Brentuximab vedotin, còn được gọi là Adcetris®, là một liên hợp kháng thể-thuốc kết hợp kháng thể chống CD30 với thuốc monomethyl auristatin E (MMAE). Nó là một chất chống tân sinh được sử dụng trong điều trị ung thư hạch Hodgkin và u lympho tế bào lớn anaplastic toàn thân. Brentuximab vedotin ban đầu được chấp thuận vào năm 2011. Vào tháng 1 năm 2012, nhãn thuốc đã được sửa đổi với một cảnh báo đóng hộp về một tình trạng được gọi là bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển và tử vong do điều trị nhiễm virus JC cơ hội [L1737]. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Adcetris vào tháng 3 năm 2018 để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin cổ điển giai đoạn III hoặc IV chưa được điều trị (cHL) kết hợp với hóa trị liệu [L1737]. Adcetris trước đó cũng đã được FDA chấp thuận để điều trị ung thư hạch Hodgkin sau khi tái phát, ung thư hạch Hodgkin sau khi ghép tế bào gốc khi bệnh nhân có nguy cơ tái phát hoặc tiến triển cao, bệnh ung thư hạch tế bào lớn anaplastic (ALCL) sau khi thất bại trong các chế độ điều trị khác. và ALCL cắt da nguyên phát sau thất bại của các chế độ điều trị khác [L1737]. Ung thư hạch là một khối u ác tính bắt đầu trong hệ thống bạch huyết, giúp chống lại nhiễm trùng và bệnh tật. Ung thư hạch có thể bắt đầu ở bất cứ đâu trong cơ thể và có thể lan đến các hạch bạch huyết gần đó. Hai loại ung thư hạch chính là ung thư hạch Hodgkin (còn gọi là bệnh Hodgkin) và ung thư hạch không Hodgkin. Hầu hết các cá nhân mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin có loại cổ điển. Trong loại ung thư hạch này, các tế bào lympho lớn, bất thường (một loại tế bào bạch cầu) được tìm thấy trong các hạch bạch huyết gọi là tế bào Reed-Sternberg. Với chẩn đoán và can thiệp sớm, bệnh nhân mắc ung thư hạch Hodgkin thường trải qua thời gian thuyên giảm lâu dài [L1737]. Kết quả nghiên cứu ECHELON-1 đã chứng minh hiệu quả vượt trội của thuốc kết hợp với chế độ hóa trị liệu khi so sánh với tiêu chuẩn chăm sóc trước đó. Điều quan trọng, loại bỏ thuốc bleomycin, một tác nhân có độc tính cao, đã được loại bỏ hoàn toàn khỏi chế độ. Điều này cho thấy sự tiến bộ có ý nghĩa trong điều trị cho bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi bệnh này [L1739].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sucralfate (Sucralfat)

Loại thuốc

Thuốc bảo vệ niêm mạc dạ dày; điều trị loét dạ dày, tá tràng.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 1 g/viên.
• Hỗn dịch: 0,5 g và 1 g/5 ml.

MLN-977 là một hợp chất phân tử nhỏ có tác dụng ức chế sản xuất leukotrien, đặc biệt là 5-lipoxygenase. Nó được phát triển bởi PharmaEngine để điều trị hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

KC706 là một loại thuốc chống viêm mới, hoạt động bằng cách ức chế hoạt động của p38 MAP kinase. KC706 có tiềm năng điều trị các tình trạng viêm như viêm khớp dạng thấp, bệnh vẩy nến, bệnh viêm ruột và bệnh tim mạch.

Ly2452473 đang được điều tra để chăm sóc hỗ trợ cho Ung thư tuyến tiền liệt. Ly2452473 đã được điều tra để điều trị Rối loạn cương dương.

Axit Levomefolic (INN) là chất chuyển hóa của axit folic (Vitamin B9) và nó là một dạng hoạt động chủ yếu của folate có trong thực phẩm và trong tuần hoàn máu, chiếm 98% folate trong huyết tương người [A19276]. Nó được vận chuyển qua các màng bao gồm hàng rào máu não vào các mô khác nhau, nơi nó đóng vai trò thiết yếu trong quá trình tổng hợp DNA, chu trình cystein và điều hòa homocysteine, nơi nó methyl hóa homocysteine và tạo thành methionine và tetrahydrofolate (THF). Levomeoliate được phê duyệt là phụ gia thực phẩm và được chỉ định là hợp chất GRAS (thường được coi là an toàn) [L773]. Nó có sẵn trên thị trường dưới dạng tinh thể của muối canxi (Metafolin (R)), có tính ổn định cần thiết để sử dụng như một chất bổ sung [A19276]. Bổ sung axit levomefolic là mong muốn hơn axit folic do giảm khả năng che giấu các triệu chứng thiếu vitamin B12.

