Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Curcumin.

Loại thuốc

Thảo dược, là một thành phần hoạt chất chính trong cây nghệ vàng (Curcuma longa).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 500mg.

Idasanutlin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms, Non-Hodgkin's L lymphoma, Leukemia, Myeloid, Acute, Recurr Cell Cell Myeloma, and Neoplasms, Leukemia, Acute Myeloid Leukemia.

Ở nồng độ thấp, hợp chất này ức chế sự giảm các chất nhận điện tử ưa nước thông thường, có thể hoạt động như một chất đối kháng plastoquinone. Ở nồng độ cao hơn, nó hoạt động như một chất nhận điện tử, chặn các electron trước hoặc tại vị trí hoạt động ức chế của nó. [PubChem]

Combretastatin đã được điều tra để điều trị ung thư tuyến giáp Anaplastic.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glucosamine (glucosamin sulfat)

Loại thuốc

Thuốc bảo vệ khớp

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1500 mg

Viên nang 250 mg, 500 mg

Bột pha dung dịch uống 1500 mg

Cốm pha dung dịch uống 750 mg, 1500 mg

Histrelin là một chất chủ vận giải phóng hormone gonadotropin (GnRH) hoạt động như một chất ức chế mạnh của gonadotropin khi được sử dụng như một chất cấy ghép cung cấp liều điều trị liên tục. Sau giai đoạn kích thích ban đầu với mức độ lưu hành của hormone luteinizing (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) tăng lên, dẫn đến sự gia tăng tạm thời nồng độ của các tuyến sinh dục (testosterone và dihydrotestosterone ở nam giới) mức độ LH và FSH do sự điều hòa giảm của các thụ thể GnRH trong tuyến yên và giải mẫn cảm của tuyến sinh dục tuyến yên. Là sản phẩm Supprelin LA (FDA), histrelin được chỉ định để điều trị cho trẻ em bị dậy thì sớm trung ương (CPP). Là sản phẩm Vantas (FDA), histrelin được chỉ định để điều trị giảm nhẹ ung thư tuyến tiền liệt tiến triển.

Catumaxumab là một kháng thể đơn dòng ba chỉ được phát triển để sử dụng trong điều trị ung thư. Nó có ái lực với các tế bào T, tế bào miễn dịch phụ kiện và tế bào ung thư. Catumaxumab ban đầu được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu ủy quyền cho thị trường vào tháng 4 năm 2009 để điều trị cổ trướng ác tính [L1122]. Ủy quyền thị trường của nó đã bị rút tại EU vào tháng 6 năm 2017 theo yêu cầu của nhà sản xuất do khả năng thanh toán của công ty. Catumaxumab đã được chấp thuận cho thị trường Canada vào tháng 5 năm 2012 với cùng điều kiện [Nhãn FDA]. Nó hiện có sẵn dưới tên Elimab.

Puccinia graminis là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Puccinia graminis được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Danusertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu.

ACE393 là một loại vắc-xin tiêm được thiết kế để chống lại vi khuẩn Campylobacter jejuni, một trong những nguyên nhân lớn nhất gây nhiễm trùng tiêu chảy do vi khuẩn ở các nước phát triển.

LNK 754 đã được nghiên cứu trong Bệnh Alzheimer nhẹ.

DDP200 được Dynogen phát triển để điều trị dạng bàng quang hoạt động quá mức không tự nhiên (OAB), đặc biệt tập trung vào cả bệnh nhân nam và nữ với tần suất tiết niệu, tiểu gấp và tiểu niệu.