Tmi 005 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00095342 (Nghiên cứu đánh giá TMI-005 trong viêm khớp dạng thấp hoạt động).

Veltuzumab là một kháng thể đơn dòng đang được nghiên cứu để điều trị ung thư hạch không Hodgkin. Kể từ tháng 10 năm 2009, nó đang trải qua các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / II.

Kháng nguyên Polaguirus type 3 là một loại đình chỉ của Polaguirus Type 3 (Saukett) được sử dụng trong tiêm chủng tích cực cho trẻ sơ sinh (khi mới 6 tuần tuổi), trẻ em và người lớn để phòng ngừa bệnh bại liệt do bệnh bại liệt do loại 3 gây ra và virus bại liệt loại 3 bất hoạt được phát triển từ một dòng tế bào thận khỉ liên tục.

Được phát triển bởi dược phẩm sinh học Achaogen, plazomicin là một aminoglycoside thế hệ tiếp theo có nguồn gốc tổng hợp từ [DB12604]. Cấu trúc của plazomicin được thiết lập thông qua việc gắn axit hydroxylaminobutyric vào [DB12604] ở vị trí 1 và nhóm 2-hydroxyethyl ở vị trí 6 '[A33942]. Nó được thiết kế để trốn tránh tất cả các enzyme biến đổi aminoglycoside có liên quan đến lâm sàng, góp phần vào cơ chế kháng thuốc chính trong điều trị aminoglycoside [A33942]. Tuy nhiên, sự kháng thuốc thu được của aminoglycoside có thể phát sinh thông qua biểu hiện của bơm efflux và sửa đổi ribosome của vi khuẩn, dẫn đến đột biến chuỗi axit amin hoặc rRNA [A33942]. Giống như các aminoglycoside khác, plazomicin không có tác dụng đối với các chủng vi khuẩn tạo ra methyltransferase 16S rRNA [Nhãn FDA]. Plazomicin làm trung gian hoạt động kháng khuẩn chống lại mầm bệnh bao gồm kháng carbapenem (CRE) và beta-lactamase phổ mở rộng (ESBL) tạo ra _ Entryobacteriaceae_. Nó làm trung gian hoạt động kháng khuẩn bằng cách liên kết với tiểu đơn vị ribosome 30S của vi khuẩn và ức chế tổng hợp protein [Nhãn FDA]. Vào ngày 28 tháng 6 năm 2018, plazomicin sulfate đã được FDA chấp thuận sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành để điều trị các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (cUTI) bao gồm cả viêm bể thận. Nó được bán trên thị trường với tên Zemdri và được tiêm qua đường truyền tĩnh mạch mỗi ngày một lần.

Lifitegrast là một loại thuốc được FDA phê chuẩn để điều trị keratoconjuncunch viêm sicca (hội chứng khô mắt). Nó là một chất đối kháng kháng nguyên tetrahydroisoquinoline và kháng nguyên tế bào lympho-1 (LFA-1) được phát hiện thông qua quá trình thiết kế hợp lý. Giải pháp nhãn khoa đã được phê duyệt vào tháng 7 năm 2016 dưới tên thương mại Xiidra. Nó đã được chứng minh là bảo vệ bề mặt giác mạc và làm giảm các triệu chứng của hội chứng khô mắt với hành động nhanh chóng và hồ sơ dung nạp tốt ở cả cơ sở và hệ thống [A18805].

Chiết xuất dị ứng cá thu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

L-Eflornithine (eflornithine hydrochloride monohydrate)

Loại thuốc

Thuốc da liễu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem 11,5%, mỗi gam kem chứa 115 mg eflornithine (dưới dạng hydrochloride monohydrate).

Kem 13,9%.

Mitoquinone dựa trên một công nghệ mới, nhắm vào các cation lipophilic, vận chuyển và tập trung các chất chống oxy hóa vào ty thể - các bào quan bên trong các tế bào cung cấp năng lượng cho các quá trình sống - nơi chúng tích lũy tới hàng ngàn lần. Vào năm 2004, một nghiên cứu về bộ gen của bệnh Parkinson khởi phát sớm đã chứng minh mối liên hệ phân tử trực tiếp giữa rối loạn chức năng ty thể và cơ chế bệnh sinh của bệnh Parkinson. Rối loạn chức năng ty thể cũng đã được chứng minh là đại diện cho một sự kiện quan trọng sớm trong cơ chế bệnh sinh của dạng bệnh Parkinson lẻ tẻ. Các nghiên cứu lâm sàng của Nhóm nghiên cứu Parkinson cho thấy liều rất cao của một chất chống oxy hóa có tên Coenzyme Q (mà Mitoquinone nhắm mục tiêu vào ty thể một cách hiệu quả) dường như làm chậm sự tiến triển của các triệu chứng bệnh Parkinson.

Còn được gọi là Ethylhexyl Salicylate. Octyl salicylate là một chất chống nắng hóa học hòa tan trong dầu giúp hấp thụ bức xạ UVB. Nó không bảo vệ chống lại UVA. Octyl salicylate được sử dụng để tăng cường khả năng chống tia UVB trong kem chống nắng. Salicylate là chất hấp thụ UVB yếu và chúng thường được sử dụng kết hợp với các bộ lọc UV khác. Octyl salicylate dường như có một hồ sơ an toàn tốt. Nó bao gồm bước sóng trong phạm vi 295-315nm, cực đại ở 307-310nm. Nó là một este của axit salicylic và 2-ethylhexanol. Phần salicylate của phân tử hấp thụ ánh sáng cực tím, bảo vệ da khỏi tác hại của việc tiếp xúc với ánh sáng mặt trời. Phần ethylhexanol là một loại rượu béo, thêm các đặc tính làm mềm và giống như dầu (chịu nước)

Kynurenic Acid đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02340325 (Nghiên cứu về tính an toàn và dung nạp của FS2 ở những người tình nguyện khỏe mạnh).

Kháng nguyên Polaguirus type 2 là một loại đình chỉ của Polaguirus Type 2 (MEF-1) được sử dụng trong tiêm chủng tích cực cho trẻ sơ sinh (khi mới 6 tuần tuổi), trẻ em và người lớn để phòng ngừa bệnh bại liệt do bệnh bại liệt gây ra bởi bệnh bại liệt. Chứa vi rút bại liệt loại 2 đã được tinh chế và bất hoạt được phát triển từ một dòng tế bào thận khỉ liên tục.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Petrolatum

Loại thuốc

Thuốc làm mềm da tại chỗ

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ 100%