SPP1148, hợp chất hứa hẹn nhất từ một loạt các chất ức chế renin mới để điều trị tăng huyết áp và bệnh nội tạng liên quan.

Evolocumab là một kháng thể đơn dòng được thiết kế để điều trị tăng lipid máu của Amgen. Đây là thuốc tiêm dưới da được FDA phê chuẩn cho những người sử dụng liệu pháp statin tối đa vẫn cần giảm cholesterol LDL bổ sung. Nó được chấp thuận cho cả bệnh cholesterol máu gia đình đồng hợp tử và dị hợp tử như là một sự bổ sung cho các phương pháp điều trị đầu tay khác. Evolocumab là một kháng thể đơn dòng IgG2 ở người có tác dụng ức chế proprotein convertase subtilisin / kexin type 9 (PCSK9). PCSK9 là một loại protein nhắm vào các thụ thể LDL cho sự thoái hóa, do đó làm giảm khả năng của gan để loại bỏ LDL-cholesterol (LDL-C) hoặc cholesterol "xấu" khỏi máu. Evolocumab được thiết kế để liên kết với PCSK9 và ức chế PCSK9 liên kết với các thụ thể LDL trên bề mặt gan, dẫn đến nhiều thụ thể LDL trên bề mặt gan để loại bỏ LDL-C khỏi máu. Evolocumab là chất ức chế PCSK9 thứ hai trên thị trường, đầu tiên là alirocumab.

Ertugliflozin thuộc nhóm chất ức chế mạnh và chọn lọc của các chất vận chuyển glucose phụ thuộc natri (SGLT), cụ thể hơn là loại 2 chịu trách nhiệm cho khoảng 90% sự tái hấp thu glucose từ cầu thận. [A31581] của Merck và Pfizer. Nó đã được FDA phê chuẩn là đơn trị liệu và kết hợp với sitagliptin hoặc metformin hydrochloride vào ngày 22 tháng 12 năm 2017. [L1132]

Iodide I-123 (dưới dạng natri Iodide I-123) là một đồng vị phóng xạ của iốt được sử dụng trong y học hạt nhân để nghiên cứu chẩn đoán bệnh tuyến giáp. Sau khi uống, I-123 được hấp thu qua đường tiêu hóa và được tuyến giáp đưa lên. Sau khi kết hợp, một camera gamma được sử dụng để phát hiện sự phân rã bằng cách bắt electron để Tellurium-123. Iốt thường được sử dụng trong các xét nghiệm chẩn đoán chức năng tuyến giáp vì tuyến này thường hấp thụ iốt thông qua chế độ ăn để hình thành hormone tuyến giáp triiodothyronine (T3) và prohormone của nó, thyroxine (T4). Đặc biệt I-123 phóng xạ có hiệu quả cho việc sử dụng này vì thời gian bán hủy của nó khoảng 13,13 giờ (giờ) là lý tưởng cho thử nghiệm hấp thụ iốt 24 giờ và nó có gánh nặng phóng xạ giảm so với I-131.

Peptide cơ bản tuần hoàn liên quan đến viomycin. Nó được phân lập từ một đột biến cảm ứng của Streptomyces griseoverticillatus var. tuberacticus và hoạt động như một tác nhân chống nhiễm trùng với độc tính tai ít hơn tuberactinomycin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Argatroban

Loại thuốc

Thuốc ức chế thrombin trực tiếp, chống đông máu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch để tiêm truyền.
• 1 Lọ với 50 ml dung dịch để tiêm truyền chứa 48,30 mg argatroban tương đương với 50 mg argatroban monohydrat.
• Lọ với 2,5 ml dung dịch chứa 250 mg argatroban monohydrat.

Fusarium compactum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Fusarium compactum được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Guanosine 5'-diphosphate 2 '(3') - diphosphate. Một nucleotide guanine chứa bốn nhóm phosphate. Hai nhóm phốt phát được ester hóa thành nửa đường ở vị trí 5 'và hai nhóm còn lại ở vị trí 2' hoặc 3 '. Nucleotide này đóng vai trò là chất truyền tin để tắt quá trình tổng hợp RNA ribosome khi các axit amin không có sẵn để tổng hợp protein. Từ đồng nghĩa: điểm ma thuật I. [PubChem]

Eprotirome là một hợp chất có các đặc tính đầy hứa hẹn để điều trị bệnh béo phì và rối loạn lipid máu. Eprotirome làm tăng mức tiêu thụ năng lượng của cơ thể và giảm trọng lượng cơ thể và giảm rõ rệt lipid máu và đường huyết.

Có tác dụng chống đông máu đối với HIV-1 và làm giảm sự sao chép của HIV-1.

Hai loại vắc-xin HAV hiện đang có sẵn trên phạm vi quốc tế: 1. Vắc-xin bất hoạt Formaldehyd: Vắc-xin HAV bất hoạt được sử dụng ở hầu hết các quốc gia. Vắc-xin HAV bất hoạt đơn trị liệu có sẵn ở liều trẻ em (0,5 ml) cho trẻ em từ 1 tuổi đến 15 tuổi, và ở liều người lớn (1 ml). 2. Vắc-xin suy yếu sống (dựa trên các chủng HAV H2 hoặc LA-1): Những vắc-xin này được sản xuất và sử dụng chủ yếu ở Trung Quốc và Ấn Độ. Vắc-xin viêm gan A bất hoạt là an toàn và hiệu quả cao. Theo truyền thống, một lịch trình hai liều được khuyến nghị, đặc biệt ở những du khách có nguy cơ mắc bệnh viêm gan A và ở những người bị suy giảm miễn dịch. Tuy nhiên, ở những người khỏe mạnh, hiệu quả tương đương đã đạt được với một liều duy nhất. Vắc-xin viêm gan A suy yếu sống ở Trung Quốc đã được chứng minh là an toàn và có tính bảo vệ cao (95%) chống lại nhiễm trùng lâm sàng trong ít nhất 3 năm. Trong số các tác dụng phụ của việc tiêm vắc-xin Viêm gan A là mệt mỏi, sốt> 99,5 ° F (37,5 ° C), độ cứng, đỏ và sưng của chỗ tiêm và khó chịu. Chán ăn và buồn nôn có thể là tác dụng phụ có thể.

Chiết xuất gây dị ứng quả việt quất được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.