PAC-14028 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị ngứa da, Papulopustular Rosacea và Erythematotelangiectatic Rosacea.

Một kháng thể đơn dòng IgG1 hoàn toàn ở người chống lại thụ thể I của yếu tố tăng trưởng giống như insulin của người.

Malacidin A, cùng với [DB14052], là thành viên của một nhóm hóa chất được tạo ra bởi vi khuẩn được tìm thấy trong đất có thể tiêu diệt vi khuẩn gram dương [A33312]. Malacidin là các lipopeptide 10 thành viên được phát hiện thông qua giải trình tự gen và phân tích sinh học. Mặc dù có cấu trúc tương tự như các loại thuốc macrocycl khác như [DB00080] và [DB06087], Malacidin A dường như hoạt động thông qua cơ chế riêng biệt của nó.

Lerisetron đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về chăm sóc hỗ trợ Buồn nôn và Nôn mửa và Khối u tế bào mầm tinh hoàn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nepidermin.

Loại thuốc

Yếu tố tăng trưởng biểu bì. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch xịt trên da (10 ml) chứa niacinamide 2,0%, adenosine 0,04%, nepidermin 0,001%.

N-hydroxy-4 - ({4- [4- (trifluoromethyl) phenoxy] phenyl} sulfonyl) tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về nhật ký. Đây là các hợp chất hữu cơ chứa nhóm chức dialkyl ether, với công thức ROR ', trong đó R và R' là các nhóm aryl. Chất này được biết là nhắm mục tiêu một disintegrin và metallicoproteinase với họa tiết thrombospondin 5.

1-octacosanol là một loại rượu béo nguyên chất 28-carbon aliphatic chuỗi thẳng được sử dụng như một chất bổ sung dinh dưỡng. Hợp chất hữu cơ có trọng lượng phân tử cao này là thành phần chính của sáp sản phẩm tự nhiên được chiết xuất từ thực vật [A27245]. 1-octacosanol được báo cáo là có tác dụng làm giảm cholesterol, đặc tính chống ngưng kết, sử dụng tế bào chất và đặc tính ergogen [A27245]. Nó đã được nghiên cứu như là một tác nhân trị liệu tiềm năng để điều trị bệnh Parkinson.

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Niacinamide

Loại thuốc

Là một dạng của vitamin B3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Niacinamide có dạng viên nén với hàm lượng 100 mg, 500 mg. Hoặc niacinamide có trong các sản phẩm chăm sóc da, thuốc thoa điều trị mụn trứng cá hay thuốc kết hợp để điều trị các rối loạn da liễu khác nhau.

Niobi đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Béo phì và Thừa cân.

Chiết xuất dị ứng đậu thận được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Nivolumab là một kháng thể IgG4 được nhân hóa hoàn toàn nhắm vào điểm kiểm tra miễn dịch được lập trình cho thụ thể tử vong-1 (PD-1). Phân tử này được sản xuất hoàn toàn trên chuột và ghép vào vùng kappa và IgG4 Fc của con người với đột biến _S228P_ để tăng tính ổn định và giảm độ biến thiên. [A35203] Nó được phát triển bởi Bristol Myers Squibb và ban đầu được FDA phê duyệt vào ngày 22 tháng 12 năm 2014. , nivolumab đã được phê duyệt cho một loạt các sử dụng khác liên quan đến điều trị ung thư. Vào năm 2017, đáng chú ý là đã được phê duyệt để điều trị ung thư biểu mô tế bào gan [L3632] và vào ngày 11 tháng 7 năm 2018, FDA đã phê duyệt thuốc này kết hợp với [ipilimumab] liều thấp để điều trị ung thư đại trực tràng MSI-H / dMMR. L3611]

Nomifensine, trước đây được bán trên thị trường dưới dạng viên nang Merital, có liên quan đến việc tăng tỷ lệ thiếu máu tán huyết. Chủ sở hữu ứng dụng đã được phê duyệt đã loại bỏ các viên nang Merital khỏi thị trường vào ngày 23 tháng 1 năm 1986. FDA đã công bố một thông báo về việc xác định rằng các viên nang Merital đã bị loại bỏ khỏi thị trường vì lý do an toàn (xem Đăng ký Liên bang ngày 17 tháng 6 năm 1986 (51 FR 21981)) . Phê duyệt NDA cho viên nang Merital đã được rút vào ngày 20 tháng 3 năm 1992 (xem Sổ đăng ký liên bang ngày 20 tháng 3 năm 1992 (57 FR 9729)). Cũng rút từ thị trường Canada và Vương quốc Anh.