AdPEDF đang được phát triển để điều trị thoái hóa điểm vàng do tuổi tác ướt (AMD). Nó đã được chứng minh là làm tăng nhanh mức protein AdPEDF nội nhãn trong mắt, ức chế sự phát triển của mạch máu bất thường và làm cho các mạch máu bất thường thoái lui trong khi bảo vệ các tế bào cảm quang của mắt.

Một axit amin không thiết yếu xảy ra ở dạng tự nhiên là đồng phân L. Nó được tổng hợp từ GLYCINE hoặc THREONINE. Nó tham gia vào quá trình sinh tổng hợp PURINES; PYRIMIDIN; và các axit amin khác. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Icosapent ethyl

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn lipid máu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 1 g, 0,5 g.

Phấn hoa Suaeda moquinii là phấn hoa của cây Suaeda moquinii. Phấn hoa Suaeda moquinii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Paquinimod được phát triển để điều trị SLE (Lupus Erythematosus toàn thân), đây là một bệnh tự miễn. Bệnh ảnh hưởng chủ yếu đến phụ nữ trong độ tuổi sinh sản và tiến triển thành pháo sáng với thời gian không có triệu chứng tương đối ở giữa. Các phương pháp điều trị hiện tại của SLE là NSAID (thuốc chống viêm không steroid), corticosteroid, thuốc chống sốt rét hoặc thuốc gây độc tế bào như Cyclophosphamide. Cuộc tấn công tự miễn ảnh hưởng đến một số hệ thống cơ quan khác nhau và nhiều bệnh nhân bị các triệu chứng bệnh thứ phát nghiêm trọng như rối loạn thận khi bệnh tiến triển.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nadolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn beta-adrenergic không chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén uống: 20mg, 40mg, 80mg, 120mg, 160mg.

Neisseria meningitidis nhóm một kháng nguyên liên hợp protein oligosacarit bạch hầu crm197 là một loại vắc-xin.

Otenabant đã được điều tra để điều trị Béo phì.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nimesulide

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid, Chọn lọc COX-2.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén/ viên nang 100 mg

Gói bột 100 mg

Viên đạn đặt trực tràng 200 mg

Gel bôi ngoài da 3%

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methylene blue

Loại thuốc

Thuốc giải độc, sát khuẩn nhẹ

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 55 mg, 65 mg

Thuốc tiêm 10 mg/ml (1 ml, 10 ml)

Dung dịch dùng ngoài 1%, hoặc dung dịch milian gồm methylene blue 1 g, tím gentian 1 g, rivanol 1 g, ethanol 70% 10 g, nước cất vừa đủ 100 g, thường dùng trong da liễu.

 

Chất chiết xuất và các dẫn xuất biến đổi vật lý của chúng như tinctures, bê tông hóa, tuyệt đối, tinh dầu, oleoresin, terpen, phân số không chứa terpene, chưng cất, dư lượng, thu được từ Commiphora abyssinica, Burseraceae.

Kali bitartate, còn được gọi là kali axit tartrate hoặc kem của cao răng, là muối axit kali của axit l- (+) -tartaric. Nó thu được như một sản phẩm phụ của sản xuất rượu vang trong quá trình lên men. Được FDA chấp thuận là chất thực phẩm trực tiếp, kali bitartrate được sử dụng làm chất phụ gia, chất ổn định, chất kiểm soát pH, chất chống vi trùng, chất hỗ trợ chế biến hoặc chất làm đặc trong các sản phẩm thực phẩm khác nhau [L2732]. Kali bitartrate có một lịch sử sử dụng y tế lâu dài dưới dạng thuốc nhuận tràng dùng làm thuốc đặt trực tràng và là thuốc OTC hạng ba được phê duyệt tại Nhật Bản.