Picoplatin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Picoplatin là một hợp chất bạch kim gây độc tế bào trong phát triển lâm sàng để điều trị cho bệnh nhân có khối u rắn. Nó gây ra apoptosis (chết tế bào) bằng cách liên kết với DNA và can thiệp vào quá trình sao chép và sao chép DNA.
Dược động học:
Picoplatin gây ra apoptosis (chết tế bào) bằng cách liên kết với DNA và can thiệp vào quá trình sao chép và sao chép DNA.
Dược lực học:
Picoplatin là một phức hợp bạch kim (II) bị cản trở nghiêm trọng được thiết kế để cung cấp một phổ hoạt động chống ung thư mở rộng và vượt qua sự kháng bạch kim.
Xem thêm
Triethylenetatramine (TETA) là một loại thuốc chelator Cu (II) có tính chọn lọc cao và thuốc mồ côi giúp phục hồi quá tải đồng trong các mô. Dạng muối của nó, trientine (triethylenetetramine dihydrochloride hoặc 2,2,2-tetramine) đã được giới thiệu vào năm 1969 như là một thay thế cho D-penicillamine. Nó bao gồm một cấu trúc giống như polyamine khác với D-penicillamine, vì nó thiếu các nhóm sulfhydryl. Trước đây, nó đã được FDA chấp thuận vào năm 1985 như là liệu pháp dược lý bậc hai cho bệnh Wilson. Mặc dù điều trị bằng penicillamine được cho là rộng rãi hơn, liệu pháp TETA đã được chứng minh là một liệu pháp ban đầu hiệu quả, ngay cả với những bệnh nhân bị bệnh gan mất bù ngay từ đầu, và điều trị TETA kéo dài không liên quan đến tác dụng phụ như mong đợi trong điều trị bằng penicillamine. Các ứng dụng lâm sàng của nó về ung thư, đái tháo đường, bệnh Alzheimer và bệnh suy mạch máu đang được nghiên cứu.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Pseudoephedrine
Loại thuốc
Thuốc giống thần kinh giao cảm, chống sung huyết mũi đường toàn thân.
Dạng thuốc và hàm lượng
Pseudoephedrin hydroclorid dạng uống:
- Dung dịch 15 mg/5 ml; 30 mg/5 ml; 7,5 mg/0,8 ml;
- Viên nén 30 mg, 60 mg;
- Viên nén giải phóng kéo dài 120 mg;
- Viên nén nhai 15 mg;
- Viên nén có nhân giải phóng kéo dài 240 mg (với 180 mg phần nhân và 60 mg giải phóng ngay);
- Viên nén bao phim giải phóng kéo dài 120 mg.
Pseudoephedrin hydroclorid dạng kết hợp:
- Viên nang giải phóng kéo dài (60 mg với 6 mg brompheniramin maleat hoặc 120 mg với 12 mg brompheniramin maleat);
- Viên nang mềm (30 mg với 200 mg ibuprofen);
- Dung dịch (15 mg với 1 mg clorpheniramin maleat và 5 mg dextromethorphan hydrobromid)/5 ml;
- Viên nén (30 mg với 325 mg acetaminophen; 30 mg với 2 mg clorpheniramin maleat và 200 mg ibuprofen; 30 mg với 200 mg ibuprofen; 60 mg với 2,5 mg triprolidin hydroclorid);
- Viên nén giải phóng kéo dài (60 mg với 600 mg guaifenesin; 120 mg với 60 mg fexofenadin hydroclorid; 120 mg với 2,5 mg methscopolamin nitrat; 240 mg với 180 mg fexofenadin hydroclorid).
Pseudoephedrin sulfat dạng kết hợp:
Viên nén có nhân giải phóng kéo dài (chỉ dùng dạng sulfat): 120 mg với 2,5 mg desloratadin; 120 mg với 6 mg dexbrompheniramin maleat; 120 mg với 5 mg loratadin; 240 mg với 5 mg desloratadin; 240 mg với 10 mg loratadin.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Rifapentine
Loại thuốc
Chống lao.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim 150mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Salmon Calcitonin (Calcitonin cá hồi).
Loại thuốc
Thuốc ức chế tiêu xương, thuốc chống loãng xương, thuốc chống tăng calci huyết.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Thuốc tiêm: Calcitonin cá hồi, ống tiêm 400 đơn vị quốc tế (đvqt)/2 ml (200 đvqt/ml).
- Bình khí dung xịt mũi: Bình khí dung xịt mũi 2 ml, chia liều 200 đvqt/0,09 ml cho mỗi lần xịt; bình khí dung xịt mũi 3,7 ml, chia liều 200 đvqt/0,09 ml cho mỗi lần xịt, bình 30 liều.
Cục Quản lý Dược đã có Công văn số 15226/QLD-ĐK ngày 5/10/2012 thông báo tạm ngừng cấp số đăng ký mới và đăng ký lại đối với thuốc chứa calcitonin dạng xịt mũi để điều trị loãng xương. Các thông tin về chế phẩm dạng xịt mũi chứa calcitonin dưới đây có tính chất tham khảo.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Pyrantel
Loại thuốc
Thuốc trị giun
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén 125 mg, 250 mg.
- Hỗn dịch uống 50 mg/ml.
Sản phẩm liên quan





