Biomed 101 được nghiên cứu để sử dụng / điều trị trong các tác dụng phụ (hóa trị liệu) và ung thư biểu mô tế bào thận. Biomed 101 là một chất rắn. Biomed 101 liên kết với thụ thể B4 leukotriene, nhưng không ảnh hưởng đến hoạt động chống ung thư của interleukin-2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chlorpromazine (Clorpromazin)

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần phenothiazin điển hình (thế hệ thứ nhất).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg.

Viên nang giải phóng chậm: 30 mg, 75 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg.

Dung dịch uống: 30 mg/ml, 40 mg/ml, 100 mg/ml

Sirô: 10 mg/5 ml, 25 mg/5 ml, 100 mg/5 ml.

Ống tiêm: 25 mg/ml.

Thuốc đạn: 25 mg, 100 mg.

Thuốc dùng dưới dạng Chlorpromazine Hydrochloride.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexchlorpheniramine maleate (dexchlorpheniramine)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin H1

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch uống: 2 mg/5 ml
• Viên nén: 2 mg, 6 mg

Hexocyclium là một chất đối kháng thụ thể acetylcholine muscarinic được sử dụng trong điều trị loét dạ dày hoặc tiêu chảy. Nó đã từng có sẵn dưới tên thương mại Tral được tiếp thị bởi Abbvie Inc. nhưng đã bị ngừng sản xuất. Thuốc ức chế bơm proton như [DB00338] và thuốc chống tiêu chảy dạng thuốc phiện như [DB00836] đã thay thế phần lớn việc sử dụng thuốc chống co thắt trong điều trị loét dạ dày và tiêu chảy do tác dụng phụ có lợi hơn.

CYT006-AngQb là một loại vắc-xin trị liệu đang được phát triển để điều trị tăng huyết áp. Nó được thiết kế để hướng dẫn hệ thống miễn dịch của bệnh nhân tạo ra phản ứng kháng thể chống lại angiotensin II, một peptide nhỏ làm cho các mạch máu bị thu hẹp và dẫn đến tăng huyết áp. Đây là một phương thức điều trị duy nhất nhằm giải quyết vấn đề tuân thủ điều trị của bệnh nhân bằng cách đưa ra lịch dùng thuốc thuận tiện do hiệu quả lâu dài do tiêm chủng gây ra.

Stiripentol là một loại thuốc chống co giật được sử dụng trong điều trị động kinh như một liệu pháp bổ trợ cùng với [DB00349] và [DB00313]. Thuốc này hiện đang được chấp thuận ở Hoa Kỳ, Canada và các nước châu Âu dưới dạng viên uống được bán trên thị trường với tên Diacomit. FDA chấp thuận loại thuốc này đã được cấp vào ngày 20 tháng 8 năm 2018 [L4352], [F1240]. Không liên quan đến các thuốc chống co giật khác, Stiripentol thuộc nhóm rượu allylic thơm và có thể làm tăng tác dụng của các thuốc chống động kinh khác (AED) do tương tác dược động học. Nó làm tăng nồng độ axit gamma-aminobutyric (GABA), một chất dẫn truyền thần kinh ức chế chính điều chỉnh hoạt động điện trong hệ thống thần kinh trung ương.

LR-103 là một loại hormone D tự nhiên được sản xuất bởi thận từ vitamin D. LR-103 là một trong những hormone D được sản xuất từ Hectorol. Nó được phát triển để điều trị cường cận giáp thứ phát ở bệnh nhân mắc bệnh thận mạn tính (CKD). Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng LR-103 có hiệu lực tương tự như calcitriol, nhưng độc tính thấp hơn nhiều.

Degarelix được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Degarelix là một loại thuốc dẫn xuất peptide tổng hợp liên kết với các thụ thể hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) trong tuyến yên và ngăn chặn sự tương tác với GnRH. Sự đối kháng này làm giảm hormone luteinising (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) cuối cùng gây ra sự ức chế testosterone. Giảm testosterone rất quan trọng trong điều trị nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Về mặt hóa học, nó là một amide decapeptide tuyến tính tổng hợp với bảy axit amin không tự nhiên, năm trong số đó là axit D-amino. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 12 năm 2008.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amoxicillin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm Beta-lactam, Aminopenicilin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 250 mg, 500 mg Amoxicillin.

