Fentonium là một dẫn xuất atropine.

Macadamia nut chiết xuất dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Ocrelizumab là một kháng thể tế bào học hướng CD20 được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân bị tái phát hoặc các dạng tiến triển chính của bệnh đa xơ cứng. Nó là một kháng thể IgG1 đơn dòng tái tổ hợp thế hệ thứ hai, nhắm mục tiêu chọn lọc các tế bào lympho B biểu hiện kháng nguyên CD20. Là một phân tử được nhân hóa, ocrelizumab dự kiến sẽ ít gây miễn dịch hơn với truyền dịch lặp đi lặp lại giúp cải thiện hồ sơ lợi ích đối với bệnh nhân bị tái phát hoặc tiến triển của MS. Bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh mạn tính, viêm, tự miễn của hệ thống thần kinh trung ương dẫn đến khuyết tật thần kinh và làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống [L1199]. Hầu hết bệnh nhân bị MS đều trải qua các đợt tái phát với chức năng xấu đi, sau đó là giai đoạn phục hồi hoặc thuyên giảm. Bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát (PPMS) chiếm 10-15% tổng số bệnh nhân mắc MS và liên quan đến tình trạng suy nhược thần kinh dần dần khi khởi phát triệu chứng, thường không tái phát hoặc thuyên giảm sớm [A31741]. Được phát triển bởi Genentech / Roche, ocrelizumab đã được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2017 dưới tên thị trường Ocrevustm để tiêm tĩnh mạch. Sau đó, nó đã được Bộ Y tế Canada (với tên Ocrevus) phê duyệt vào tháng 8 năm 2017, khiến loại thuốc này trở thành phương pháp điều trị đầu tiên cho PPMS ở cả Hoa Kỳ và Canada. Trong các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân bị tái phát dạng MS, điều trị bằng ocrelizumab dẫn đến giảm tỷ lệ tái phát và giảm tình trạng khuyết tật nặng hơn so với interferon beta-1a [L1199]. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 trên bệnh nhân mắc PPMS, điều trị bằng ocrelizumab cho thấy tỷ lệ tiến triển lâm sàng và MRI thấp hơn so với giả dược [A31741].

Pranlukast là một chất đối kháng thụ thể cysteinyl leukotriene-1. Nó đối kháng hoặc làm giảm co thắt phế quản gây ra, chủ yếu ở bệnh nhân hen, do phản ứng dị ứng với các chất gây dị ứng vô tình hoặc vô tình gặp phải.

Paraldehyd là chất cắt theo chu kỳ của các phân tử acetaldehyd. Nó được đưa vào thực hành lâm sàng ở Anh bởi bác sĩ người Ý Vincenzo Cervello vào năm 1882. Đây là một thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương và nhanh chóng được tìm thấy là một thuốc chống co giật, thôi miên và an thần hiệu quả. Nó được bao gồm trong một số loại thuốc ho như một thuốc trừ sâu (mặc dù không có cơ chế được biết đến cho chức năng này ngoài hiệu ứng giả dược).

Chất đồng trùng hợp ethylene oxide / propylene oxide được sử dụng làm phụ gia thực phẩm. Nó thuộc về gia đình Epoxides. Đây là những hợp chất chứa ether tuần hoàn với ba nguyên tử vòng (một nguyên tử oxy và hai nguyên tử carbon).

Một hoocmon proestatic tổng hợp với các hành động và sử dụng tương tự như của PROGESTERONE. Nó đã được sử dụng trong điều trị chảy máu tử cung chức năng và lạc nội mạc tử cung. Là một biện pháp tránh thai, nó thường được sử dụng kết hợp với MESTRANOL.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nimesulide

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid, Chọn lọc COX-2.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén/ viên nang 100 mg

Gói bột 100 mg

Viên đạn đặt trực tràng 200 mg

Gel bôi ngoài da 3%

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pipotiazine

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm bắp: 25mg/ml, 50mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Norfloxacin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm quinolon (phân nhóm fluoroquinolon).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 200 mg, 400 mg.

Dung dịch tra mắt: 0,3%.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sodium Fluoride (Natri Fluorid)

Loại thuốc

Chất khoáng.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Kem đánh răng 2800 ppm Fluoride, 5000 ppm Fluoride.
• Viên nhai: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg.
• Dung dịch nhỏ giọt Sodium Fluoride 0,5 mg/50ml.
• Kem bôi Sodium Fluoride.
• Gel Sodium Fluoride.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pirfenidone

Loại thuốc

Thuốc an thần gây ngủ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang, viên nén: 267 mg; 801 mg.