Dipyrithione là một dẫn xuất pyrithione được sử dụng làm chất diệt khuẩn và diệt nấm. Thuốc được bán trên thị trường dưới tên Crimanex dưới dạng dầu gội để điều trị gàu, tuy nhiên nó không còn có sẵn trên trang web của nhà sản xuất (Drossa Pharm [L2611]. Nó hiện đang được sử dụng làm thuốc trừ sâu [A32829]. đã được nghiên cứu và chứng minh là có hoạt tính chống độc tế bào phổ rộng và mạnh, cho thấy cơ sở tiềm năng cho sự phát triển thuốc chống ung thư [A32825]. Các chất chống gàu trong dầu gội [A32825]. Nó có thể được kết hợp với các thành phần khác, chẳng hạn như triclosan để phục vụ như thuốc chống nấm và kháng khuẩn da [L2615]. có thể được gây ra bởi các loại nấm như _Malassezia continosa_ và _M .ricta_ [A32162].

FM-VP4, là một chất tương tự phytostanol mới ưa nước đại diện cho một lớp mới trong các loại thuốc giảm cholesterol được gọi là chất ức chế hấp thụ cholesterol. FM-VP4 đã được chứng minh là có tác dụng ức chế sự hấp thụ cholesterol và làm giảm cholesterol LDL-cholesterol trong huyết tương và tổng lượng cholesterol trong một loạt các loài động vật. Các thí nghiệm bổ sung cho thấy FM-VP4 có thể làm giảm nồng độ cholesterol LDL huyết tương và mức chất béo trung tính, giảm tăng cân và có tác dụng chống xơ vữa động mạch

Tiêu chim là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Ioversol là một hợp chất organoiodine được sử dụng làm môi trường tương phản chẩn đoán. Nó có cả hàm lượng iốt cao, cũng như một số nhóm ưa nước.

DL-dimyristoylphosphatidylglycerol là một phospholipid được sử dụng trong các chế phẩm dược phẩm có bán trên thị trường để hòa tan thuốc để tiêm.

Gilteritinib, còn được gọi là ASP2215, là một phần phân tử nhỏ của chất ức chế tyrosine kinase FLT3 có tính chọn lọc và hiệu lực cao hơn khi so sánh với các tác nhân khác trong nhóm này. [A40036] Đây là một dẫn xuất pyrazinecarboxamide có tính chọn lọc cao đối với FL3. c-Kit -driven myelosuppression quan sát thấy trong các liệu pháp khác. [A40044] Gilteritinib được phát triển bởi Astellas Pharma và FDA phê duyệt vào ngày 28 tháng 11 năm 2018. Thuốc này đã được phê duyệt sau khi được thiết kế dưới dạng thuốc mồ côi với tình trạng xem xét ưu tiên nhanh L4830]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefotetan.

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh, kháng sinh nhóm β-lactam.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 1 g/50 ml, 2 g/50 ml, 10 g/100 ml.

Bột pha tiêm (cefotetan dinatri): 1 g, 2 g.

AVI-4020 là một ứng cử viên thuốc chống trầm cảm neugene để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh siêu vi West Nile cấp tính bị suy yếu thần kinh nghiêm trọng (bệnh thần kinh WNV).

R306465 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefotaxime

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột vô khuẩn pha tiêm cefotaxim dạng muối natri tương đương với 0.5 g, 1 g, 2 g, 10 g, 20 g cefotaxim cho mỗi lọ, kèm ống dung môi để pha thuốc.
• Lọ thuốc nước (đông lạnh) truyền tĩnh mạch loại 1 g cefotaxim trong 50 ml dung dịch dextrose 3.4% tương ứng với 20 mg cefotaxim/ml và loại 2 g cefotaxim trong 50 ml dung dịch dextrose 1.4% tương ứng với 40 mg cefotaxim/ml.

Danirixin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về các bệnh do virus, Tình trạng dinh dưỡng, Bệnh phổi, Tắc nghẽn mạn tính và Nhiễm trùng, Virus hợp bào hô hấp.

Evatanepag đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị Gãy xương.