Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Trimipramine (Trimipramin)

Loại thuốc

Chất chống trầm cảm ba vòng dẫn xuất dibenzazepine – TCAs.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 25 mg, 50 mg, 75 mg và 100 mg.

Viên nén: 10 mg, 12,5 mg, 25 mg, 50 mg và 100mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Deferiprone.

Loại thuốc

Thuốc thải sắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch uống 100 mg/ml.
• Viên nén 250mg, 500 mg; 1000 mg.

Burixafor đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đa u tủy xương, bệnh Hodgkin và bệnh ung thư hạch không phải hodgkin.

Avelumab là một kháng thể ngăn chặn ligand-1 (PD-L1) được lập trình để chỉ định điều trị cho người lớn và bệnh nhi từ 12 tuổi trở lên bị ung thư biểu mô tế bào Merkel di căn (MCC). Nó là một kháng thể đơn dòng immundabulin immunoglobulin G1 (IgG1) với các hoạt động chống ung thư. Nó đã được cấp phép tăng tốc vào tháng 3 năm 2017 dưới tên gọi là Bavencio.

Alatrofloxacin là một loại kháng sinh fluoroquinolone được phát triển bởi Pfizer, được phân phối dưới dạng muối mesylate. Nó đã bị rút khỏi thị trường Mỹ năm 2001.

Chất xơ Agaveana được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

AKN-028 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu cấp tính Myeloid Leukemia.

Bioallethrin đề cập đến hỗn hợp của hai trong số các đồng phân allethrin (1R, trans; 1R và 1R, trans; 1S) theo tỷ lệ xấp xỉ 1: 1, trong đó cả hai đồng phân là các thành phần hoạt động. Một hỗn hợp của hai đồng phân lập thể giống nhau, nhưng theo tỷ lệ gần đúng của R: S trong 1: 3, được gọi là esbiothrin. Một hỗn hợp chỉ chứa các dạng S của allethrin được gọi là esbioallethrin hoặc S-bioallethrin. Bioallethrin là một pyrethroid tổng hợp được sử dụng làm thuốc trừ sâu chống côn trùng dịch hại trong gia đình như muỗi, ruồi nhà và gián. Nó được tuyên bố là có độc tính động vật có vú thấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alglucosidase alfa.

Loại thuốc

Enzyme acid α-glucosidase người được tái tổ hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 50mg.

ABT-341 là một chất ức chế DPP-4 mạnh và chọn lọc với cấu trúc rất giống với sitagliptin (ở dạng 2D; cấu trúc 3D khác biệt đáng kể). [A39406]

Abexinuler đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sarcoma, L lymphoma, Leukemia, L lymphocytic và Hodgkin, trong số những người khác. Nó là một chất ức chế dựa trên axit hydroxamic phổ rộng của histone deacetylase (HDAC) với hoạt tính chống ung thư tiềm năng.

Bindarit đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về phòng ngừa và điều trị bệnh hẹp mạch vành và bệnh thận đái tháo đường.