Tegafur-uracil là một hợp chất chống khối u có chứa tegafur (1- (2-tetrahydrofuryl) -5-fluorouracil) và uracil theo tỷ lệ mol 1: 4. Nó được phát triển như một liệu pháp chống ung thư của Taiho Pharmaceutical Co Ltd. [A32073] Nó được chấp thuận ở các quốc gia khác nhau nhưng nó chưa được FDA, Bộ Y tế Canada hoặc EMA chấp thuận.

GFT14 là một lớp thuốc mới để điều trị bệnh tim mạch. GFT14 nhắm đến mục tiêu rối loạn lipid máu hỗn hợp loại IIb (nồng độ triglyceride và LDL-C cao) là một trong những dấu hiệu chính của bệnh lý cơ tim. GFT14 được dự định để cải thiện tình trạng bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh tim mạch bằng một hành động đồng thời và thuận lợi đối với lipid plasmatic (tăng HDL- cholesterol et hạ triglyceride) và trên các yếu tố nguy cơ khác như tăng huyết áp hoặc tiểu đường. GFT14 hấp thu qua đường uống hoàn toàn không có liên kết cấu trúc với các phương pháp điều trị hiện tại đối với rối loạn lipid máu (dựa trên statin hoặc fibrate). Nguy cơ tương tác y tế là yếu và GFT14 có thể dễ dàng kết hợp với statin hoặc các phân tử chống đái tháo đường khác (glitazone).

Butylphthalide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa Restenosis.

Atezolizumab là một kháng thể đơn dòng, được nhân hóa, Fc liên kết với Death Ligand 1 được lập trình (PD-L1) và ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể B7.1 (còn được gọi là CD80) và Cái chết được lập trình 1 (PD-1). Sự gắn kết của PD-L1 với PD-1 hoặc B7.1 trên các tế bào T được kích hoạt gây ra tín hiệu ức chế để ngăn chặn sự sản xuất của chúng trong các hạch bạch huyết, do đó ngăn chặn các phản ứng miễn dịch đối với các sự kiện như mang thai hoặc bệnh tự miễn. Con đường này cũng được các tế bào ung thư sử dụng để trốn tránh hệ thống miễn dịch thông qua việc trốn tránh phản ứng tế bào T chống khối u. Hơn nữa, biểu hiện quá mức của PD-L1 và PD-1 có liên quan đến sự gia tăng khối u và tiên lượng kém hơn. Hiện tại là kháng thể duy nhất chống lại PD-L1 và có sẵn dưới dạng sản phẩm Tecentriq (FDA), atezolizumab được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tuyến tiết niệu tiến triển cục bộ hoặc di căn.

Phấn hoa Ambrosia acanthicarpa là phấn hoa của cây Ambrosia acanthicarpa. Phấn hoa Ambrosia acanthicarpa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Một loại thuốc organoselenium trước đây được nghiên cứu bởi Oxis International trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II cho bệnh nhân viêm loét đại tràng. Một số chỉ dẫn về hiệu quả đã được chứng minh. BXT-51072 có sự chứng thực nhiệt tình trong điều trị chỉ định tim mạch, chủ yếu là do khả năng bắt chước chức năng của glutathione peroxidase.

Allopregnanolone đang được điều tra để điều trị Bệnh động kinh siêu chịu lửa. Allopregnanolone đã được điều tra để điều trị trầm cảm sau sinh nặng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amiodarone

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp tim.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100 mg, 200 mg, 400 mg.
• Ống tiêm: 150 mg/3 ml.
• Iod chiếm 37,3% (khối lượng/khối lượng) trong phân tử amiodaron hydroclorid.

AZD4877 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị NHL, khối u, ung thư, ung thư hạch và ung thư biểu mô, trong số những người khác.

Phấn hoa Baccharis halimifolia là phấn hoa của cây Baccharis halimifolia. Phấn hoa Baccharis halimifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

AQX-1125 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị COPD, viêm da dị ứng, viêm bàng quang kẽ và Hội chứng đau bàng quang.

Phấn hoa Atriplex canescens là phấn hoa của cây Atriplex canescens. Phấn hoa Atriplex canescens chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.