Viên nén: 125 mg, 250 mg, 500 mg và 1 g Amoxicillin.

Bột để pha hỗn dịch uống: Gói 125 mg, 250 mg Amoxicillin để pha 5 ml hỗn dịch.

Bột pha tiêm: Lọ 500 mg và 1 g Amoxicillin.

Eslicarbazepine acetate (ESL) là một loại thuốc chống co giật được chấp thuận sử dụng ở Châu Âu, Hoa Kỳ và Canada như một liệu pháp bổ trợ cho các cơn động kinh khởi phát một phần không được kiểm soát đầy đủ bằng liệu pháp thông thường. Eslicarbazepine acetate là một prodrug được chuyển đổi nhanh chóng thành eslicarbazepine, chất chuyển hóa hoạt động chính trong cơ thể. Cơ chế hoạt động của Eslicarbazepine chưa được hiểu rõ, nhưng người ta biết rằng nó có tác dụng chống co giật bằng cách ức chế bắn nơ-ron thần kinh lặp đi lặp lại và ổn định trạng thái bất hoạt của các kênh natri bị điện thế hóa, do đó ngăn chặn sự quay trở lại trạng thái kích hoạt . Eslicarbazepine acetate được bán trên thị trường dưới dạng Aptiom ở Bắc Mỹ và Zebinix hoặc Exalief ở Châu Âu. Nó có sẵn trong 200, 400, 600 hoặc 800mg viên được uống một lần mỗi ngày, có hoặc không có thức ăn. Eslicarbazepine acetate có liên quan đến nhiều tác dụng phụ bao gồm chóng mặt, buồn ngủ, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, nhức đầu, mất ngôn ngữ, thiếu tập trung, chậm phát triển tâm lý, rối loạn ngôn ngữ, mất điều hòa, trầm cảm và hạ natri máu. Nên theo dõi bệnh nhân dùng eslicarbazepine acetate để tự tử.

Bunazosin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị huyết áp cao.

Barbexaclone, một hợp chất muối của propylhexedrine và phenobarbital, là một chất chống động kinh mạnh. Theo trọng lượng, barbexaclone là 40% propylhexedrine và 60% phenobarbital. Trong khi barbexaclone có đặc tính an thần, propylhexedrine có đặc tính kích thích tâm thần nhằm bù đắp các tác dụng an thần này. Các nghiên cứu dược động học đã chứng minh rằng dược động học của phenobarbital được cho là barbexaclone không bị ảnh hưởng bởi propylhexedrine. Một số báo cáo từ văn học Tây Ban Nha và Ý cho thấy rằng barbexaclone ít nhất có hiệu quả như phenobarbital ở người lớn và trẻ em, trong khi được dung nạp tốt hơn và có đặc tính an thần ít hơn. Những báo cáo này được thực hiện trong một loạt bệnh nhân nhỏ trong những năm 1970 và 1980, và vẫn chưa được xác nhận bởi các thử nghiệm kiểm soát lớn hơn. Mặc dù thiếu các thử nghiệm kiểm soát, barbexaclone đã được sử dụng rộng rãi ở Thổ Nhĩ Kỳ cho đến khi nó bị ngưng sử dụng vào năm 2009. Barbexaclone tồn tại ở dạng viên 25mg và 100mg. 100mg barbexaclone tương đương với 60mg phenobarbital. Với sự khác biệt về hiệu lực trong tâm trí, các cân nhắc về dược động học khác như chuẩn độ liều, liều hàng ngày và nồng độ tối ưu trong huyết tương có thể được coi là tương tự như đối với lượng phenobarbital tương đương. Đã có trường hợp lạm dụng barbexaclone do các đặc tính giống như amphetamine của propylhexedrine, mặc dù khả năng lạm dụng so sánh thấp hơn nhiều so với amphetamine.