Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pegvisomant

Loại thuốc

Thuốc tác động trên hệ nội tiết, chất đối kháng thụ thể hormone tăng trưởng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột thuốc pha tiêm lọ 10 mg, 15 mg, 20mg, 25 mg, 30 mg.

Đường nghịch đảo thu được từ mía khi điều này được xử lý bằng axit loãng hoặc với enzyme invertase. Nó được hình thành bởi một lượng glucose và fructose bằng nhau. Nó khác với mía trong vòng quay của ánh sáng phân cực, trong trường hợp đường nghịch đảo, nó nằm ở bên trái (levorotatory). [A32124] Đường đảo ngược được FDA phê chuẩn từ năm 1988 là chất an toàn (GRAS).

Cyclomethicon 5 là thành viên của cyclomethicon, là một nhóm các siloxan methyl lỏng có độ nhớt thấp và độ bay hơi cao. Cyclomethicones có cấu trúc tuần hoàn với xương sống monome gồm một silicon và hai nguyên tử oxy liên kết với nhau. Cyclomethicon 5 được sử dụng trong mỹ phẩm và các sản phẩm cá nhân làm chất làm mềm da.

Một loại immunoglobulin G1k chống interleukin-9 mAb.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Biperiden

Loại thuốc

Thuốc điều trị bệnh Parkinson, nhóm kháng cholinergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén chứa 2 mg biperiden hydroclorid

Viên nén phóng thích có kiểm soát, dưới dạng hydrochloride: 4 mg

Ống tiêm (1 ml) để tiêm bắp hoặc tĩnh mạch chứa 5 mg biperiden lactat trong dung dịch natri lactat 1,4%

Beloranib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Béo phì, thừa cân, Tiểu đường Loại 2, Craniopharyngioma và Hypothalamic Injury, trong số những người khác.

Belimumab là một thuốc ức chế miễn dịch tiêm tĩnh mạch để điều trị bổ trợ bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE). Cụ thể hơn, nó là một kháng thể đơn dòng IgG1λ tái tổ hợp hoàn toàn ở người được sản xuất từ dòng tế bào NS0 tái tổ hợp được truyền ổn định với các gen chuỗi nặng và chuỗi nhẹ belimumab. Đây là phương pháp điều trị sinh học đầu tiên được chấp thuận cho chỉ định SLE. Phải tránh sử dụng đồng thời với vắc-xin sống hoặc bất hoạt. Belimumab đã được FDA phê duyệt vào ngày 9 tháng 3 năm 2011. Belimumab bao gồm 2 chuỗi nặng và 2 chuỗi nhẹ của phân lớp lambda. Mỗi chuỗi nặng chứa 452 dư lượng axit amin và mỗi chuỗi nhẹ chứa 214 dư lượng axit amin. Có 3 sửa đổi sau dịch mã: glycosyl hóa liên kết N được bảo tồn trên miền CH2 tại Asn 303 của chuỗi nặng, chuyển đổi dư lượng glutamine N-terminal của chuỗi nặng thành pyroglutamate và mất dư lượng lysine C-terminal của chuỗi nặng.

Dexmethylphenidate là dạng dextrorotary của methylphenidate. Nó là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine-dopamine (NDRI) và do đó là một chất kích thích tâm thần. Nó được sử dụng để điều trị Rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD).

Caerulein là một decapeptide cụ thể tương tự như trong hoạt động và thành phần với hormone peptide đường tiêu hóa tự nhiên cholecystokinin. Nó kích thích tiết dịch dạ dày, đường mật và tuyến tụy; và cơ trơn nhất định.

Entolimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Niêm mạc, Ung thư lưỡi, Ung thư đại trực tràng, Ung thư biểu mô tuyến IVA của Larynx và Ung thư biểu mô tuyến IVB của Larynx, trong số những người khác.

Cresol là một hydroxytoluene có thể được chiết xuất tự nhiên từ nhựa than đá hoặc được tổng hợp. Cresol tinh khiết là hỗn hợp của các đồng phân ortho-, meta- và para-. Cresols là tiền chất hoặc trung gian tổng hợp cho các hợp chất và vật liệu khác nhau, bao gồm nhựa, thuốc trừ sâu, dược phẩm, chất khử trùng và thuốc nhuộm. Nuốt phải cresol gây độc tính ở người và có thể dẫn đến bỏng miệng và cổ họng, đau bụng và / hoặc nôn. Tuy nhiên, ở nồng độ thường thấy trong môi trường, cresol không gây ra bất kỳ rủi ro đáng kể nào cho dân số nói chung.

Một phenylaminoethanol thay thế có đặc tính adrenomimetic beta-2 với liều rất thấp. Nó được sử dụng như một thuốc giãn phế quản trong hen suyễn.