Lexaptepid Pegol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị thiếu máu, viêm, bệnh mãn tính, bệnh thận giai đoạn cuối và thiếu máu của bệnh mãn tính.

Một peptide tương tự somatostatin có nhãn 177Lu, Lutetium Lu 177 dotatate thuộc một dạng điều trị mới nổi gọi là Peptide Receptor Radionuclide Liệu pháp (PRRT), bao gồm nhắm mục tiêu các khối u với các phân tử mang các hạt phóng xạ liên kết với các thụ thể cụ thể được thể hiện bởi khối u. Lutetium Lu 177 dotatate cũng có thể được gọi là 177Lu-DOTA-Tyr3-octreotate. So với DOTA-Tyr3-octreotide tương tự somatostatin thay thế (dotatoc), Lutetium Lu 177 dotatate cho thấy sự hấp thụ phóng xạ cao hơn trong các khối u và thời gian cư trú tốt hơn [A31696]. Về mặt phân phối sinh học, Lutetium Lu 177 dotatate thể hiện khả năng lưu giữ toàn thân thấp hơn, cho thấy nguy cơ nhiễm độc tủy xương thấp hơn [A31696]. Sự hiện diện của radioligand cho phép theo dõi điều trị sau đáp ứng điều trị và trước khi phân phối liều tiếp theo có thể có lợi về mặt lâm sàng trong việc ước tính cường độ hấp thu hoặc quyết định liều cho các lần điều trị tiếp theo [A31702]. Lutetium Lu 177 dotatate đã được FDA phê chuẩn là Lutathera vào tháng 1 năm 2018 để tiêm tĩnh mạch. Đây là một tác nhân dược phẩm phóng xạ đầu tiên được chấp thuận cho các khối u thần kinh nội tiết tiêu hóa (GEP-NET) và được chỉ định cho bệnh nhân trưởng thành có GEP-NET dương tính với thụ thể somatostatin [L1191]. Nhắm mục tiêu tuyến tụy và các bộ phận khác của đường tiêu hóa như ruột và ruột kết, khối u thần kinh nội tiết thường có thể di căn để di căn đến mạc treo, phúc mạc và gan [A31697]. Bệnh nhân mắc GEP-NET có các lựa chọn điều trị bậc hai hạn chế sau khi di căn các khối u và đáp ứng điều trị không đầy đủ từ các liệu pháp đầu tay. Trong một thử nghiệm lâm sàng liên quan đến bệnh nhân GEP-NET dương tính với thụ thể somatostatin tiên tiến, việc điều trị Lutetium Lu 177 dotatate kết hợp với octreotide dẫn đến sống sót không tiến triển lâu hơn so với bệnh nhân chỉ dùng octreotide và có bằng chứng về lợi ích sống sót chung [ A31697].

Lapachone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, ung thư biểu mô, khối u rắn tiên tiến, ung thư đầu và cổ và ung thư biểu mô, tế bào vảy.

ME-609 là một phương pháp điều trị kết hợp của Medivir chống lại herpes trong phòng thí nghiệm, loại bỏ virus trong khi kiểm duyệt phản ứng của hệ miễn dịch. Các thử nghiệm lâm sàng đã chứng minh rằng vết loét lạnh trở nên nhỏ hơn rất nhiều, và trong một số trường hợp đáng kể, không phát sinh. Khái niệm này có tính cạnh tranh cao vì không có dược phẩm hiện tại nào trên thị trường có thể ngăn ngừa tỷ lệ loét lạnh.

Manidipine (INN) là một thuốc chẹn kênh canxi (loại dihydropyridine) được sử dụng lâm sàng như một thuốc chống tăng huyết áp. Nó được chọn lọc cho mạch máu và không tạo ra tác dụng đối với tim với liều lượng phù hợp trên lâm sàng.

Mito-4509 là một chất tương tự estrogen không nữ tính có thể ảnh hưởng đến con đường trao đổi chất của ty thể. Nó được sử dụng để điều trị bệnh Parkinson, Bệnh Alzheimer, Rối loạn võng mạc và Rối loạn thần kinh khác.