Vedolizumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 được nhân hóa tái tổ hợp chống lại tế bào lympho người α4β7 integrin, một chất trung gian chính của viêm đường tiêu hóa. Nó được sử dụng trong điều trị viêm loét đại tràng hoạt động từ trung bình đến nặng và bệnh Crohn cho những bệnh nhân có đáp ứng không đầy đủ, mất đáp ứng hoặc không dung nạp thuốc ức chế yếu tố hoại tử khối u (TNF-alpha) hoặc các liệu pháp thông thường khác . Bằng cách chặn mục tiêu chính của nó, integrin α4β7, vedolizumab làm giảm viêm trong ruột. Vedolizumab được tiêm truyền IV trong khoảng thời gian 30 phút; Sau liều đầu tiên, nó được tiêm lại vào hai và sáu tuần và sau đó cứ sau 8 tuần.

FX06 là một peptide xuất hiện tự nhiên có nguồn gốc từ đầu N mới của fibrin (Bbeta (15-42)). Nó ngăn chặn sự di chuyển bạch cầu thông qua các mối nối khoảng cách của các tế bào nội mô. FX06 đã được chứng minh là an toàn trong các nghiên cứu độc tính cấp tính và cận lâm sàng và gần đây đã bước vào phát triển lâm sàng. Nó đang được phát triển bởi Fibrex Medical Inc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cycloresine (Cycloresin)

Loại thuốc

Kháng sinh

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang 250 mg

Phấn hoa Distichlis spicata là phấn hoa của cây Distichlis spicata. Phấn hoa Distichlis spicata chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

CT-011 là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa chống lại protein liên quan đến gia đình B7, ở những bệnh nhân có khối u ác tính huyết học tiến triển. Nó được chỉ đạo chống lại PD-1 của con người (chết tế bào được lập trình 1; PDCD1), với các hoạt động điều hòa miễn dịch và chống ung thư.

CTCE-0214 là một chất chủ vận peptide ổn định của yếu tố có nguồn gốc tế bào stromal-1 (SDF-1), một phân tử tín hiệu quan trọng trong sự tăng sinh, homing, cấy ghép và mở rộng các tế bào gốc tạo máu và tế bào bạch cầu.

Fasiglifam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thận mãn tính, đái tháo đường týp 2 và đái tháo đường, loại 2.

Một thuốc thử thường được sử dụng trong các nghiên cứu sinh hóa như là một tác nhân bảo vệ để ngăn chặn quá trình oxy hóa của các nhóm SH (thiol) và để khử disulphide thành dithiols. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Daflopristin.

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kết hợp quinupristin: Bột đông khô cho dung dịch tiêm tĩnh mạch 500mg quinupristin / dalfopristin (150mg / 350mg).

Ferric Carboxymaltose là một sản phẩm thay thế sắt và về mặt hóa học, một phức hợp carbohydrate sắt. FDA chấp thuận vào ngày 25 tháng 7 năm 2013.

Các dẫn xuất monohydroxy của cyclohexan có chứa công thức chung R-C6H11O. Chúng có mùi giống như long não và được sử dụng để làm xà phòng, thuốc trừ sâu, thuốc diệt khuẩn, giặt khô và chất hóa dẻo. [PubChem]

Dalbavancin là một loại kháng sinh lipoglycopeptide thế hệ thứ hai được thiết kế để cải thiện glycopeptide tự nhiên hiện có, như vancomycin và teicoplanin [A4072, A4073]. Sửa đổi từ các lớp glycoprotein cũ này tạo điều kiện cho một cơ chế hoạt động tương tự đối với dalbavancin nhưng với hoạt động tăng lên và liều dùng mỗi tuần một lần [Nhãn FDA, F2356, A4072, A4073]. Công dụng của nó được chỉ định để điều trị nhiễm trùng cấu trúc da và vi khuẩn cấp tính (ABSSSI) do các vi sinh vật gram dương sau đây gây ra: Staphylococcus aureus (bao gồm các chủng kháng methicillin và kháng methicillin), S. pyogenes, S. agalactiae, S . dysgalactiae, nhóm S. anginosus (bao gồm S. anginosus, S. trung gian và S. constellatus) và Enterococcus faecalis (chủng nhạy cảm với vancomycin) [Nhãn FDA, F2356]. Dalbavancin hoạt động bằng cách can thiệp vào quá trình tổng hợp thành tế bào vi khuẩn bằng cách liên kết với đầu cuối D-alanyl-D-alanine của peptidoglycan vách tế bào non trẻ và ngăn chặn liên kết ngang [Nhãn FDA, F2356, A4072, A4073].