicotin)

Loại thuốc

• Thuốc dùng để cai thuốc lá. Thuốc dùng trong trường hợp lệ thuộc nicotine.
• Thuốc chủ vận receptor cholinergic ở hạch thần kinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Miếng dán: 10 mg, 15 mg, 25 mg; 7 mg, 14 mg, 21 mg.
• Viên ngậm: 1mg, 2 mg.
• Dạng kẹo cao su: 2 mg, 4 mg.
• Dạng bột hít: 15 mg.
• Dạng xịt mũi: 10 mg/ml.
• Dạng xịt miệng: 1 mg/lần xịt.

Neosaxitoxin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01786655 (Nghiên cứu an toàn về gây tê cục bộ lâu dài).

Oxymetholone là một steroid đồng hóa tổng hợp được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Anapolon của Hoffmann La Roche Limited. Các ứng dụng lâm sàng chính của nó bao gồm điều trị loãng xương và thiếu máu, cũng như kích thích tăng trưởng cơ bắp ở những bệnh nhân suy dinh dưỡng hoặc kém phát triển. Steroid đồng hóa-androgenic (AAS), như oxymetholone, đã bị lạm dụng bởi các vận động viên thể hình và vận động viên. Việc lạm dụng oxymetholone không được kiểm soát có thể dẫn đến một loạt các tác động bất lợi lớn, thường được báo cáo trong số đó là các sự kiện tim mạch. Trong năm 2009, không có nhà sản xuất oxymetholone nào được xác định trên toàn thế giới (SRI 2009), nhưng nó đã có sẵn từ 14 nhà cung cấp, trong đó có 8 nhà cung cấp ở Mỹ (ChemSource 2009).