Arylacenamide (SR31747) là một phối tử [sigma] ngoại vi liên kết bốn protein trong tế bào người, ví dụ SRBP-1, [sigma] -2, HSI và SRBP-2 tương đối của nó. Nó là một tác nhân kép với cả hoạt động điều hòa miễn dịch và chống đông máu.

Cúm một loại kháng nguyên hemagglutinin giống như virut a / california / 7/2009 (h1n1) là một loại vắc-xin.

Vestronidase alfa, hay vestronidase alfa-vjbk, là một beta glucuronidase lysosomal tái tổ hợp của con người, là một enzyme tinh khiết được sản xuất bởi công nghệ DNA tái tổ hợp trong một dòng tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc. Enzym là một homotetramer bao gồm 4 monome với 629 axit amin và giữ trình tự axit amin tương tự như beta-glucuronidase của con người (GUS) [Nhãn FDA]. Vestronidase alfa là một liệu pháp thay thế enzyme để điều trị bệnh mucopolysaccharidosis loại VII (MPS VII), còn được gọi là hội chứng Sly, là một tình trạng chuyển hóa di truyền hiếm gặp, nhắm vào một nhóm nhỏ dân số. MPS VII là một tình trạng tiến triển ảnh hưởng đến hầu hết các mô và cơ quan do thiếu enzyme lysosomal gọi là beta-glucuronidase, dẫn đến tích tụ các chất chuyển hóa độc hại. Rối loạn được bắt đầu với các bất thường về xương, bao gồm tầm vóc ngắn, cùng với các tình trạng bệnh lý khác bao gồm gan và lá lách mở rộng, bất thường van tim và đường thở bị hẹp có thể dẫn đến nhiễm trùng phổi và khó thở. Hai tình trạng cuối cùng là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở bệnh nhân mắc MPS VII. Một số cá nhân bị ảnh hưởng không sống sót trong giai đoạn trứng nước, trong khi những người khác có thể sống ở tuổi thiếu niên hoặc trưởng thành và bệnh nhân có thể bị chậm phát triển và thiểu năng trí tuệ tiến triển [Nhãn FDA]. Trong các thử nghiệm lâm sàng, điều trị alfa vestronidase đã chứng minh sự cải thiện và ổn định các triệu chứng vận động bằng cách tăng khả năng đi bộ của bệnh nhân trong khoảng cách xa hơn so với điều trị bằng giả dược. Một số bệnh nhân cũng trải qua cải thiện chức năng phổi. Vestronidase alfa đã được FDA phê chuẩn vào ngày 17 tháng 11 năm 2017 dưới tên thương mại Mepsevii dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch để điều trị cho bệnh nhân nhi và người lớn.

N-ethyl-4 - {[5- (methoxycarbamoyl) -2-methylphenyl] amino} -5-methylpyrrolo [2.1-f] [1,2,4] triazine-6-carboxamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về pyrrolotriazines. Đây là những hợp chất có chứa một nửa pyrrolotriazine, bao gồm một vòng pyrrole hợp nhất với một vòng triazine. N-ethyl-4 - {[5- (methoxycarbamoyl) -2-methylphenyl] amino} -5-methylpyrrolo [2.1-f] [1,2,4] triazine-6-carboxamide được biết là nhắm mục tiêu kích hoạt mitogen protein kinase 14.

MIV-701 là một chất ức chế chọn lọc, mạnh mẽ của protease Cathepsin K. Nó được phát triển để điều trị loãng xương.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Perphenazine

Loại thuốc

Thuốc chống nôn, thuốc chống loạn thần (nhóm phenothiazine)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg

Neurospora continia là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Neurospora trung gian chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nicotinamide.

Loại thuốc

Thuốc dinh dưỡng, vitamin nhóm B (vitamin B3, vitamin PP).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 10 mg, 20 mg, 50 mg, 100 mg, 250 mg và 500 mg.
• Kem, gel 4% (30 g).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Niclosamide (niclosamid)

Loại thuốc

Thuốc trị sán

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 500 mg

Oxibendazole là một chất ức chế polymerase trong các thử nghiệm pha III trong điều trị nhiễm trùng đường ruột giun sán.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Neostigmine (Neostigmin)

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinesterase, thuốc tác dụng giống thần kinh đối giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm (neostigmine methylsulfat): 0,25 mg/1 ml; 0,5 mg/1 ml; 1 mg/ml; 2,5 mg/ml; 5 mg/10 ml; 10 mg/10 ml.

Viên nén (neostigmine bromid): 15 mg

Một thuốc giảm đau gây nghiện với thời gian khởi phát dài và thời gian tác dụng. Nó được sử dụng chủ yếu trong điều trị nghiện ma túy.